西宁地区冬季室内漳州水仙催花温度与花期预测

为了解不同催花温度下漳州水仙在元旦、春节开放的花前期天数和观赏器官生长情况,以提供准确的催花时间,本试验模拟西宁地区冬季室内4种平均温度(8,18,20,22℃)作为催花处理温度,对不同催花温度下花期和观赏性状进行比较。结果表明:催花温度与花前期天数呈高度负相关,花前期最长达42 d(8℃),最短只有20 d(22℃);催花温度与叶片长度、花葶长度呈高度正相关,叶片长度与花葶长度分别可达49.11 cm(22℃)和46.11 cm(22℃);催花温度与花期长度、单球花枝数和单枝小花数成二次函数拟合模型,最高分别可达24 d(8℃)、3.4支(18℃)和12.33朵(18℃)。通过催花温度与各性状的相关分析,建立了西宁地区冬季室内水仙栽培花前期天数及生长预测模型,可以通过室内平均温度预测花前期、花期和生长量。     

设施栽培红地球葡萄休眠调控及施肥研究

红地球葡萄年生长发育周期分为两大时期:生长期和休眠期,在日光温室中进行反季节栽培,其休眠主要通过模拟自然休眠条件,结合前期施肥管理、温度控制,使花芽充分发育,打破休眠的方式也要模拟自然破眠的方式逐渐升温,使植株进入生长期后,内源激素构成合理,为优质稳产打基础。     

果树开花结果规律与园艺技术应用研究

各类果树的花芽及结实能力,在一年一度的周期发育中,有其独特的着生位置.了解和掌握花芽位置和结果规律,对指导果园大田生产,采用修剪(冬、夏修剪)管理技术来调节生长与结果,达到平衡树势的目的是十分重要的.……     

果树开花结果规律与园艺技术应用研究

各类果树的花芽及结实能力,在一年一度的周期发育中,有其独特的着生位置.了解和掌握花芽位置和结果规律,对指导果园大田生产,采用修剪(冬、夏修剪)管理技术来调节生长与结果,达到平衡树势的目的是十分重要的.     

外源甲基紫精对烟草活性氧和花芽分化的影响

逆境胁迫总会导致活性氧(reactive oxygen species, ROS)的增加,并诱导植物早期开花.为了研究活性氧代谢与烟草花发育的关系,利用盆栽实验,通过喷施外源甲基紫精来模拟O~-_2源,研究外源活性氧胁迫对烟草活性氧代谢以及烟草花芽分化的影响.结果表明,外源甲基紫精处理使烟草体内O~-_2和H_2O_2含量迅速升高,活性氧平衡状态发生改变,在一定程度上改变了开花发育基因的表达、现蕾时的叶片数及花芽发育进程.喷施5 d和10 d的外源甲基紫精处理显著抑制了烟草开花抑制基因FLC的表达,促进了花分生组织基因LFY的表达,现蕾时的叶片数显著减少,花芽分化提前.     

连翘花芽发育及三蕊型花芽结构观察

利用石蜡切片法对连翘花芽在当年11月到次年开花前一段时间的发育进行了观察,同时发现了一种异常的三蕊型连翘花芽.结果表明:(1)次年3月气温回暖时,花粉囊开始发生变化,为连翘开花及雄蕊的成熟做准备,花的两种雌雄异位也发生在这一阶段;(2)在三蕊型花芽中,其中2枚对生雄蕊的花药大小和花丝长度基本一致,但与第3枚存在差异.     

低温解除牡丹休眠过程中花芽细胞的膜脂过氧化研究

低温诱导解除牡丹休眠过程中,花芽细胞发生膜脂过氧化变化．低温诱导前期,花芽细胞内活性氧、O2·产生速率上升,然后急剧下降,低温处理24d趋于稳定．MDA含量变化趋势与O2^-·基本一致．SOD在低温诱导前期下降,后随低温的积累上升．POD活性在休眠解除过程中一直上升．CAT活性在低温处理16d上升至最大值,然后急剧下降,24d后稳定．一直处于温室较高温度下的对照植株,细胞的膜脂过氧化水平变化不大．试验表明,低温诱导牡丹花芽休眠解除过程中,细胞内活性氧、O2^-·产生速率快速上升,很可能是花芽体眠解除的信号,花芽细胞的膜脂过氧化程度与体眠解除有密切关系．     

一熟棉麦套棉果枝和花芽分化发育的观察与分析

从棉花幼苗期至有效蕾终止期对一熟棉、麦套棉不同生育时期、叶龄与果枝、花芽分化发育间的关系进行了观察研究.试验结果表明: (1)与一热棉比较,麦套棉花芽分化期较迟,有效花芽分化期较短,单株有效果枝和花芽的分化数较少,而无效果枝和花芽分化数则较多. (2)根据棉花生育期、叶龄和果枝、花芽分化间的关系来预测产量的形成过程,并为棉花高产栽培提供理论依据.     

南高丛蓝莓VcPCNA基因的分离及在果实发育进程中的表达分析

为探究VcPCNA基因在蓝莓果实发育过程中可能的调控机制,以南高丛蓝莓中果品种‘奥尼尔’与小果品种‘蓝雨’为实验材料,分离蓝莓VcPCNA基因全长cDNA,应用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测VcPCNA基因在花芽膨大与果实发育进程中的表达规律.结果表明:VcPCNA基因开放阅读框全长795 bp,包含保守的PIN00057功能域,以及可与其他蛋白互作的结合基序PIP-box,共编码264个氨基酸残基,相对分子质量为29.3 kDa;VcPCNA基因在‘蓝雨’花芽膨大期间中表达持续下降,而在‘奥尼尔’花芽中呈先上升后下降的趋势,且在开花前期VcPCNA表达量均处于较低水平;在果实发育进程中,‘奥尼尔’与‘蓝雨’VcPCNA基因表达模式相似,在开花期维持较低水平,在细胞快速分裂的S1期迅速升高至峰值后降低.结果表明,VcPCNA基因是动植物中保守的细胞增殖相关基因,其表达与蓝莓花芽、果实的发育进程密切相关,但其调控机制仍需深入研究.     

花生结荚期施用赤霉素促进高节位果针发育

于始花后不同天数喷施10~(-4)M赤霉素溶液于大田直立型花生植株.结果表明,无论是春植花生,还是秋植花生,始花后20天处理可提高高节位荚果数、荚果级数和荚果重,提高产量,尤其是春植花生.     

丝瓜(Luffa Cylindrica(L.)Roem.)花芽发育的特点

葫芦科的瓜类植物,在人类生产和生活中具有很高的经济价值。而它们的产量又常常与其花芽的发育密切相关。为此,我们对九种瓜类植物的花芽发育过程进行了实验观察和研究,丝瓜是其中之一。我们发现丝瓜花芽的发育有其独特之处,它们的雄蕊和胎座的发生与发育情况不同于其他几种瓜,即在丝瓜的个体发育中反映和重演了系统发育     

不同栽培方式对粳型巨胚稻产量性状相关性及通径分析

以西巨胚1号为试验材料,比较了淹水、旱种、垄畦3种不同栽培方式下的水稻产量性状,并对其进行了相关及通径分析。结果表明,垄畦栽培方式下,西巨胚1号产量比淹水栽培下增产24．33％,产量构成较合理,有效穗、穗粒数、结实率和千粒重都显著提高;旱种下产量各构成因素均有较大幅度下降,导致减产显著。有效穗、每穗粒数和结实率与产量均呈极显著正相关,千粒重和产量呈显著正相关,而有效穗数与每穗粒数、有效穗数与千粒重、每穗粒数与千粒重呈较弱的负相关,因此,生产上巨胚稻栽培建议采用垄畦栽培方式更有利于其产量形成,在制定巨胚稻高产栽培措施时,应加强稻田水分管理,在提高千粒重的同时,主攻并协调好有效穗数和每德粒数。     

南京地区美洲黑杨雌、雄花芽分化的解剖学研究

【目的】研究多年生木本植物花芽分化进程和特点,揭示树木成花分子调控机制。【方法】分别以南京地区成年美洲黑杨(Populus deltoides)雌株和雄株为材料,详细记录其花芽发育的完整过程,并采用石蜡切片技术对雌、雄花芽发育各阶段进行解剖观察。【结果】在南京地区,每年5月底至6月初成年美洲黑杨的当年花枝上形成肉眼可见的花芽。随后的花芽分化过程可以分为5个阶段:苞片分化期(6月中旬之前)、小花原基起始期(6月中旬至7月中旬)、雌蕊/雄蕊分化期(7月中旬至11月)、休眠期(12月至翌年1月)和雌/雄配子体形成期(翌年2—3月),最终在早春形成单性花。【结论】美洲黑杨雌、雄花均为Ⅱ型单性花,即某一性别花中不存在相反性别花器官的残留。在整个花芽发育过程中,雄花芽较雌花芽大而饱满,雌、雄花芽鳞片外观嫩绿、质地坚硬,花芽长度生长趋势呈“S”形曲线。研究结果可为进一步深入研究杨树花器官发育及性别分化的分子机制提供必要的前提和基础。     

雌雄异型异熟青钱柳花发育过程中养分的动态变化

【目的】青钱柳集药用、材用、观赏于一身,是典型的雌雄异型异熟植物,通过研究不同交配类型雌雄花芽(序)发育过程中花芽(序)和周围组织内养分的动态变化,以阐述其雌雄异熟的养分调控机理。【方法】在花发育期间,从青钱柳林分中随机选取两种交配类型(雄先型(简称PA),雌先型(简称PG)),观测花芽(序)(雄花♂,雌花♀)形态变化并测量花序长度; 同时测定两种交配类型花芽(序)及其周围组织(雄花枝条(记为♂Z),雌花枝条(记为♀Z)和雌花叶片(记为♀Y))内的淀粉、可溶性糖和可溶性蛋白含量。【结果】①淀粉:花芽萌动前,花和枝条上均积累了大量淀粉,并随着花的发育呈持续下降的趋势; ♂Z的含量显著高于♀Z,PA的♂Z上的含量高于PG的♂Z上的。②可溶性糖:萌动前♂Z积累了大量的可溶性糖,在发育过程中其含量呈现下降、上升并趋于稳定的动态过程,而♂内的含量出现波动但相对稳定; 在♀及其周围组织均呈先上升后下降的趋势,在花序伸长生长结束时达到峰值。③可溶性蛋白质:萌动前PA的♂比PG积累了更多的可溶性蛋白,在两种交配类型♂上可溶性蛋白含量均随着花的发育逐渐下降,♂Z内的可溶性蛋白含量在发育过程中相对稳定; 可溶性蛋白在♀花序开始伸长生长时达到高峰,而♀Y中的含量呈持续下降,♀Z上可溶性蛋白的变化模式在两种交配类型上存在差异。【结论】雌雄花发育所需可溶性糖主要来自自身和枝条内贮藏的可溶性糖和淀粉(水解产物),但PA的♂Z内贮藏的可溶性糖含量远高于PG的; 雄花发育所需可溶性蛋白来自自身或光合产物的输入,雌花则主要来自光合产物的输入。淀粉和可溶性养分的动态变化在不同交配类型雌雄花上均存在时序差异,但与花序的发育进程一致。     

如何克服苹果树大小年结果

投产苹果树,如果修剪不当！就会导致大小年结果现象的发生。对于发生大小年结果现象的苹果树,应采取以下的修剪措施。l花多大年树的修剪疏缩减花适当疏除过密的短果枝,成串果技要进行适当重缩,以减少大年花量。换花短截顶花芽以花换花,有空间的要求进行适当短截。短截腋枝腋花芽多的品种,如乔纳金、金冠系等品种,要短截有胶花芽的枝条,以减少花芽数量。甩放增花对斜生、水平营养枝,要进行甩放或「戴帽」,促生短枝,增加小年花量。2花少小年树的修剪不剪保花凡像花似花的果枝,均不要进行剪截,尽量保留花芽。短截少放营养技要进行…     

桂花花期物候研究

通过对南京地区几个秋桂品种3 a花期物候的观察,比较了不同品种秋桂开花物候期及花芽和花部形态特点;同时分析了秋桂开花物候期与气温的关系,认为在花芽完成分化并发育到某种程度之后,日最低气温降至启动低温是进入花期的关键,表现为圆珠期花芽迅速膨大,进入顶壳期;顶壳期之后,对低温要求不严格。研究品种中‘早银桂’花期最早,随后‘早籽银桂’和‘雄黄桂’进入花期,‘晚银桂’、‘金球桂’、‘金狮桂’有大量花开的花期接近,均较迟。     

比利时杜鹃的促成栽培技术研究

比利时杜鹃为长日照花卉,在12h以上光照才可花芽分化,花芽在12℃以上可以正常发育,对光照、温度要求范围较广,花期长达8个月以上。但花期不集中,植株养份消耗大,缺乏更新,作为时令商品花卉出售效果不佳,通过促成栽培,增加温度、延长光照,加强肥水管理,喷施赤霉素,可将花期提前至五月、十月,达到周年供花,还可使花枝变短,株型紧密,开花增多,花期集中,有效提高商品性,从而提高花卉的经济价值。     

蚕豆(Vicia faba L.)植株发育形态研究Ⅰ

本文详细观察了蚕豆顶端分生组织的活动和腋芽的发育。春蚕豆的营养生长时间短,胚芽在伸出地面以前已分化出花序原基。当主茎的第10叶露出时,芽内含11—13个节位,顶芽已完成有效花芽的分化。此后,顶芽产生的花原基发育受阻而成为无效花芽。根据蚕豆的生长发育特征初步讨论了保花增荚途径。     

优质食用花生新品种--"新红美"的高产栽培

"优质食用花生新品种、新技术试验示范推广和产业化开发研究"是由肥东县农业技术推广中心与安徽农业大学农学院联合申报的,在安徽农业大学农学院花生研究室引育成的食用花生新品种"新红美"及其有关栽培试验研究工作的基础上,采取一年双季栽培和单粒条播等主要技术,开展大面积示范推广及产业化开发研究的科研计划项目.     

不同花生品种对土壤铅、镉污染的抗性研究

为了筛选对铅、镉耐性较强的花生品种,探究油料作物在重金属污染耕地综合利用方面的潜在应用,通过温室栽培实验,研究了潍花八号、红花12号和黑丰一号3个品种花生在不同铅、镉浓度下的种子萌发、幼苗生长、叶绿素含量及叶片酶活性变化的抗性效应.结果表明,土壤铅、镉污染抑制花生种子萌发和幼苗生长(P<0.05),3种花生的种子萌发率...