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9-芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸类似物合成研究
引用本文:马燕,孙绍光,谢义鹏,侯大斌,王朝阳.9-芴甲氧羰基-O-叔丁基-L-酪氨酸类似物合成研究[J].河南师范大学学报(自然科学版),2010,38(2).
作者姓名:马燕  孙绍光  谢义鹏  侯大斌  王朝阳
作者单位:1. 西南科技大学,生命科学与工程学院,四川,绵阳,620010
2. 四川成都爱斯特医药技术有限公司,成都,611130
基金项目:国家"十一五"重大科技支撑计划课题 
摘    要:L-酪氨酸类似物经酯化后,采用对碱敏感的Fmoc基团和对酸敏感的叔丁基分别保护L-酪氨酸的氨基和羟基,Fmoc基团用Fmoc-osu引入,叔丁基在高氯酸镁作用下用BoC2O引入,后经水解反应,最终生成标题化合物,并且对所合成标题化合物进行了HNMR H,IR,MS结构确证.

关 键 词:L-酪氨酸类似物  9-芴甲氧羰基琥珀酰亚胺  二碳酸二叔丁酯  合成  保护

Synthesis of 9-Fmoc-O-tert-butyl-L-Tyrosine Analogues
MA Yan,XIE Yi-peng,SUN Shao-guang,HOU Da-bin,WANG Zhao-yang.Synthesis of 9-Fmoc-O-tert-butyl-L-Tyrosine Analogues[J].Journal of Henan Normal University(Natural Science),2010,38(2).
Authors:MA Yan  XIE Yi-peng  SUN Shao-guang  HOU Da-bin  WANG Zhao-yang
Abstract:The title compound is synthesized from the L-tyrosine analogues via esterification. The amino of L-tyrosine is protected using base-liable Fmoc group by Fmoc-osu. Hydroxy of L-tyrosine is protected using acid-liable tert-butyl group introduced by BoC2O in magnesium perchlorate as catalyst,via saponification,finally the target compound was obtained,the structure is confirmed by HNMR H,IR and MS spectra.
Keywords:L-tyrosine analogues  Fmoc-osu  Boc2O  synthesis  protection
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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