首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   82篇
  免费   0篇
  国内免费   8篇
丛书文集   3篇
教育与普及   3篇
理论与方法论   1篇
综合类   83篇
  2020年   2篇
  2018年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2011年   5篇
  2010年   2篇
  2009年   2篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   3篇
  2004年   5篇
  2003年   2篇
  2002年   2篇
  2001年   4篇
  2000年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   3篇
  1997年   4篇
  1996年   6篇
  1995年   8篇
  1994年   4篇
  1993年   7篇
  1992年   5篇
  1991年   1篇
  1990年   4篇
  1989年   2篇
  1988年   4篇
  1987年   2篇
排序方式: 共有90条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
用静态法对不同制备工艺和不同PZT掺杂量的(1-x)PST-xPZT陶瓷的热释电系数进行了测试,发现随着PZT掺入量的增加逐渐降低PSTZT陶瓷的热释电系数.采用两步法工艺制备的PSTZT陶瓷和在较高烧结温度下制备的PSTZT陶瓷的热释电系数较大.  相似文献   
3.
钪对铝锂合金再结晶温度的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过硬度测量和微观金相观察,研究了对铝锂合金再结晶过程的影响.结果表明,向铝锂合金加入微量的,可以在合金中形成尺寸细小、密集度高而且弥散分布的Al3Sc和Al3(Scx,Zr1-x)相粒子,能有效阻碍位错的移动和亚晶界的迁移与合并,稳定亚晶结构,对晶界有很强的钉扎作用,从而抑制了再结晶晶粒的形核与长大,提高了铝锂合金的再结晶温度.  相似文献   
4.
贵州铝厂赤泥中的钪和稀土   总被引:7,自引:0,他引:7  
肖金凯 《科学通报》1994,39(13):1248-1248
赤泥是氧化铝工业生产过程中排出的一种固体废物,含有较多的钙(CaO达20—40%)和碱(Na_2O高达8.30%),主要矿物成分是冶炼过程中生成的方钠石、钙霞石、方解石等.但它的和稀土含量却大大高于铝土矿.贵州铝厂拜尔法赤泥Sc_2O_3为为107ppm,REE_2O_3(稀土元素总量)达1400ppm,烧结法赤泥Sc_2O_3为92.5ppm,REE_2O_3为1320ppm.而黔中各铝土矿平均  相似文献   
5.
用X射线衍射方法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属三斜晶系,P空间群。晶胞参数:a=3.090(2)nm,b=1.2034(6)nm,c=1.2025(6)nm;a=86.64(41,β=81.13(5)y=81.11(5)°;Z=4.配合物中(Ⅲ)配位多面体为八面体。  相似文献   
6.
根据热力学分析,提出从黑钨精矿硫酸分解得粗钨酸,直接从浸出波用2-乙基膦已基酸单2-乙基已酯萃取回收的新工艺.此工艺与前文提出的用盐酸分解黑钨精矿,直接从浸出液用二(2-乙基已基)磷酸萃取回收工艺一样,具有流程简单,回收率高,不消耗碱,一次浸出即可使钨与分离等优点.由于实现了“钨并收”,既改进了钨工艺流程,又回收了,从而改进了目前我国普遍采用的碱法提钨,从碱压法提的工艺流程.同时又克服了盐酸体系工艺中设备腐蚀严重,工作环境差的缺点.而且采用的萃取剂更为有效.  相似文献   
7.
用P538分离富集微量钪   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨了P-538萃取的条件。和Th~(4 ),Ce~(4 )相似,P-538对有极好的萃取能力,即使在高酸下也近于完全萃取,因而可用于与其它元素(除Th~(4 )与Ce~(4 )外)的分离,萃合物的组成经测定为Sc(HA)_3。  相似文献   
8.
在ClCH2 COOH-CH3 COONa介质中,稀土和对磺胺偶氮溴膦(BPA-pSN)可以形成β型同核及异核络合物,β型同核络合物的组成为RE:BPA-pSN=1:2,β型异核络合物的组成为RE1(重稀土):BPA-pSN:RE2(轻稀土)=1:3:1,对形成β型络合物的可能机理进行了探计:形成β型异核络合物的可能机理是当轻、重稀土同时存在时,重稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的β型络合物诱导了轻稀土和对磺胺偶氮溴膦形成的α型络合物向β型络合物的转化。  相似文献   
9.
10.
讨论了系收缩的原因及其对P区元素性质的影响;阐述了原子半径收缩的分区特征。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号