含有1—苯基—3—苯甲酰基硫脲端基的开链冠醚的合成（Ⅱ）

由苯甲酰基异硫氰酸酯，开链冠醚桥连二芳胺合成了３种以１－苯基－３－苯甲酰基硫脲为端基的开链冠醚，并用ＩＲ，＾１ＮＨＭＲ，ＭＳ等谱验证了其结构，初步试验其与部分金属离子的络合性能。     

开链冠醚化合物的应用

开链冠醚是伴随冠醚化学的发展而发展起来的一类化合物，应用极其广泛。本文对该类化合物的应用研究现状进行了概括和总结。     

醚链桥接二芳醛缩氨硫脲化合物的合成

开链冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物，产率达90％以上，产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。     

酰胺型开链冠醚稀土配合物的研究

着重对酰胺型开链冠醚稀土配合物的研究进展作一概述，综述了该类配合物的组成和结构，尤其是搪塞了配位结构与选择性配位能力的关系及抗衡阴离子对结构，性能的影响。     

Schiff碱型羧酸开链冠醚和Cu(Ⅱ)在水溶液中的配位反应

研究了端基为羧基的Schiff碱型开链冠醚与Cu(Ⅱ)在水溶液中的配位反应,结果表明:当开链冠醚具有RCH-N-X-N-CHR,其中,X=-CH2CH2-,R=CO2H(H2L1)或R=-OCH2CO2H(H2L3)结构时,主要形成2∶1或1∶1的配合物.     

取代嘧啶端基开链冠醚的合成

三甘酰氯、四甘酰氯与２，６－二甲氧基－４－氨基嘧啶反应，制得两种酰胺型开链冠醚；而二甘酰氯、丁二酰氯与上述嘧啶衍生物反应，却生成环状二甘酰亚胺和环状二酰亚胺产物。     

液晶冠醚化合物的^1HNMR研究

讨论了液晶冠醚化合物＾１ＨＮＭＲ谱，这些化合物都是Ｘ－ｅｔｈｒ ｒｉｎｇ－Ｙ结构的复杂长链化合物，涉及酯，胆甾，席夫碱，联苯及手性液晶冠醚类等。其化合物＾１ＨＮＭＲ谱因冠醚环不同以及支链各异而各具特征。     

二甘双酚型开链冠醚酰化的研究

本文报道了以邻苯二酚和二氮代甘醇为原料合成双酚型开链冠醚及在苯环上引入多种酰基的方法.其产品为考查络合性质,相转移催化性能提供了必要的条件.     

以丙酮酰腙为端基的开链冠醚及其稀土配合物的合成

首次合成了以丙酮酰腙为端基的3种双酰腙型开链冠醚及三甘双-酰丙酮腙稀土硝酸盐配合物，并通过元素分析，IR，^1HNMR，MS对分子结构进行了表征．     

含开链冠醚基二芳醛缩氨基（硫）脲的合成研究

合成了八个含开链冠醚基的缩氨基(硫)脲类化合物,并用IR、~1HNMR、MS等谱确证了其结构.     

对氯苯胺为端基的酰胺型开链冠醚的合成

首次合成了以对氯苯胺为端基的 4种双酰胺型开链冠醚 ( ～ )及一种环状二酰亚胺产物 ,并对其元素组成和分子结构进行了表征     

苯二酚型开链冠醚的合成——新型苯二酚开链冠醚的合成及其相转移催化性能的研究

本文采用邻苯二酚衍生物与缩甘-8-羟基喹啉基-一氯化物进行反应,合成出6种新型苯二酚型开链冠醚,且对其相转移催化性能进行了考察。     

冠醚化合物在液相色谱中的应用

本文综述了冠醚（Crown Ethers)在液相色谱（Liquid Chromatogram.L.C.)中的应用。低分子冠醚可用作LC中固定相和流动相，冠醚树脂固定相，具有成本低，便于回收，使用方便的优点。     

酰胺型开链冠醚稀土配合物的研究

着重对酰胺型开链冠醚稀土配合物的研究进展作一概述,综述了该类配合物的组成和结构．尤其是探讨了配位结构与选择性配位能力的关系及抗衡阴离子对结构、性能的影响．     

用开链冠醚PAIV溶剂萃取分离锂同位素

研究了酰胺开链冠醚ＰＡＩＶ－４０％正辛醇－６０％磺化煤油，在不同酸度下对不同锂盐的萃取特性，测定季在１ｍｏｌ／Ｌ酸度下萃取１ｍｏｌ／Ｌ锂盐的＾６Ｌｉ单级分离系数，得到了ＬｉＣｌ，ＬｉＢｒ，ＬｉＩ和ＬｉＴＣｌＡ的     

N，N‘—二乙基—N,N’—二苯基—3，6—二氧杂辛二酰胺氯化稀土配合物的合成及表征

Simon等 [1 ] 和 Weber等[2 ] 在 2 0世纪 70年代研究和开发的开链冠醚 ,具有很强的与金属离子选择性配位能力 ,易合成、结构富于变化、低毒或无毒 [3] ,可广泛地用于镧系及锕系元素的萃取分离[4～ 6] 和分析化学[7～ 9] .稀土元素已被证明具有许多生理作用[1 0 ] ,一些稀土制剂作为药物已进入临床 .因此研究开链冠醚与稀土离子的配位性能不仅具有重要的理论意义 ,也具有应用价值 .本文报道了以酰胺型开链冠醚 N,N -二乙基 - N,N -二苯基 - 3 ,6-二氧杂辛二酰胺DDD与轻稀土氯化物配合物的合成及性质研究 .1　实验部分1 .1　原料及试剂…     

稀土开链冠醚配合物的合成与表征

首次合成一开链冠醚邻－双（８′－喹啉氧基）乙氧基苯（代号Ｌ）用Ｌ作配体共合成了８个未见献报道的稀土开链冠醚配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,确定其化学成分别为：Ｌｎ（ＮＯ３）３·２Ｌ·２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｈｏ,Ｙｂ）;Ｙ（ＮＯ３）３·Ｌ·２Ｈ２Ｏ通过电导,红外光谱,Ｘ－射线光电子能谱,＾ＨＮＭＲ测试,对化合物进行了表征,并讨论了配合物有关物理,化学性质以及可能的结     

Schiff碱型羧酸开链冠醚和Cu(Ⅱ)固体配合物的合成及性质

通过直接法和模板法合成了一系列Schiff碱型羧酸开链冠醚与Cu(Ⅱ）的固体配合物。发现当自由配体分子中连接两端基的链上之N原子数增加到三个后有多核配合物生成。     

Schiff碱型羧酸开链冠醚和Cu(Ⅱ)配合物配位结构的研究

通过对Schiff碱型羧酸开链冠醚与Cu(Ⅱ)所形成的配合物之组成、最大吸收波长λmax、差热曲线以及配合物的红外光谱的测定,获得了有关配位结构的信息.     

氮支套索冠醚：V.N—氨乙基单氮杂冠醚合成中氨基的保护研究

研究了一种新的氮支套索冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法，结果表明，由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到了单保护乙二胺（Ｎ－对甲磺酰基乙二胺４ａ）经Ｎ－烷基化环化反应，然后在氢化铝锂存在下脱除保护基，即可制得最佳产率的Ｎ－（２－氨基乙基）单氮杂－１２－冠－４（１）。