水中磷酸盐的测定—■钼黄水相及有机有萃取比色法

水中磷酸盐的测定,已有不少报导。一般对于水中高含量磷酸盐的测定多采用喹钼拧酮重量法或容量法,而对于水溶性磷酸盐的测定多采用钼兰比色法。前者虽然准确可靠,但操作麻烦费时,并且只适用于磷含量较高的样品的分析,后者操作简便,快速,但只适用于磷含量较低的样品的分析。目前水中磷酸盐的测定,亦常采用钒钼黄水相比色法,此法具有快速,操作简便等优点,但亦只适用于磷酸盐含量稍高的样品的分析。而事实上,水中磷     

焦炭中磷的测定(大量硅、钛存在下)

煤灰中的微量磷,一般采用灵敏度较高的钼兰比色法测定,在硅存在下,国家标准推荐以氢氟酸—高氯酸驱硅后完成测定;例行分析则以盐酸—高氯酸发烟浸提磷并使硅脱水,这样测得的结果,由于磷浸提不完全而系统偏低,而硅却使结果偏高。在适量硅存在下,由于两者的相互补偿而结果接近真实。然而高于50%以上的硅时,测定便     

光化学－化学发光法测定蔬菜中的维生素C

光化学－化学发光法测定蔬菜中的维生素Ｃ王尊本，郑朱粹，肖利民（化学系现代分析化学研究所）食品中维生素Ｃ的测定可用荧光法、２，４－二硝基苯肼比色法、２，６－二氯酚靛滴定法和磷钼兰比色法等［１］．但这些方法有的操作较烦，有的选择性较差，有的准确度不够好．...     

铋磷钼蓝光度法测定钢铁中磷的研究

本文对钢铁中铋磷钼蓝光度法测定磷的主要显色条件进行了试验.钢铁分析中铋磷钼蓝多在硝酸介质中显色[1,2],显色快,但稳定时间较短,显色液从蓝色逐渐变为蓝绿色.针对铋磷钼蓝在硝酸介质显色的不足,本试验对铋磷钼蓝的显色条件进行了研究,确定了在硫酸介质中的分析方法.所拟订的方法操作简便,稳定性和测量精度明显好于硝酸介质.方法应用于碳钢、低合金钢、铸铁、硅铁等标准样品磷的定量分析和日常分析,取得满意的结果.     

星布罗商品肉用鸡早期不同日令四项血液生化指标的初步测定

由加拿大雪佛公司引入的星布罗是四系配套商品肉用鸡,在我省农村饲养较多。1986年4月我们分别对其5、15、25、35及45日龄的四项血液生化指标进行了初步测定,现简介如下。一、材料与方法 1、材料来源试验鸡,由我院实验牧场提供。 2、测定方法红细胞及血红蛋白含量片用常规方法测定。血清钙用乙二胺四乙酸二钠滴定法,血清磷用硫酸亚铁磷钼兰比色法测定。     

铁矿石中磷的测定——抗坏血酸还原磷钼蓝光度法

铁矿石中磷的测定,我们以前曾用磷钒钼黄比色法,但灵敏度不如还原成磷钼蓝光度法。而磷钼蓝的稳定性视还原条件不同,稳定时间也不同。资料介绍说明不稳定原因是过置钼酸铵试剂的干扰,及显色时条件控制不当引起的。资料介绍用硫酸介质,以硫酸肼为还原剂在沸水浴中反应15分钟显色,形成的磷钼蓝可以稳定四小时。但此法对含钡的铁矿石     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶高灵敏显色反应,提出了测定痕量磷的新分光光度法.离子缔合物的最大吸收波长位于526nm处,表观摩尔吸光系数ε为2.37×105L·mol-1·cm-1.磷浓度在0～160μg/L范围内符合比耳定律,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性.直接用于铁、试剂和水样的分析,结果满意.     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸 -吖啶红 -阿拉伯树胶高灵敏显色反应 ,提出了测定痕量磷的新分光光度法 离子缔合物的最大吸收波长位于 5 2 6nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 2 .37× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 磷浓度在 0～ 1 60 μg/L范围内符合比耳定律 ,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性 直接用于铁、试剂和水样的分析 ,结果满意     

钢材中锑磷钼蓝光度法测定磷量的方法研究

该文介绍了用锑磷钼蓝光度法测定钢铁及合金中的磷量的方法.对于钢材及合金中磷元素的分析,在排除了硅、铬、砷等元素的干扰后,以锑磷钼蓝光度法进行显色反应,不仅回收率高,而且准确度、精密度高,方法简单快捷.     

通过控制出厂水总磷保障管网水质的生物稳定性

管网中异养菌的增加与管网中细菌生长所需的营养物质有关,磷是生物生长必须的营养元素之一,在一定条件下会成为管网细菌再生长的限制因子。孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法测定水中痕量磷具有较高的灵敏度和较低的检出限,适合于水中痕量磷的测定。同时对饮用水常规处理工艺的深度除磷效果进行了分析。     

痕量二氧化硅测定方法的研究

文章研究了硅钼杂多酸与罗丹明B（RB）的显色，建立一种高灵敏法水相直接显色测定痕量二氧化硅的方法。     

硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系的研究—分光光度法测定天然水中的痕量硅

本文研究了硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系,从而建立了水相测定痕量硅的高灵敏度分光光度法,应用于天然水中痕量硅的测定,结果较满意。     

在阿拉伯树胶存在下,罗丹明B—硅钼杂多酸缔合物分光光度法测定铝合金中的痕量硅

本文研究了硅钼杂多酸—罗丹明B—阿拉伯树胶显色体系,从而建立了水相测定硅的高灵敏度分光光度法,应用于铝合金中痕量硅的测定,结果较满意。     

钼兰法分光光度测定砷磷硅——用赤霉素作新有机还原剂

本文报告砷和磷及硅在沸水浴加热的条件下与分别于1. 32和1. 92N 硫酸及2. 4盐酸介质中,借砷钼、磷钼和硅钼的杂多酸被赤霉素还原成相对应的钼杂多兰的水相显色反应作分光光度测定微量砷、磷和硅。兰色化合物可稳定一日以上;砷、磷和硅的摩尔吸光系数分别为2. 64×10~4、 2. 4×10~4和3. 51×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米~(-1) ;桑德尔灵敏度分别为0. 0028、 0. 0013和0. 0008微克/厘米~2。方法灵敏、准确、简便,新还原剂又很稳定,优点甚多。     

近场激光热透镜光谱法测定痕量磷的研究

利用He-Ne激光器（632．8nm)观测了孔雀绿－磷钼杂多酸离子缔合物的激光热透镜效应,建立了近场激光热透镜光谱法测定痕量的新方法。磷含量在0－80ng/mL范围内与热透镜信号强度成良好的线性关系，检出限为1ng/mL。该方法应已应用于河水、自来水和土壤样品中痕量磷的测定。     

流动注射化学发光法测定痕量钒(Ⅴ)

基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)与磷钼酸形成具有更强氧化性的磷钼钒杂多酸(HPA),而磷钼钒杂多酸可直接氧化碱性鲁米诺产生强的化学发光,并结合流动注射分析技术,建立了一种测定痕量钒的新方法.其线性范围为5 0×10-9～1 0×10-5g/mL,方法的检出限为1 0×10-9g/mL.测定2 0×10-7g/mL的钒,11次连续测定的相对标准偏差为2.2%.方法已用于水样中痕量钒的测定.     

分光光度法同时测定锗,钛和钼多种组分

痕量锗、钛和钼与邻苯二酚紫（PV）和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）在酸性介质中发生高灵敏的显色反应，所产生的三元络合物的吸收光谱严重重叠。用最小二乘法—分光光度法成功地测定了模拟样的上述3种痕量组分。结果表明，最小二乘法是化学计量学中一种可适用于较为复杂的痕量组分同时分光光度测定的优良的计算方法。     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量锗

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物显色体系。从而建立了水相分光光度法测定痕量锗的新方法。     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中痕量磷

为建立一种更准确的检测饮用水中痕量磷的方法,从标准曲线样液点质量浓度、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程、表面活性剂的用量以及最大吸光度的波长等方面对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法进行了改进,结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法,具有灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1～10g/L范围内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.     

流动注射化学发光法测定痕量钒（V）

基于在硫酸介质中钒(Ⅴ)与磷钼酸形成具有更强氧化性的磷钼钒杂多酸(HPA),而磷钼钒杂多酸可直接氧化碱性鲁米诺产生强的化学发光,并结合流动注射分析技术,建立了一种测定痕量钒的新方法.其线性范围为5 0×10-9～1 0×10-5g/mL,方法的检出限为1 0×10-9g/mL.测定2 0×10-7g/mL的钒,11次连续测定的相对标准偏差为2.2%.方法已用于水样中痕量钒的测定.