铂含量对铂炭复合电极电化学参数的影响

以乙炔黑为载体，用化学吸附还原法制备了不同铂含量的铂炭复合电极，采用恒电位法测定出这些铂炭复合电极的阴极过电势η随极化电流密度j的变化关系曲线（阴极极化曲线），在此基础上求出了铂炭复合电极的交换电流密度、塔菲尔常数和对称系数等有关电化学参数。实验结果表明，在一定范围内，随着铂炭复合电极中的含量的增加，其交换电流密度也随之增大。这表明在此范围内，随着电极中铂含量的增加，铂炭复合电极传输氧化还原反应电流的能力逐渐增强。因此，将铂炭复合材料作为离子膜燃料电池电极材料时，铂含量高的铂炭复合电极更有利于电化学反应的进行。实验结果还表明，铂炭复合电极中的铂含量对电极反应过程中的塔菲尔常数和对称系数都有一定的影响，随着复合电极中铂含量的增加，电极反应过程中的塔菲尔常数和对称系数也发生规律性的变化。     

不同方法制备的铂碳复合电极极化曲线测试分析

以树脂碳为载体,用化学吸附还原法、电镀还原法和离子溅射法制备了3种不同类型的铂碳复合电极,然后采用恒电位法测定了铂碳复合电极的阴极极化曲线,并以此为基础求出了这些铂碳复合电极的有关电化学参数.实验结果表明用不同方法制备的铂碳复合电极在相同测试条件下的交换电流密度、塔菲尔常数和传递系数等电化学性能参数有一定的差别.这些实验数据为评价不同工艺方法制备的离子交换膜燃料电池铂碳复合电极的电化学性能提供了重要的参考依据.     

葡萄糖在疏水性复合电极上的电化学氧化还原

报道了自制的疏水性复合电极材料(Ni-PTFE、Zn-PTFE)应用于葡萄糖的电氧化和电还原的研究.实验中分别测定了极化曲线、循环伏安曲线、电极稳定性等电化学特征参数,考察了葡萄糖的初始浓度、槽温和电流密度对葡萄糖电还原的影响以及葡萄糖电氧化过程的电流效率.实验结果表明,Ni-PTFE适用于葡萄糖的电氧化和电还原,其电流效率分别为64%和31%,转化率可达95%和94%.     

苯在铂电极上的电化学行为

用循环伏安法，在1mol/L硫酸水溶液和含10^-3mol/L苯的1mol/L硫酸水溶液中对铂电极行为进行了测试；分析了电极过程中产生的氧、氢和苯及其氧化产物在电极表面的吸附特性以及苯的电极反应的可逆性和氧化步骤，提出了在酸性介质中，阳极过程苯发生化学吸附，阴极过程发生物理吸附，氧化反应步骤是不可逆电化学活化为控制步，后继过程为快速化学步。     

SAM修饰金电极的电化学和光电化学研究

综述了自组装单分子膜（ＳＡＭ）修饰金电的修饰方法及其在电催化、光电化学领域的研究进展等内容，探讨了ＳＡＭ修饰金电极的应用前景和该方法进一步的发展方向。     

雷公藤内酯醇在铂电极上的电化学行为

探讨在铂电极上雷公藤内酯醇于0.1mol/L KCl及不同缓冲溶液中的电化学行为。实验表明,在1.0×10-2mol/L的硫酸中,雷公藤内酯醇于-0.56V(vs.SCE)处有一个还原峰;雷公藤内酯醇的浓度在7.39×10-7mol/L~2.94×10-5mol/L的范围内与峰电流有线性关系,线性方程为i=1.88 1.74×107c,相关系数为0.9996;初步探讨了电极反应机理。在B-R缓冲溶液中,有多对还原峰,但随酸度的降低还原峰数减少。     

钠盐缓蚀剂对镁合金电极电化学性能的影响探究

采用交流阻抗和电化学恒流放电的方法,探究了不同浓度的钠盐缓蚀剂对AZ31B镁合金在硝酸钾与硝酸钠复合电解液中的耐蚀性和放电行为的影响。实验结果表明,综合考虑阻抗和放电行为,NaHCO₃的最佳浓度为5 mmol/L,(NaPO₃)₆最佳浓度为2 mmol/L。Na₂SiO₃·9H₂O最佳添加浓度为1 mmol/L,此时的滞后时间最短(0.2 s),激活电位为-2.4 V,极化电阻达到了72 kΩ,耐蚀性也较好。因此,Na₂SiO₃·9H₂O为更优异的缓蚀剂。     

Pt含量对燃料电池膜电极组件结构及性能的影响

本文基于Catalyst Coated Membrane（CCM）技术,采用70%Pt/C催化剂制备质子交换膜燃料电池（PEMFC）的核心部件膜电极组件（Membrane electrolyte assembly,MEA）。考察了电池的放电性能,并利用循环伏安（CV）、电化学阻抗谱（EIS）、扫描电镜（SEM）等技术对电池的电化学性能进行了表征。研究表明采用质量分数为70%的Pt/C催化剂与Nafion的最佳质量比例为6：1,MEAΩ在600mA/cm~2电流密度下,电压能达到0.69V,催化层的厚度显著降低,性能也明显优于40%Pt/C催化剂制备的MEA。     

直接甲醇燃料电池运行参数的研究

以载量均为4 mg/cm2的Pt-Ru黑和Pt黑分别为阳极、阴极催化剂,以碳布为扩散层,以Nafion115为质子交换膜,制备膜电极,组装直接甲醇燃料电池并通过恒电位法和交流阻抗法分别测试性能和阻抗. 研究考察了各种工艺参数对电池电化学性能的影响,得出55 ℃下最佳工艺参数为:甲醇浓度为1.5 mol/L、流量为1.5mL/min时阳极反应达到最优,氧气压力在0.3 MPa、流量在800 mL/min时阴极反应达到最佳.     

掺杂金属氧化物贮氢电极的电化学性能

研究了掺杂金属氧化物Fe3O4和Cr2O3贮氢电极MmNi3.5Mn0.4Co0.7Al 0.4(Mm: 混合稀土)的电化学性能.结果表明,Fe3O4和Cr2O3的掺杂均使贮氢电极的放电容量增大和充电效率提高,且活化性能得到改善,活化次数减少到3～5次.Cr2O3的掺杂可使贮氢电极的放电过电位减少3.0 mV、快速放电能力(放电电流密度为500 mA*g-1)提高8.1%,同时改善了电极的循环稳定性;在同样条件下,Fe3O4的掺杂使电极过电位增大50.2 mV、快速放电能力降低11.6%,并导致电极的电荷保持能力下降.从MmNi3.5Mn0.4Co0.7Al 0.4电极的综合性能考虑,Cr2O3的掺杂对改善贮氢电极的电化学性能是有利的.     

苯醌在玻碳电极上的电化学行为

玻碳电极经电化学氧化处理，可提高苯醒电子中继物电极反应的可逆性，其原因在于电极表面氧化生成的羧基与醌基之间形成氢键，提高了电极表面电子冲继物的浓度，降低了异相电荷传递的活化能     

核黄素在悬汞电极上的电化学行为

采用循环伏安法和微分电容测定等方法研究了核黄素的悬汞电极上的电化学行为。研究发现核黄素的氧化还原反应特性与ｐＨ值密切相关：在ｐＨ〈６的介质中,观察到一对前置波和一对扩散控制的两电子氧化还原波,还原产物ＲＦＨ２在汞上的 强吸附;在６〈ｐＨ〈１０的介质中,出现两对分离的单电子氧化还原波;在ｐＨ〉１０的介质中,仍然出现二对分离的氧化还原波,且前置波重新出现,显示还原产物在汞上的吸附较强。     

甲醛在聚苯胺修饰分散铂电极上的电催化氧化

用循环伏安法和恒电位法在铂电极上分别制备了分散铂电极、聚苯胺修饰电极及聚苯胺修饰分散铂电极,并用循环伏安法研究了制备电极在0．5mol／L H2SO4溶液中的电化学行为以及对甲醛氧化的催化行为,分散铂电极对甲醛氧化的最大电流是6．48mA,是基体电极(0．075mA)的86．4倍,聚苯胺修饰分散铂电极对甲醛氧化的最大电流(15．12mA)是基体电极的201．6倍,分散铂电极的2．3倍,分散铂对甲醛氧化的催化作用不仅仅是铂面积增大的结果,还存在纳米效应,聚苯胺修饰铂电极对甲醛氧化的催化除存在铂进一步分散使面积进一步增大的因素外,还存在铂与聚苯胺的协同作用。     

洋茉莉醛电化制备电极过程的研究

本文用循环伏安法、稳态电势扫描法及微分电容法,研究了由异黄樟油素经两次电氧化制备洋茉莉醛时的电极过程.根据实验结果,认为第一次电氧化是异黄樟油索的环氧化过程,属于EECC机理;第二次是环氧化物的水解产物(双醇化物)的电氧化得到洋茉莉醛.     

聚苯胺修饰铂丝电极为基体的尼古丁化学传感器

以聚苯胺（ＰＡｎ）薄膜修饰铂丝电极为基体电极,将含有尼古丁－四苯硼钠的聚氯乙烯（ＰＶＣ）敏感膜涂渍于基体电极表面,制成全固态双膜尼古丁电极。在ｐＨ值为５．５～７．０范围内,对８．０×１０－６～１．０×１０－２ｍｏｌ·Ｌ－１的尼古丁水溶液有良好线性响应,斜率为５８ｍＶ·ｄｅｃ－１,检测下限为４．５×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１。该电极结构简单,稳定性好,可用于测定烟草和卷烟烟气粒相物中的尼古丁。     

流动池的电化学现场ESR理论

用隐式差分法解了EC_1和EC_2反应在流动池的电化学现场ESR测量中的稳态对流扩散方程.由计算结果提出了一个测量随后化学反应速度常数的简单方法,并讨论了该方法的测量限度及流动池参数对测量的影响.     

不同电化学条件下氧化后碳纤维表面基团的XPS分析

在不同的电流密度,电解质浓度和处理时间上对粘胶基碳纤维进行电化学氧化,然后用Ｘ－射线光电子能谱分析了氧化后碳纤维的表面基团,讨论了表面基团随着这些电化学条件的变化规律。     

丁二酮肟碳糊化学修饰电极直接电位法测定微量镍的研究

研究了一种以丁二酮肟（Ｃ４Ｈ８Ｎ２Ｏ２，ＤＭＧ）为修饰剂的碳糊化学修饰电极（ＣＭＥ）。该电极在ｐＨ＝８．８的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中，对Ｎｉ２＋浓度的负对数有线性电位响应。线性范围是５．０×１０－７～１．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。电极修饰简单、性能稳定，每修饰一次可稳定测试１０个标准系列。对钢铁试样中的微量Ｎｉ进行了测定，效果良好