极大量氯化物中微量碘的测定

<正> 微量碘的分析方法主要有:比色法,溶出法,中子活化法等。比色法虽然灵敏度较高,但对稍微有色或混浊溶液中测定碘产生困难;普通极谱法由于分辨力较差,极大量氯化物中微量碘不适于溶出法测定,而且重金属元素如Cu、Cd、Pb严重干扰,甚至有时不得不控制电位电解分离,这是一个费时很长的过程。使用脉冲极谱仪阴极溶出伏安法测定微量碘,简便快速,但由于要使用较贵重的仪器而不便推广。以碘离子选择性电极法测定微量碘,具有方法简便快速,仪器也较简单的优点,但当极大量氯化物存在时给测定微量碘带来了困难。本文研究了极大量氯化物存在下微量碘的测定方法,提出以阴离子交换柱富集I~-而排除Cl~-,然后再以KNO_3或NaNO_3作为洗脱剂,和离子强度调节剂,冲洗交换到柱子上的I~-,最后以碘离子选择性电极法进行测定。     

硅酸根分析仪校准方法

数显硅酸根分析仪是一种专用仪器,该仪器主要用于火力发电厂、石化、制药、冶金、半导体、工业水处理等工作中硅酸根含量的监测。酸根分析仪是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的仪器,目前普遍采用钼蓝法测量水中微量硅的含量。由于钼蓝法是先将水中的硅化物转变成可溶性正硅酸(H_4SiO_4),通过分析水中硅酸根含量进行测量的,所以将其称为硅酸根分析仪。     

水中微量钒的测定方法——DPC和CTMAB光度法

水中微量钒的测定方法——ＤＰＣ和ＣＴＭＡＢ光度法赵玉霞李国华（甘肃省卫生防疫站７３００００）目前用于测定水中微量钒的方法有原子吸收法，焦性没食子酸催化比色法，过氧化氢比色法。这些方法有的灵敏度低，有的操作繁琐、准确度差，易受各种因素的影响，难以满足大...     

厦门港间隙水中碘的地球化学行为初探

调查了厦门港沉积物间隙水中碘的存在形式，结果分别是碘离子为１．６１－３．１２μｍｏｌ／ｌ，碘酸根为０．２９～０．６０μｍｏｌ／ｌ。这表明了在间隙水中碘离子形式存在。排污口地区沉积物间隙水中碘的浓度比港湾中碘的浓度低，污口区总碘仅为港湾的６７．７９％，碘离子仅６１．６１％，说明污染导致沉积物氧化还原状态的改变，它控制着间隙水中碘的浓度。计算了离子态碘由沉积物向上覆水扩散的通量。变动在４．１～８．４μ     

土壤和污泥中微量镉的分光光度测定法

土圵和污泥中微量镉含量的测定,目前国内外广泛采用原子吸收测定法,方法简便、快速、灵敏度高。采用阳极溶出法灵敏度也很高。但目前国内此类仪器倘不能普遍使用,因此采用灵敏度较高的分光光度测定法仍具有一定的适用价值。双硫腙络合萃取光度法测定镉是比较常用而且灵敏度也比较高的测定方法,但由于对试剂的干扰元素多,采用氰化钾做掩蔽剂消除     

离子膜烧碱生产工艺盐水中微量碘的催化动力学分析方法研究

通过对离子膜烧碱生产工艺盐水中碘的砷铈催化动力学分析方法研究,建立了高盐卤水中微量碘的分析方法.该法在减少亚砷酸用量及分析时间条件下,碘标准工作曲线的线性范围可扩展到1.5mg/L(相关系数r=0.9998),检出限小于10μg/L.对离子膜烧碱生产工艺中原盐水和精盐水样品进行加标回收实验,其回收率在95.0%~104.0%范围内,相对标准偏差(RSD)小于5%.卤水中常见高浓度的Na~+、Cl~-、SO_4~(2-)等离子,以及H_2O_2含量小于2%,时,对碘的测定不产生明显的干扰.所建立的方法具有操作简单、污染小等优点,可运用于离子膜烧碱生产工艺盐水和海卤水等复杂基体中微量碘的分析.     

微型滴定法测定居民饮用水中溶解氧的含量

将微型滴定技术应用于常规的碘量法测定城市居民饮用水中溶解氧．在实验中利用自．制微型化学实验仪器进行微型滴定，对微量滴定和常量滴定作了对比试验，结果表明两者的分析结果完全吻合；居民生活饮用水中溶解氧的含量，以自来水中的溶解氧的含量最高，河堤西路居民家井水最小，饮用水中溶解氧的含量均在10mg·L^-1以上，符合健康饮用水的标准（〉16mg·L^-1）．     

微量铝的富集分离方法研究

本文提供了一种新的快速富集分离测定水中微量铝的方法，该法简便、快速、灵敏度高，检测限为２．０×１０－９ｇ／Ｌ．用于天然水中微量铝的测定取得满意结果。     

碘在固体渗硼过程中催渗机理的研究

本文介绍了固体渗硼剂中通过添加微量的碘来达到催渗的目的，同时对催渗机理进行了讨论。试验结果表明，在固体渗硼剂中添加微量碘后有催渗作用，不但可以提高渗速，而且渗层厚度也有明显增加。讨论认为碘的催渗作用在机理上主要受两方面因素的影响，即在被渗金属表面上附有活性的碘原子源；碘原子能使被渗金属的晶格产生畸变。图３，表１，参３。     

刑事犯罪中常见微量物证的发现和采集

仪器分析技术的发展，使得微量物证对案件侦破的作用愈来愈大，但由于其体积小、质量轻、不易察觉、易污染等特点，现场勘查时较难发现、提取和保存。鉴于此，本文系统的阐述了微量物证现场存在的重点部位、不同案件中勘查的重点吐及爆炸残留物、射击残留物、纤维等常见微量物证的提取、保存和注意事项。     

荧光测则定水中微量油分含量的探讨

本着重从重从溶剂的选择，萃取次数及标准油品的选择等方面。对用荧光法测定水中微量油分的含量进行了初步探讨，实验证明，用荧光法测定水中微量油分的含量，简单易行，快速准确，可靠性好。     

流过式多孔电极在电分析上的应用——水中微量氧的监测

本文提出采用流过式多孔银电极测量高纯水中微量溶解氧方法的原理和技术,并简要介绍在此基础上研制成功的LYZ—1型高纯水微量溶解氧测定仪。仪器具有自动调节通过测量电极水流的pH值和自动稳定流速的功能。可在氧浓度为O—300ppb范围内连续进行远距离(100米)监测。     

大孔吸附剂对水中微量一元酚吸附富集性能的研究

研究了国产大网状树脂ＧＤＸ－５０２对水中微量混合一元酚的富集作用，考察了影响富集回收的某些因素，对富集和洗脱机理进行了初步探讨。     

大孔吸附剂对水中微量一元酚吸附富集性能的研究

研究了国产大网状树脂ＧＤＸ５０２对水中微量混合一元酚的富集作用，考察了影响富集回收的某些因素，对富集和洗脱机理进行了初步探讨．     

分光光度计测定化工企业排污废水中的微量Cd(Ⅱ)

在处理含镉(Ⅱ)电镀废水的研究中,快速准确地测定镀液废水中微量镉极为重要,这关系到电镀废水处理的质量以及提高排污废水处理的效率.水中微量镉可使用分光光度法测定.因聚乙烯醇、碘及硼酸可形成蓝色复合物,在一定的条件下,蓝色复合物的吸光度值随着聚乙烯醇含量的增加而增大,据此形成了测定聚乙烯醇的方法.本文中,在聚乙烯醇-碘-硼酸复合物体系中,当有Cd(Ⅱ)存在时,体系的吸光度值会降低,根据这一特点,测定工业废水中的Cd(Ⅱ)的含量.     

过氧化氢氧化法测定食品中的微量碘

本介绍了用双氧水氧化比色法测定含碘食品中的微量碘的方法，并探讨了不同的测试条件对测试结果的影响。     

比浊法测定天然水中的锌

水中微量锌常列为水质监测项目之一。测定方法目前常用比浊法和双硫腙比色法。双硫腙法对样品、试剂和仪器等条件要求较严格,测定方法不易掌握。亚铁氰化钾比浊法的重现性差或标准系列的浊度差别不明显。为此,我们进行了比浊法的一些条件试验,克服了上述弱点,灵敏度可与双硫腙比色法相当,且较易于掌握。含微量铜少量铁的水样适用此法。     

电量法测定微量水的卡尔·费休电解液的实验研究

电量法测定微量水时，卡尔·费休试剂配制的电解液的组成对微量水的测定具有重要意义。本文研究了卡尔·费休试剂中碘、二氧化硫和电解液中甲酰胺的浓度对反应速率的影响。并得到了卡尔·费休试剂配制的电解液中碘、二氧化硫、甲酰胺和乙二醇的最佳浓度范围。按最佳配方得到的阴极液和阳极液用于微量水的测定，相对标准偏差为±２％。     

油田水中碘的分析和提取

油田水中碘的分析方法是用标准系列比色法:將油田水中的碘化物氧化成碘,以四氯化碳抽出,与标准碘的系列进行比色,以确定碘的含量。碘的提制方法是將油田水酸化后,加入亞硝酸鈉使碘化物氧化成碘,用活性炭吸附濃缩后再经分离异华或制成碘化银。     

巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高,阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件