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1.
鱼腥草的研究近况 总被引:4,自引:0,他引:4
鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜Houuuynia cordate Thunb的全草,因其茎叶搓碎后有鱼腥味,故名鱼腥草。性味辛、寒,具有清热解毒、消肿排脓、利尿涌淋的功效。主要应用于肿痛吐脓、痰热喘咳、热痢热淋、痈肿疮毒,其鲜草含挥发油0.0049%,油中主要成分为鱼腥草素,即癸酰乙醛。本文概述了近年来有关鱼腥草的有效成分、药理作用及临床应用的研究进展。1 有效成分早在1921年国外报导过鱼腥草含有癸醛(Capril aldehyde)、月桂醛(Lauric aldehyde)及甲壬酮 (Methy L-n-nony Lketone)等成分。1952年有人用水蒸汽蒸馏法自鱼腥草中提取的精油… 相似文献
2.
鱼腥草与TMP对仔猪黄痢病原菌的联合抑菌作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用鱼腥草与TMP联合用药进行仔猪黄痢病原菌的体外抑菌试验,探讨中西药结合的抗菌效果。结果表明,鱼腥草和TMP对致病性大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为1.25g/mL和1.25mg/mL;二者联合用药后,鱼腥草和TMP的最小抑菌浓度分别下降至0.625g/mL和0.625mg/mL,抗菌作用表现为相加作用,抑菌效果显著。 相似文献
3.
建立测定鱼腥草中主要黄酮类物质的反相高效液相色谱法,并用该法对不同产地鱼腥草中的山柰酚-3-O-β-D[-a-L-吡喃鼠李糖(1→6)]吡喃葡萄糖苷、金丝桃苷、槲皮苷、芦丁、槲皮素、山奈素、异鼠李素等7种黄酮类化合物含量进行同时测定.鱼腥草中7黄酮在4.0—1000.0μg/mL范围内具有良好线性关系,且回收率都在88.0%以上.该法简便,快速,准确,可作为鱼腥草药材中重要黄酮类化合物的定量分析方法. 相似文献
4.
李瑞玲 《南阳理工学院学报》2016,(4):123-125
以鱼腥草素的含量为指标,采用正交设计和气相色谱法,探究了鱼腥草挥发油中鱼腥草素的最佳提取工艺,并在最佳提取工艺条件下,对不同产地不同部位鱼腥草挥发油中鱼腥草素的含量进行测定。结果表明:鱼腥草中鱼腥草素的最佳提取条件为:40℃下对20.0000g鱼腥草加水300 m L,浸泡90 min,提取5 h。不同产地的干品鱼腥草,鱼腥草素的含量不同,河南鱼腥草叶中鱼腥草素含量最高,贵州茎中含量最高,而湖北鱼腥草的茎和叶中含量均是最低;对于同一产地的鱼腥草,叶中的鱼腥草素含量是根茎中的1.5~5倍。 相似文献
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鱼腥草提取物抑菌作用研究 总被引:22,自引:0,他引:22
用鱼腥草(Houttuynia cordata)提取物对几种常见微生物进行抑菌试验,结果表明:鱼腥草提取物对多种微生物的繁殖生长有明显的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌、青霉菌、黑曲霉菌及酵母菌的最低抑菌浓度分别为0.25%、1%、2%、8%、8%、8%,且耐高温短时的热处理。 相似文献
6.
固相萃取高效液相色谱测定鱼腥草、甜茶中的糖 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了高效液相色谱法测定鱼腥草和甜茶中的糖.样品中的糖提取液用Waters Sep-pak-C18固相萃取小柱预分离,以Waters carbohydrate高效糖柱为固定相,乙腈-水(体积比70:30)为流动相分离,ELSD2000蒸发光散射检测器检测,实现了8种水溶性单糖和二糖的同时测定. 相似文献
7.
鱼腥草超微粉黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用高效液相色谱法建立了鱼腥草超微粉黄酮类成分的色谱指纹图谱。色谱条件:色谱柱为SHIM-PACKVP-C18柱(250mm×4.6mm,10!m),乙腈-1%甲酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长254nm。建立了鱼腥草超微粉HPLC指纹图谱,标定了7个共有峰。结论为利用HPLC指纹图谱可以较全面地控制鱼腥草超微粉的内在质量。 相似文献
8.
固相萃取和高效液相色谱法测定鱼腥草中的黄酮 总被引:10,自引:3,他引:10
研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定鱼腥草根和鱼腥草叶中黄酮类物质的方法.鱼腥草根和鱼腥草叶中的黄酮用80%乙醇溶液加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离脱脂,以Waters Nova-Pak-C18(Φ3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱为固定相,以0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液和甲醇的体积比为40:60的混合液为流动相,在该色谱条件下,鱼腥草中主要的黄酮成分均达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器在360 nm波长处检测,并作了色谱峰纯度分辨.方法标准回收率为98%~101%,相对标准偏差为0.85%~2.2%. 相似文献
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鱼腥草中总黄酮提取及其抗过敏活性的研究 总被引:16,自引:3,他引:13
确定鱼腥草中总黄酮的提取工艺条件,并对其抗过敏活性进行研究.经响应曲面优化实验确定了最佳提取条件:提取时间X1=51.min,液固体积比X2=49.03:1,提取温度X3=7.05℃,在此条件下黄酮质量分数为9.03%.对鱼腥草抗过敏功能评价表明:鱼腥草的提取液对透明质酸酶有较强的抑制作用,鱼腥草对透明质酸酶的抑制作用比甜茶强,得到鱼腥草提取液的抗过敏剂量-效应关系,对小鼠的抑制率为35.05%,在剂量为300 mg/kg时能非常显著地抑制组胺诱导的小鼠毛细血管通透性增高. 相似文献
10.
鱼腥草多糖提取工艺及成分分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了鱼腥草多糖的提取工艺.结果表明,鱼腥草多糖的最佳提取工艺为:液固比(V/m,mL/g,下同)30:1,80℃水浴提取3次,每次2 h,多糖提取率达3.5%.除蛋白、上凝胶层析分离柱得多糖纯品,用WatersSep-pak C18固相萃取小柱预分离,以Waters carbohydrate高效糖柱为固定相,V(乙腈):V(水)=70:30为流动相分离,蒸发光散射仪为检测器检测,得到鱼腥草多糖组成m(木糖):m(果糖):m(阿拉伯糖):m(半乳糖)=2.209:1.587:1.000:2.092. 相似文献