鱼腥草超微粉黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究

利用高效液相色谱法建立了鱼腥草超微粉黄酮类成分的色谱指纹图谱。色谱条件:色谱柱为SHIM-PACKVP-C18柱(250mm×4.6mm,10!m),乙腈-1%甲酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长254nm。建立了鱼腥草超微粉HPLC指纹图谱,标定了7个共有峰。结论为利用HPLC指纹图谱可以较全面地控制鱼腥草超微粉的内在质量。     

生物炭对红壤中铅形态分布的影响

为了探究生物炭对铅污染土壤的修复作用,将玉米秸秆炭(CS)、花生壳炭(PS)和银杉木炭(SF)分别以1%,3%,5%的比例加入铅污染土壤进行淹水培养,在5,15,30和75 d时采样检测铅形态及土壤性质的变化.结果表明:加入生物炭(CS,PS,SF)培养后污染土壤pH值较对照分别上升0.43~1.32,0.45~1.01,0.33~0.72个单位值,有机质含量分别增加56.84%~277.89%,14.74%~92.63%,35.79%~128.42%,且都表现为随生物炭施用量的增加而增大.随着培养时间的增长,铅形态分布趋于稳定,酸溶态和可还原态含量下降,残渣态含量上升.添加CS,PS,SF后土壤中酸溶态铅含量与对照相比分别下降19.20%,17.55%,6.66%(平均值).生物炭添加后使铅的生物有效性显著降低,且其降低幅度随生物炭施用量的增加而增大.在生物炭添加量相同的情况下,玉米秸秆炭的修复效果最好.     

马铃薯Y~N病毒的研究

从我国马铃薯“里外黄”和“S41956”上分离到能在普通烟“白肋”和“黄苗榆”上引起叶脉坏死的马铃薯Y病毒株系。根据指示植物上的症状,体外生物活性,电镜下形态观察以及交互保护等试验结果,证明此分离物同1951年F.C.Bawden和B.Kassanis描述的马铃薯Y病毒烟草叶脉坏死株系(TVNV)即PVYN是一致的。用部分提纯的PVYN-S41956制备成效价为l/640的抗血清。抗血清和PVY普通株系可以进行沉淀反应。证明二者血清学是相关的。交互保护试验证明,在烟草上,PVY普通株系对PVYN-S41956的侵染无保护作用。以辣根过氧化物酶标记抗体,用酶联免疫吸附测定技术,可测出PVYN的最低浓度为10ng/ml,感PVYN马铃薯叶片汁液最高稀释浓度为1/128。     

塔河油田九区三叠系油气藏隔夹层识别及其展布研究

 隔夹层的分布特征是厚油层层内非均质性的主要控制因素。针对塔河油田九区三叠系油气藏阿克库勒组阿1段厚层三角洲分流河道砂体，综合岩心、测井资料，将其内部隔夹层划分为泥质和钙质两类，建立两类隔夹层定量划分标准。根据研究区的沉积环境确定了隔夹层的分布特征，综合水平井资料和局部密井网区隔夹层对比结果确定其平面展布范围。优选示性点模拟方法对隔夹层的展布进行随机模拟，再根据隔夹层分布特征修正随机模拟结果，最终人机交互建立确定性的隔夹层三维地质模型。隔夹层研究成果为油藏开发方案编制和调整提供了地质依据。     

苜蓿花叶病毒马铃薯杂斑株系的分离和初步鉴定

一、引言马铃薯杂斑病(Potato-calico)是1920年由美国C·W·Hungerford最早描述的,他认为是遗传上的变异,而不认为是一种传染病。1931年D.R.Porter.第一个指出这是一种侵染性病害,可借汁液(Juice)和蚜虫接种,并且观察到这种病害常发生在栽培靠近苜蓿的田里,但他没有证明,苜蓿是自然的寄主植物,1939年T.P.Dykstrs研究了马铃江立群同志协助进行部分试验工作、乌盟农科所马铃薯组赵娥英同志协助进行病毒繁殖,特在此一并致谢。     

应用反向间接血凝试验测定马铃薯Y病毒的研究

用 PVY 免疫球蛋白致敏绵羊红血球,对 PVY 抗原及侵染的烟草叶片汁液进行了测定。结果表明,测定提纯的抗原所用的 PVY 免疫球蛋白致敏绵羊红血球 PBS 的最适 PH 为5.6,感病汁液 PBS 的 PH 为7.2。反向间接血凝试验测定 PVY 抗原的最低浓度为135ng/me,感染 PVY 烟草叶片汁液的最高稀释倍数为1:128。     

浅谈高寒地区圆葱栽培技术

通过对逊克县边疆镇栽培圆葱的实践过程，概述了高寒地区圆葱的栽培技术。     

甜菜丛根病病源的研究 1.甜菜坏死黄脉病毒的提取和电镜观察

甜菜丛根病(Sugar beet“rhizomania”disease)是在本世纪五十年代中期在意大利发现的一种土壤传播的病害。此病引起甜菜侧根不正常生长~[l]。以后,类似的病害也发现于日本~[2]、法国~[3]、德国、南斯拉夫、希腊、捷克斯洛伐克和美国等国家     

应用酶联免疫吸附试验鉴定PVY和PVY~N的研究

用酶联免疫吸附试验测定了提纯的PVY和PVYN及其侵染的马铃薯叶片汁液、块茎休眠芽和幼芽。结果表明,用辣根过氧化物酶(HRP)标记抗体,采用双抗体夹心法,固定包被抗体浓度20μg/ml,选用酶标记抗体的工作浓度为l:75—90,能测出PVY抗原的最低浓度为40ng/ml,PVYN为10ng/ml。感染PVY和PVYN的马铃薯叶片汁液的最高稀释度均为1/128;马铃薯块茎打破休眠后生出的幼芽的最高的稀释度为1/16,而马铃薯休眠芽中的两种Y病毒株系均不能测出。