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1.
刘宏 《吉林师范大学学报(自然科学版)》2010,31(4)
以二茂铁为原料,在磷酸的催化下,经Friedel-Craft反应合成乙酰二茂铁;用乙酰二茂铁与甲酸铵反应合成1-二茂铁乙胺,以红外光谱确定产物的结构. 相似文献
2.
报道了以乙酰基二茂铁为原料,通过缩合,还原,Wittig反应,合成了含二茂铁基取代的共轭二烯-1,4-二苯基-2-二茂铁基-1,3-丁二烯。 相似文献
3.
用硫酸钛/ZSM-5为催化剂,通过2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二-(β-羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二-(β-乙酰氧乙基)苯胺和2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二-(β-丙酰氧乙基)苯胺.对影响反应的因素进行了讨论,用IR、NMR对结构进行了表征,酯的收率为95%以上。 相似文献
4.
利用3个芳醛与2-甲基苯氧基乙酰肼反应,合成了3种新的芳醛-N-(2-甲基苯氧基)乙酰腙类化合物,其结构经IR,^1H NMR和元素分析证实. 相似文献
5.
在无水乙醇中,以乙醇钠为碱、2-乙酰吡啶与碳酸二甲酯为原料合成1,3,5-三酮中间体,不经纯化,继续与氨水发生关环反应,一锅法合成了4′-羟基-2,2′:6′,2″-三联吡啶,收率50%.此方法文献少见报道,合成步骤简单,产品易于纯化,收率较高.对反应收率受反应溶剂、碱性条件、反应温度、反应时间的影响进行了讨论. 相似文献
6.
报导了由取代苯氧乙酰-2-硫噻唑啉作酰化剂与氨基酸反应合成了19种N-取代苯氧乙酰氨基酸、产率为45.9~99.2%,改进了取代苯氧乙酰-2-硫噻唑啉的合成方法,并对含有不同官能团的氨基酸与取代苯氧乙酰-2-硫噻唑啉反应的活性作了初步探讨。 相似文献
7.
3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成 总被引:1,自引:0,他引:1
目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。 相似文献
8.
基于新试剂 2-乙酰吡啶缩(-2’-吡啶亚胺基)肼与镍(Ⅱ)的显色反应,建立了用2-乙酰吡啶缩(-2’-吡啶亚胺基)肼光度法测定微量镍的新方法.在pH7.5左右的介质中,Ni2+与2-乙酰吡啶缩(-2’-吡啶亚胺基)肼反应生成摩尔比为1:1的黄色络合物,最大吸收波长为420 nm,其表现摩尔吸光系数ε420=1.45×... 相似文献
9.
用硫酸钛/ZSM 5为催化剂,通过2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 羟乙基)苯胺与乙酸及丙酸的酯化反应,合成了2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 乙酰氧乙基)苯胺和2 甲氧基 5 乙酰氨基 N,N 二 (β 丙酰氧乙基)苯胺.对影响反应的因素进行了讨论.用IR、NMR对结构进行了表征,酯的收率为95%以上. 相似文献
10.
以1,1'-二茂铁二甲酸、甲醇为原料,研究了1,1'-二茂铁二甲酸二甲酯合成的最佳工艺条件。探讨了催化剂对1,1'-二茂铁二甲酸二甲酯收率的影响;采用新的合成工艺一锅法合成了1,1'-二茂铁二甲酸二甲酯,考察了采用三乙胺、二氯亚砜一锅反应法物料配比、酯化时间、酯化温度对酯化反应收率的影响;当1,1'-二茂铁二甲酸与二氯亚砜的物质的量比为1:2.5、酯化温度为50℃、反应时间为4.5h时,得到的产物收率为91.1%。 相似文献
11.
芳茂铁四氟硼酸盐的制备 总被引:1,自引:1,他引:1
以二茂铁为原料制备了多种阳离子光引发剂芳茂铁四氟硼酸盐,其中包括两种新物质,即两种带乙酰基的芳茂铁四氟硼酸盐,分别为 [环戊二烯基-铁-(2 ,5-二甲基苯乙酮 )]四氟硼酸盐和 [(乙酰基-环戊二烯基 )-铁-对二甲苯]四氟硼酸盐。另外,本文考察了此配体交换反应的反应条件对反应收率的影响,并成功找到了芳茂铁四氟硼酸盐的提纯方法。 相似文献
12.
The title organometallic compounds were synthesized by the condensation of formyl and acetyl ferrocene with cyanoacetyl, propionyl, butyryl,o-furoyl,o-thiofuroyl andm-pyridinecarboxy hydrazine in anhydrous ethanol under reflux. The IR,1H NMR, MS, and Mössbauer spectra for these compounds were recorded and are discussed. 相似文献
13.
14.
以二茂铁为原料,成功地合成了三氟双β-二酮二茂铁,运用红外光谱、质谱、元素分析、电子光谱等测试方法对化合物进行了表征. 相似文献
15.
由二茂铁为起始原料合成了三个新型的二茂铁衍生物1、2、3,它们的结构都通过了核磁共振谱、红外光谱、元素分析表征。 相似文献
16.
以二茂铁和硫磺粉作为铁源和硫源,乙醇或邻二氯苯为溶剂,利用溶剂热法一步合成了FeS2/石墨烯和Fe2S8/石墨烯纳米复合材料;采用X射线衍射(XRD)法、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物的晶相结构和形貌进行了分析与表征;并研究了原料的配比及溶剂对产物的组成和形貌的影响.当二茂铁与硫磺粉的摩尔比为1:2.5时,所得产物为Fe7S8/石墨烯纳米复合材料;而当它们的摩尔比为1:2时,所得产物为FeS2/石墨烯纳米复合材料,使用乙醇或邻二氯苯为溶剂合成所得FeS2/石墨烯纳米复合材料的形貌有较大的差异. 相似文献
17.
二茂铁Schiff碱缩聚物的合成与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
报道以二茂铁为原料合成二茂铁Schif碱缩聚物及一种参照物,并用IR、UV、1HNMR、TGA、Mossbauer谱及XPS能谱等对它们的性质进行系统表征. 相似文献
18.
以1,1’-二茂铁二甲酰氯为原料,合成了含脲官能团的新型二茂铁开链冠醚受体,并通过IR,^1H NMR等手段对其进行了表征。 相似文献
19.
设计并合成两种二茂铁氮氧自由基化合物(4.二茂铁丙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基和4-二茂铁丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基),并利用单晶X射线衍射研究了其晶体结构特征。结果发现尽管两者的整体构型有明显区别,但各化合物的二茂铁基团以及2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基基团的结构却相差不大。 相似文献