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1.
周德海 《四川大学学报(自然科学版)》1994,(2)
用HDEHP并以正庚烷为稀释剂从存在大量的Ag(Ⅰ)和Cu(Ⅱ)的硝酸溶液中萃取In(Ⅲ)。研究了In(Ⅲ)在两相之间的分配比与酸度、HDEHP浓度及In(Ⅲ)含量的关系。用不同浓度的盐酸从有机相中反萃取In(Ⅲ),并测量了In(Ⅲ)的回收率。从回旋加速器内靶装置上,用α粒子辐照的镀银靶物质中,分离出高纯度、无载体的 ̄(111)In,并制成了 ̄(111)InCl_3注射液。 相似文献
2.
本文介绍了在0.09mol/L NH_3·H_20—0.21mol/L NH_4Cl介质中,当有8×10~(-5)mlo/L PAR存在时,In~(3+)在—0.85V(vs.S·C·E·)处产生一灵敏的络合吸附波,其线性范围为0.1~0.8μg/ml。对这一络合吸附波的性质进行了研究,并测定了该络合物的组成。利用In—PAR络合吸附的极谱行为进行了纯铅中微量铟的加入回收实验,测定了合成样品中的微量铟。 相似文献
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4.
徐向超 《科技情报开发与经济》2012,22(9):100-102
介绍了铟的矿产资源储备情况以及铟的用途,阐述了国内外原生铟的产量和需求现状,论述了中国面对铟资源稀缺所采取的对策。 相似文献
5.
运用标准加入法于火焰原子吸收光谱分析,创新了测定烟灰中铟的方法.采用微波消解技术预处理烟灰样品,确定了消解液、微波消解压力、时间、温度等关键因素.采用三步微波消解工序,其消解温度、压力、时间依次为60℃、8atm、1min,70℃、13atm、2min,100℃、20atm、3min.实验结果表明,烟灰在逆王水和氟化铵中溶样效果最好,分析消解烟灰样品,相对标准偏差为0.43%-1.67%,加标回收率在102.3%~107.1%之间,结果令人满意. 相似文献
6.
以氧化铟、盐酸和硫脲为原料,采用简单、无模板的水热法于140℃、160℃恒温24 h分别得到In2S3纳米自组装成的不同形貌微米球。产物通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行表征.XRD结果表明:两种产物均为纯相立方晶相的In2S3.SEM结果表明:于140℃、恒温24 h得到In2S3纳米粒自组装微球,微球直径约3~4μm.纳米粒大小约20 nm;于160℃恒温24 h也得到In2S3纳米粒自组装形成的微球,微球大小约2.5~10μm,纳米粒大小20~200 nm.以亚甲基蓝-乙醇溶液为模型污染物,考察In2S3在紫外灯照射下的光催化性能. 相似文献
7.
利用第一原理研究了纤锌矿结构InN(0001)表面结构.用两种势(US-PP和PAW)对氮化铟晶格常数优化,用US-PP势计算值和实验值符合的更好.US-PP势总能计算表明氮吸附在InN(0001)面的(2×2)结构H3位最稳定,铟吸附在InN(0001)面的(1×2)结构T4位最稳定.InN(0001)表面容易形成铟层,氮空位很可能是造成n型InN的高载流子浓度的施主. 相似文献
8.
周德海 《四川大学学报(自然科学版)》1998,(5)
作者应用冠醚色层柱,以KH2PO4为流动相,再在流动相中加入辛胺,并用乙腈调节辛胺浓度的方法,研究了放射性药物111In-DTPA络合物和未反应的游离DTPA的容量因子与流动相碱性离子对试剂浓度及其pH值的关系.结果表明,两者均随流动相中碱性离子对浓度的增加而增大,而随流动相中pH值的增大而下降,较好地解决了放射性药物111In-DTPA络合物和游离DTPA的分离和测定问题,为脑显象剂——放射性药物111In-DTPA络合物的研制、生产和质量控制提供了一种较满意的方法 相似文献
9.
间溴偶氮羧—m测定微量铟的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了间溴偶氮羧-m与铟显色反应的最佳条件.在HCl-KCl介质中,pH2.7~3.6范围内,铟与显色剂形成1∶2的蓝色配合物,其最大吸收波长为686nm,摩尔吸光系数ε686=1.38×105L·mol-1·cm-1.铟含量在0.04~0.32μg·mL-1时服从比耳定律.同时还采用了P350反相萃取柱色层分离法使铟与大量干扰离子分离〔1〕,建立了在水相中直接测定微量铟的简便而又迅速有效的方法. 相似文献
10.
室温射频磁控溅射沉积ITO薄膜的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
报道透明导电膜不加衬底温度、无需沉积后的退火工艺、用射频磁控溅射沉积氧化铟、锡(ITO)薄膜获得电阻率3×10-4Ω·cm,在可见光区平均透光率84%的优良性能.用扫描电子显微镜和X射线衍射法研究了ITO薄膜的结晶形貌和晶体结构 相似文献