栽培胆木的品质评价研究

对栽培胆木药材的性状进行鉴定,确立胆木最适种植环境和采收年限.采集海南省10个乡镇种植的胆木、五指山市水满乡不同株龄的胆木和野生胆木,利用显微鉴别、显色反应和薄层鉴别鉴定药材性状,利用HPLC法测定异常春花苷内酰胺含量,分析不同产地、不同株龄的胆木中异常春花苷内酰胺的含量差异.结果显示:栽培胆木的药材性状、显微性状、药材粉末的显色反应、薄层显色反应等均与野生药材相符;峰面积与异常春花苷内酰胺浓度的回归方程为Y=73843X+76394(R2=0.9999),来自10个乡镇的胆木中异常春花苷内酰胺的质量百分比含量(%)为:南圣镇1.355,水满乡1.97,番阳镇1.03,毛感镇2.052,什玲镇2.097,响水镇1.96,和平镇2.453,乌什镇1.86,长征镇1.26,红毛镇2.015.种植于水满乡株龄2~6年的胆木中异常春花苷内酰胺的含量分别为(%):0.472、0.876、1.690、1.936、1.783,而野生胆木异常春花苷内酰胺含量为1.679%.因此,环境对胆木中异长春花苷内酰胺的积累有显著影响,种植时应选择适宜环境;株龄4年及其以的胆木质量达到海南省地方标准,方可入药.     

内源激素含量的变化与长春花成花关系的研究

采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定长春花从幼苗到开花阶段的3种内源激素脱落酸（ABA）、生长素（IAA）、赤霉素（GA3）含量的动态变化,研究其与长春花成花的关系。研究结果表明,在长春花成花芽发育过程中,高含量的ABA和GA3含量降低及IAA含量逐渐升高利于长春花成花。     

模糊综合评判优选长春花细胞分化条件

研究不级其浓度配比对长春花细胞分化的影响；利用综合评判方法优选不同培养目的培养条件。为开发利用该过程提供理论准备。     

长春花愈伤组织培养过氧化物酶同工酶等电点聚焦研究

Riicker,W.等(1971)进行了组织培养过氧化物酶等电点聚焦研究,此法反应灵敏,重复性好.我们用红花长春花叶为外植体,进行脱分化培养,诱导产生愈伤组织,并结合用不同激素、r射线等因素处理.同时,在不同培养时间取样,用聚丙烯酰胺圆盘电泳,进行过氧化物酶同工酶等电点聚焦研究,发现在各种因素作用下,过氧化物酶同工酶均有不同的变化,用等电点分离同工酶是植物发育、细胞分化的灵敏指标,为比较研究提供了重要手段.     

一种产长春碱真菌的分离

从云南巍山长春花（树皮）中分离到６株真菌,用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）对其中一株真菌（９７ＣＧ１）培养物进行了分析,初步结果表明此真菌能合成抗癌药物长春碱．经鉴定９７ＣＧ１为交链孢属（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｐ．）     

均匀设计在长春花丛生芽培养中的应用

均匀设计方法从试验点在试验范围内“均匀分散”出发，可提高单次实验的效率，以较精细的多统计分析结果，提高了分析结果可靠性。在不降低试验精度的情况下，大大减少试验次数，降低成本，本文将此方法用于长春花丛生芽培养过程化条件的优选工作，结果表明，此方法对于多因素多水平的试验设计有明显的优点。     

长春花组织培养与快繁技术初探

本文以长春花无菌苗的芽为外植体进行组织培养。适合芽诱导和增殖的培养基为MS＋0．50mg/L6-BA＋0．06mg／LIBA＋300g/L蔗糖＋7g/L琼脂;适合生根的培养基为1／2MS,0．10mg/LIBA＋0．20mg／LNAA＋30g／L蔗糖＋7g/L琼脂。经生根壮苗培养和炼苗25d后,移栽成活率高达92％。     

长春花愈伤组织的诱导和增殖

以长春花(Catharanthus roseus (L.)Don)幼嫩叶片作为外植体．接种于附加不同浓度的NAA,2,4-D、6-BA、KT及其组合的MS固体培养基上,结果发现除单独使用KT不能产生愈伤组织外,其它3种单独使用时,在一定的浓度范围均有愈伤组织产生;最佳的组合培养基为MS NAA 0．5mg／L 2,4-D0．5mg／L 6-BA2．0mg／L．进一步研究发现,在黑暗和光照培养条件下,愈伤组织增殖呈“S”型,且生长周期均为27d。     

光照对长春花悬浮细胞的生长和生理效应

以长春花幼嫩叶片为材料诱导和筛选愈伤组织,进行细胞悬浮培养.初步探讨了在光照和黑暗条件下,悬浮培养的长春花细胞生长和生理生化特性.结果表明:在光照条件下,长春花悬浮培养细胞生长周期均为27 d,细胞增殖率曲线呈"S"形;其生长势与可溶性蛋白质含量和SOD、POD活性呈现一定相关性.光照对长春花细胞的悬浮培养是有利的,最佳收获期为18 d到21 d.     

紫外线B辐射增强对长春花幼苗的影响

以长春花幼苗为材料,在人工气候室内附加照射UV-B,研究了UV—B对植物体光合作用相关指标的影响．结果表明,UV—B处理能抑制长春花幼苗的株高,使植株矮化,导致生物量降低．UV-B对长春花幼苗的抑制作用是通过降低了叶片叶绿素含量,阻抑了PSⅡ的功能,以及促使叶片早衰脱落从而降低了植株的光合作用强度实现的．作为植物体的保护性适应,UV—B处理增加了类胡萝卜素及花青素的含量．