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1.
分别以2-氯苯腈和2-氟苯甲醛为原料, 采用两种路线合成3-甲基-1-(2-(1-哌啶基)苯基)丁胺, 总收率分别为42%和31%. 关键中间体及最终化合物的结构经质谱、 核磁共振氢谱及碳谱得到确证. 相似文献
2.
以2,6-二氯吡啶为原料,经亲核和亲电两步反应,采用FeCl3/I2催化的新工艺合成了3,5,6-三氯-2-羟基吡啶,获得了89%的高产率.通过元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱对最终产物进行表征,从而证实了合成方法的可靠性. 相似文献
3.
以2-氯-吲哚-3-甲醛(1)为原料,在碱性条件下发生烷基化反应,对反应的烷基化试剂、溶剂等因素对收率的影响进行了研究,以较高收率合成了N-取代-2-氯-3-吲哚醛类化合物(2a-2e),其中化合物(2a-2e)均是未见文献报道的新化合物。所有新化合物的结构通过红外光谱、质谱及核磁共振氢谱得以证实。 相似文献
4.
李雅丽 《长春师范学院学报》2003,22(1):21-22
研究了N-甲基-2-对二甲氨基苯乙烯吡啶碘盐的合成及分离方法,通过可见吸收光谱、MS谱、HNMR谱分析,证实了其结构和理论预期的一致性。 相似文献
5.
以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料合成长链烷基缩水甘油醚,然后和三甲胺氢氟酸盐反应得到氟化N-(3-长链烷氧-2-羟)丙基-N,N,N-三甲基铵,其结构通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析结果得以证实。同时还研究了其对2,4-二硝基氯苯氟交换生成2,4-二硝基氟苯的相转移催化作用。 相似文献
6.
在温和的条件下合成得到6-硝基-1,1’-联-2-萘酚化合物。以CuCl2-乙醇胺络合物作为催化剂,在氧气存在条件下,硝基取代联萘酚可发生仿生氧化反应,得二苯并咕吨类化合物。产物的结构经核磁、红外光谱、元素分析及质谱进行确证。 相似文献
7.
合成了5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-苄硫醚类(A系列)和5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶-3-苄硫醚类(B系列)化合物,并通过熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征,与以前不同的是,在合成过程中,我们改变反应温度,并使用相转移催化剂苄基三甲基溴化胺,在氢氧化钠的乙醚-水溶液中进行了相转移反应,该合成方法反应条件温和,所得产物更纯、产率更高。 相似文献
8.
以3,4’-二溴-(2,5’)-联二噻吩为原料,采用偶联、溴代、取代等反应合成了几种新型二噻吩[3,2-b:2’,3’-d]并吡咯类有机导电材料中间体,通过红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征. 相似文献
9.
10.
抗糖尿病药物瑞格列奈的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以4-甲基水杨酸、 2-氯苯腈为原料, 采用LDA/DMPU
催化羧基化和Ph3P催化缩合反应为关键步骤合成瑞格列奈, 总收率为10.5%. 该合成方法具有工艺路线短、 总收率高、 操作简单等优点, 适合工业化生产. 其中关键中间体及瑞格列奈的结构用元素分析、 红外光谱、 核磁共振氢谱及碳谱、 质谱和比旋光等方法表征. 相似文献
11.
以三甲基氢醌为原料,Meerwin芳基化反应为关键步骤合成新型抗糖尿病药物曲格列酮,总收率达3.3%.关键中间体及最终化合物的结构由元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证.合成中避免使用高温、高压等条件,适合于工业化生产. 相似文献
12.
以氯乙酸乙酯为原料 ,采用 2 -氨基嘌呤位置有择烷基化反应合成新型抗病毒药物法昔洛韦 ,总收率 2 1 % .关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证 . 相似文献
13.
《云南民族大学学报(自然科学版)》2017,(1):24-28
以5,7-二甲基-2-氨基-1,8-萘啶为原料,通过2步不同的N-酰基化反应得到苯甲酰胺衍生物(化合物L1),进而与BF_3·Et_2O在三乙胺的存在下合成得到一个新型N,O-配位1,8-萘啶氟硼化合物(化合物T1),其结构经核磁共振谱(~1H NMR,~(19)F NMR)、质谱和红外光谱表征.对化合物T1的紫外-可见吸收和荧光发射光谱进行研究,表明化合物T1具有良好的光物理性质,如摩尔消光系数大、荧光量子产率高和固体发光.此外,其实验结果用密度泛函理论计算加以验证. 相似文献
14.
以3,4-二甲氧基苯酚为起始原料,经取代、环合、酯还原、脱保护等反应得到新型的钙调蛋白抑制剂3-{2-[4-(3-氯-2-甲基苯)-1-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1-(4-咪唑甲基)-1 H-吲唑二盐酸化合物,其结构经核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(~(13) C NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和高分辨质谱(HRMS)的确证和表征. 相似文献
15.
在低温和碱性条件下,将甘氨酸与碳酸二叔丁酯反应制得N-(叔丁氧羰基)甘氨酸化合物(1).再将化合物1在N,N’-二环己基碳化二亚胺和4-二甲氨基吡啶的作用下与三氟乙胺盐酸盐进行酰胺化制得N-[2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基]氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯(2).然后将化合物2在盐酸作用下脱除保护基Boc,得到2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺.最后通入氯化氢气体制成2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)乙酰胺盐酸盐(3).化合物1~3经MS、IR、1 H NMR和13 C NMR等确证结构.文中所采用的方法具有原料易得、操作简便、安全性高等优点. 相似文献
16.
采用负载戊二酸锌催化剂催化二氧化碳与环氧丙烷、苯基缩水甘油醚共聚得到了高分子量的三元共聚物.核磁氢谱、碳谱的结果证明了得到的聚合产物是三元共聚聚碳酸酯.该三元共聚物的玻璃化转变温度大于35℃,5%失重温度高于250℃,拉伸强度达30 MPa.由于侧链苯基醚的加入,三元共聚物的柔韧性比二氧化碳与环氧丙烷的二元共聚物更大. 相似文献
17.
利用叔丁醇锂、叔丁醇钠、叔丁醇钾和叔丁胺基锂为起始原料,在温和的条件下通过分子自组装合成了含有烷氧基胺基共存的双阴离子的锂、钠、钾三金属共存的原子簇化合物[Li_4Na_2K_2(NH~1Bu)_2(O~1Bu)_6]·(TME-DA)_2(1),应用~1H NMR,~(13)C NMR,~7Li NMR,~(23)Na NMR及X-射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征. 相似文献
18.
以价廉易得的天然L-酪氨酸为原料经4步反应合成了5,5-二苯基-4-(S)-(对羟基)苄基噁唑烷酮,产率32%,经IR,^HNMR,^13C NMR及MS等检测均与其结构相符,并对合成路线中的关环方法进行了初步研究. 相似文献
19.
徐绍红 《新乡学院学报(自然科学版)》2012,(3):218-220,223
在超声波的条件下,以Zn(AcO)2为催化剂,离子液体[bmim]BF4为溶剂,乙酰化保护邻羟基苯甲酸,与常规方法比较,该方法具有反应时间短、收率高,并对多种含羟基化合物有良好的普适性等特点.经1H NMR、13C NMR对产物进行了表征. 相似文献