黄槐叶片组织培养及植株再生的研究

以黄槐(Cassia surattensis Burm.f)幼嫩叶片为材料,分别接种于附加NAA1ppm.2,4-D 1ppm、6-BA 2ppm的不同基本培养基MS、B_5、Nitsch、Blaydes、SS-B-8、PC-L_2诱导愈伤组织,结果表明,MS+NAA1ppm+2,4-D1ppm+6-BA2ppm诱导愈伤组织效果最好。将愈伤组织转移到MS+NAA1ppm+6-BA2ppm的分化培养基上,培养30天后,即可形成大量的芽苗丛。蔗糖浓度的高低影响芽的分化和苗的正常生长,以2%的蔗糖浓度较适宜,切取幼苗转移到MS(无机盐减半)+IBA2ppm的生根培养基上,培养10天后,在幼苗茎基部长根而形成完整植株。愈伤组织经过多次继代培养仍保留增殖和器官分化的能力。     

矮杨梅叶精油化学成分分析

本文应用气相色谱──质谱联用仪（ＧＣ／ＭＳ），测定分析了矮杨梅（ＭｙｒｉｃａｎａｎａＣｈｅｖａｌ．）叶精油化学成分。从分离的５４个峰中鉴定出４０种成分，其中主要成分是β－石竹烯（１４．５８％）、大根香叶酮（１２．５５％）、α－蒎烯（８．３６％）、烷（７．３６％）、甲酸异丙酯（６．７４％）、α－姜黄烯（５．６５％）、２－丁酸香叶酯（４．５５％）、α－古芸烯（３．７８％）等。并与同属植物杨梅（Ｍ，ｒｕｂｒａＳｉｅｄ．ｅｌＺｕｃｃ．）叶精油成分、含量进行了比较分析。     

曼陀罗有效成份的分析

曼陀罗有效成份的分析姚士岩，王海泉（朝阳师专化学系）关键词曼陀罗；叶；花；成份分析。曼陀罗为前科植物（ＤａｔｕｒａｓｔｒａｍｏｎｉｕｍＬ），别名为山大麻籽。朝阳产有紫花曼陀罗和白花曼陀罗两种［１］。曼陀罗为一年生直主草本，广布全国各地，特别朝阳产量很...     

千山核桃叶中挥发油成份分析

利用水蒸汽馏方法提取了辽宁千山核桃叶中的挥发油，用毛细管ＧＣ／ＭＳ法从核桃叶的挥发油中分离鉴定了３２种化合物，占总量的７９．０９％。     

贵州民族药杨梅叶抗菌作用的实验研究

报道了采用管碟法对矮杨梅４ 种类型植物叶的水煎剂体外抗菌实验的研究,其结果表明对Ｇ＋ 金黄色葡萄球菌有抑菌作用,对Ｇ－ 大肠肝菌,Ｇ－ 霍乱弧菌,Ｇ－ 福氏痢疾杆菌,Ｇ－ 伤寒杆菌无抑菌作用。不同类型矮杨梅叶对细菌具选择性抑制作用,不同类型矮杨梅叶对同一细菌抑菌能力不同。     

夏伐桑残留叶片光合作用、叶绿素含量及发芽情况的研究

为改进桑树夏伐技术,降低夏伐对桑树树势的影响,促进桑树生长,笔者对湖桑32、新一之濑和云桑2号3个桑品种夏伐后残留叶片的生理作用进行了研究,结果表明,残留叶片的叶绿素含量和光合作用在夏伐后迅速提高,伐后4～5天达到最大值,以后缓慢下降;残留叶还可以减少伤流量,缩短伤流时间;与不留叶对照,保留基部叶片可使每枝桑条平均多发一个新芽且新芽生长速度明显提高;如对残留叶片喷施尿素,则效果更显著。     

酶法提取杜仲叶中绿原酸的实验研究

通过对酶法提取杜仲叶中绿原酸的影响因素分析得到最佳提取工艺参数:蒸馏水浸润→纤维素酶(45℃)和果胶酶(55℃)破坏细胞壁和大分子有机物(恒温10 min)→加热水恒温提取(50℃提取2次,每次10 min)→真空浓缩得粗品→重结晶得纯品(纯度为99.21%).本方法提取时间短、提取率高、杂质含量少,具有可操作性.     

枸杞叶中总黄酮对人肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响

研究枸杞叶中总黄酮对体外培养的人肝癌细胞HepG2增殖抑制及其细胞凋亡的影响.用不同质量浓度的枸杞叶总黄酮作用于体外培养的人肝癌细胞HepG2,用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测HepG2细胞存活率,通过Hoechst33258染色法、AV/PI双染流式细胞术检测HepG2细胞凋亡情况,利用免疫细胞化学法、Western blot方法分析枸杞叶中总黄酮对HepG2细胞凋亡相关蛋白Bax、Caspase-3表达的影响.结果表明,枸杞叶中总黄酮分别作用于人肝癌细胞HepG2 48,72h均可明显抑制其增殖,并呈现显著的时间、剂量依赖性.高质量浓度枸杞叶总黄酮作用人肝癌细胞HepG2 48h后,HepG2细胞呈现出典型的细胞凋亡特征,凋亡率达67.3%.枸杞叶总黄酮作用于HepG2细胞一定时间后,可引起促凋亡蛋白Bax、Caspase-3的表达上调.枸杞叶中总黄酮可明显抑制人肝癌细胞HepG2增殖和诱导细胞凋亡,其作用机制可能是通过有效上调促凋亡蛋白Bax,破坏细胞内稳态环境,继而激活凋亡蛋白Caspase-3,最终引发人肝癌细胞HepG2凋亡.     

桑叶多糖的提取工艺研究

研究了水浸提法提取桑叶多糖的工艺条件,比较了超声法、酶法和微波法等不同的前处理方法对桑叶多糖提取效率的影响．结果表明：（1）水浸提法提取桑叶多糖的较优方案为：温度80℃、时间1h、料液比1：40,桑叶多糖的得率约为11．50％．（2）超声法辅助提取桑叶多糖的较优方案为：超声功率300W,超声处理10min,之后水浸提多糖的得率为12．25％．（3）纤维素酶为桑叶多糖的最佳酶提取剂,其酶解的较优方案为：酶用量为桑叶量的1．5％,酶解时间2h,酶解温度50℃,酶处理后水提多糖得率为12．49％．（4）微波辐射时间以8min为宜,微波法辅助提取多糖得率为11．68％．（5）比较4种处理方法提取桑叶多糖的得率,依次为：酶辅助法〉超声辅助法〉微波辅助法〉水浸提法,综合考虑成本、工作效率等因素,以超声法前处理、水浸提桑叶多糖得率较高．     

Cr6+对莼菜叶的急性毒害

用航向电子显微镜和等离子发射光谱法（ＩＣＰ）研究了六价铬（Ｃｒ＾６＋）对莼菜叶的急性毒害。结果表明：Ｃｒ＾６＋对细胞的直接作用可能是通过破坏细胞的合成机构而导致细胞的“饥饿”伤害；液泡在植物细胞对Ｃｒ＾６＋的毒害反应中海起着重要的作用；细胞对溶液中的各种离子仍具有选择吸收作用，并且大量富集Ｃｒ＾６＋。同时正是这种富集作用，使莼菜可能成水体中快速清除Ｃｒ＾６＋的理想植物。