水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析

以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协Ａ有其相应保持系马协Ｂ为材料,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂４分体时期、单核期、２核期、３核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析。不育系与相应保持系比较发现,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富,酶活性较高;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶电泳酶谱带型较小,酶活性较低。这现象是从单核期花药开始表现,并随发     

籼稻三系及杂种F_1苗期负极向过氧化物酶同工酶的比较分析

过氧化物酶(E.C.1.11.1.7)同工酶是一类底物较为广泛的氧化酶。在高等植物中分布广,并且有较多的同工酶存在。因此,国内外有些学者曾用花药过氧化物酶同工酶电泳分析方法探讨植物雄性不育的分子遗传学机理。但是,他们的结果并非完全一致。例如,Alam和Sandal在苏丹草花药中发现不育系的正极向过氧化物酶同工酶电泳区带少于可育系。而傅鸿仪,代尧仁等分别在高梁和水稻花药中发现     

温敏雄性不育水稻几种同工酶的热激反应

在芽期,苗期和减数分裂期分别对温敏雄性核不育水稻培矮６４Ｓ,常规水稻湘晚灿２号进行３８℃、２５℃、２２℃处理,分析其芽期,苗期和减数分裂期同工酶的变化。研究结果表明：温生核不育水稻培矮６４Ｓ在热激条件下同工酶比常规水稻湘晚籼２号的变化大。热激条件下三种同工酶的变化,以细胞色素氧化酶最大,酶次之,过氧化酶最小。     

温敏雄性核不育水稻几种同工酶的热激反应

在芽期、苗期和减数分裂期分别对温敏雄性核不育水稻培矮645、常规水稻湘晚籼2号进行38℃、25℃、22℃处理,分析其穿期、苗期和减数分裂期同工酶的变化,研究结果表明：温敏雄性核不育水稻培矮64S在热激条件下同工酶比常规水稻湘晚籼2号的变化大。热激条件下三种同工酶的变化,以细胞色素氧化酶最大,醋酶次之,过氧化物酶最小。     

大白菜雄性不育系和保持系花药的几种同工酶分析

本文分析了大白菜品种“早皇白”雄性不育系及同型保持系花药三种同工酶谱,不育系均少于保持系.细胞色素氧化酶显示,不育系为3条,保持系为7条;过氧化物酶谱不育系为3条,保侍系为8条;脂酶、不育系为4条,保持系为7条.     

农业科技

1997年,由国家科委下达、江西省泰和县科委承担的两系杂交水稻中试转化工作日前结束,取得比较圆满的成功。 两系杂交水稻是1986年开始立项实施的,被国家科委列为高科技“863”计划项目,经过我国著名专家的多年联合攻关研究,九十年代初取得了小试阶段性成果。试验证明:两系杂交水稻的优势大大超过三系杂交水稻。近几年该项目进入了中试阶段。根据省科委的布署,泰和县科委在“江西省京九沿线水稻示范基地建设”项目实施区苏溪镇开展了两系杂交水稻中试转化工作,试验     

籼型光温敏感核不育水稻“安农S-1”生化特征的初步研究(Ⅰ)不育及可育花药生化差异比较

本文以光温敏感核不育水稻“安农S-1”为材料,对不育及可育花药中重要生化成分、三种同工酶和游离组蛋白进行了比较研究.结果表明,不育花药中游离脯氨酸、可溶性蛋白质和淀粉含量的缺乏,过氧化物酶同工酶酶带的增加,苹果酸脱氢酶同工酶酶带的减少及α-淀粉酶同工酶酶带Ⅱ活性减弱等可能是促进花粉败育的重要原因,但不是引起败育的最初原因.不育花药中游离组蛋白某些区带的消失和总含量的减少,进一步表明不育花药中与花粉发育有关的基因表达受到干扰.     

中国水稻农家品种马尾粘败育株细胞质雄性不育系（马…

１９８４年在中国水稻农家品种马尾粘中发现花粉败育型雄性不育株，用协青早选杂和连续回效选育成马协型雄性不育系，对马协不育系的特征特性，开花习性，花粉败育的细胞学特征，细胞质质量，线粒体ＤＮＡ和线粒体ＣＯＤ同工酶等进行比较研究，结果表明，马协雄性不育系是一种新的细胞质雄性不育系，具有重要的理论意义和实践价值，利用马协不育系与明恢６３配组马协６３杂交稻组合具有优质，高产，多抗特点，通过了湖北省和僵杂交稻     

利用分子标记辅助选育香软型保持系“SH101B”、不育系“SH101A”及配组分析

为了给三系杂交稻新品种选育提供优良亲本,以"嘉花1号"水稻为转育亲本,与香型软米水稻杂交,再与"嘉花1号"水稻多代回交及自交,结合分子标记辅助选育香软型水稻新品系"SH101B"."嘉花1号"与"SH101B"水稻主要农艺性状和产量性状差异都不显著(p0.05)."SH101B"稻米直链淀粉含量(质量分数)为10.0%,明显低于"嘉花1号"水稻(15.2%).又将"SH101B"与三系不育系水稻杂交和回交,转育获得香软型三系不育系"SH101A",再与籼型恢复系"T201"进行配组,并对后代农艺性状、产量和稻米品质进行分析.结果显示,"SH101A×T201"组合稻米直链淀粉含量为12.8%,每亩产量达到848.1 kg(12 726.4 kg·hm~(-2)).     

乙烯利对“两系”杂交水稻催熟和谷粒充实的效应

前言近年来水稻杂优种在生产上已越来越显示出它的优越性。“三系”水稻杂优种在生产上已被广泛应用。“两系”水稻杂优种也被人们所重视并在生产上开始试用。但是水稻杂优种还存在有不同程度的弱点,尚需进一步克服,同时,对水稻杂优种的生理特性     

离子注入水稻的同工酶研究

研究离子束辐照水稻干种子对幼苗过氧化物酶（ＰＯＤ）和细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）同工酶的影响。结果表明：根的ＰＯＤ同工酶和苗的ＣＯＤ同工酶谱带数量和酶活性均有变化,而苗的ＰＯＤ同工酶和根的ＣＯＤ同工酶仅表现为酶活性的变化。植物体中不同种同工酶和不同器官对离子束辐照的敏感性不同。     

两系法杂交稻研究的新突破

杂交水稻在我国粮食生产中占有重要地位。我省近年种植杂交稻的面积一直占水稻总面积的50％左右。两系法杂交稻是继三系杂交稻之后又一次利用水稻杂种优势     

小麦不同细胞质雄性不育系过氧化物酶同工酶的比较研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对小麦几种细胞质雄性不育系及同核保持系的萌动胚、单核早期花药、二核——三核期花药的过氧化物酶同工酶酶谱进行分析,结果表明:不育系与保持系之间的酶谱差异以萌动胚最小,二核——三核期花药最大,同时,不同细胞质类型及同一细胞质类型的不育系间,酶谱也存在一定差异.     

2,4-D对水稻幼苗过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性及同工酶的影响

用不同浓度的２,４－Ｄ处理水稻幼苗,结果表明：高浓度的２,４－Ｄ对水稻幼苗的过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性有明显抑制作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ的同工酶谱带有的减弱或消失;低浓度的２,４－Ｄ对ＰＯＤ、ＳＯＤ有激活作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ同工酶谱带有的增强或出现新谱带．     

2,4—D对水稻幼苗过氧化物酶,超氧化物歧化酶活性？…

用不同浓度的２,４－Ｄ处理水稻幼苗,结果表明：高浓度的２,４－Ｄ对水稻幼苗的过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性有明显抑制作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ的同工酶谱带有的减弱或消失;低浓度的２,４－Ｄ对ＰＯＤ、ＳＯＤ有激活作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ同工酶谱带有的增强或出现新谱带。     

荞麦子叶期幼叶过氧化物酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对荞麦属(Fagopyrum Mill)的甜荞(F.esculentum)和苦荞(F.tataricum)共19个不同收集系子叶期幼叶的过氧化物酶同工酶进行了研究.结果发现:过氧化物酶同工酶酶带共10条,其中甜荞有5条带,而苦荞为6条.酶带及聚类分析表明:甜荞和苦荞各收集系内的过氧化物酶同工酶酶...     

同工酶在植物系统学研究中的作用

综述了同工酶在水稻、小麦、玉米、荞麦、中药材、果树等植物起源及演化研究中的作用。     

水牛奶碱性磷酸酶（ALP）同工酶谱型的研究

用聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳法对摩拉、尼里、三品系杂种水牛奶ＡＬＰ同工酶进行了分析研究。结果表明：３种奶都有３种同工酶，但出现的比例不一样－ＡＬＰ３为１００％，ＡＬＰ１和ＡＬＰ２均小于１００％。其同工酶活力相对百分含量，在不同种奶间，ＡＬＰ１为三品杂产＞尼里＜摩拉，ＡＬＰ２为三品杂交＞摩拉＞尼里，ＡＬＰ３为三品杂交＜摩拉＜尼里。在同种奶内是，ＡＬＰ３＞＞ＡＬＰ１＞ＡＬＰ２，尼里３种酶均是低产奶量组＞高     

强化科技创新 促进农民增收

安庆市地处长江中下游,是著名的“鱼米之乡”。历史上“高河大米”与芜湖大米齐名。水稻种植面积和总产量均居全省首位。水稻是我市的优势产业,是农民收入的主要来源。我市水稻种植格局早中晚稻齐全,籼粳稻并举。然而上个世纪九十年代,我市的优质水稻生产的比重不足50%,所推广的水稻品种优质的不高产,高产的不优质,特别是早稻基本上是中、劣质品种,稻米的综合竞争力并不强。两系法杂交稻是继三系杂交稻之后水稻杂种,优势应用史上的又一次革命,是我国又一层国际水平的农业高新科技成果,两系法一经问世,由于共配组自由,新组合在产量、品质、抗性等方面显著优于常规稻和三系杂交稻品种,因而,深受广大农民群众欢迎。九五、十五期间,安庆市农科所不断增强科技投入,强化科技创新,大力培养科技人才,与国家杂交水稻工程技术研究中心、安徽省农科院、安徽农业大学等著名科研机构及科研院校开展合作,推进产学研结合。不断引进、筛选、选育两系杂交水稻新品种,加大两系法杂交水稻高产制种技术攻关,大力开展配套栽培技术研究,强化科技创新,选派优秀科技人员入村驻点、送科技下乡,从而促进了我市两系杂交水稻的推广应用。自一九九七年以来我所在两系杂交水稻方面研究成果汇报如下:一、《...     

水稻同工酶与叶鞘颜色连锁遗传的研究

通过水稻两个杂交组合三个性状的遗传特点和相互关系的研究，表明水稻酯酶同工酶１２Ａ，过氧化物酶１５Ａ和叶鞘颜色分别受三个基因位点（ＥＳｔ—３，Ｐｏｘ—４和Ｐｓｈ）控制。三个性状间存在明显的连锁关系。三点测交结果表明，控制上述三个性状的基因间的排列顺序是Ｐｓｈ～Ｅｓｔ—３～Ｐｏｘ—４。基因间的遗传距离为，Ｐｓｈ～Ｅｓｔ—３之间５．６，Ｅｓｔ—３～Ｐｏｘ—４之间１３．５．