秋水仙碱对斑马鱼肝脏和鳃组织中SOD及Na~+-K~+-ATPase活性的影响

将斑马鱼(Brachyclanio rerio)暴露于秋水仙碱5个浓度组(0mg·mL-1、10.00mg·mL-1、14.12mg·mL-1、19.95mg·mL-1、28.18mg·mL-1、39.80mg·mL-1)中进行96h急性毒性试验,计算其半数致死浓度(LC50),再设置秋水仙碱3个浓度(0.67mg·mL-1、1.70mg·mL-1、4.26mg·mL-1)将斑马鱼进行21d慢性毒性实验,每7天测定肝脏和鳃中的超氧化物歧化酶(SOD)及N+-K+-三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATPase)活性。结果表明,秋水仙碱对斑马鱼的LC50为16.90mg·mL-1,随着秋水仙碱浓度增大和染毒时间延长,斑马鱼鳃中SOD和Na+-K+-ATPase活性均显著受到抑制,肝脏中SOD活性增加,Na+-K+-ATPase活性总体呈现抑制趋势。斑马鱼肝脏和鳃中的SOD及Na+-K+-ATPase对秋水仙碱敏感,可以作为观测指标用于评价秋水仙碱的毒性。     

秋水仙碱与DNA的相互作用

298.15K下,应用等温微量热法研究了抗肿瘤药物秋水仙碱（COL）与小牛胸腺DNA（ctDNA）结合作用,测定了药物与DNA分子的结合比、结合常数、结合焓变（△H°）、熵变（△S°）及吉布斯自由能变（△G°）等热力学参数.结合应用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了秋水仙碱与小牛胸腺DNA的分子间相互作用,探讨了药物对DNA分子构象的影响.     

植物多倍体诱导实验的改进

本文从实验取材、实验材料的处理和显微镜的观察鉴定方法上，介绍了改进植物多倍体诱导实验的技术和方法。     

单扫描示波极谱法测定微量秋水仙碱

建立了在单扫描示波极谱仪上测定秋水仙碱的方法.以 BR 缓冲溶液为支持电解质(pH=9.91),秋水仙碱有一灵敏的导数还原峰,峰形稳定,易于准确测量.峰电位为-1.46V(vs.SCE).峰电流与秋水仙碱的浓度在0.01～1.0μmol·L~(-1)成正比,检出下限为0.01μmol·L~(-1).并以多种电化学方法确证了该极谱波为不可逆的吸附波.     

秋水仙碱与EMS处理坛紫菜离体细胞的初步观察

报道用不同浓度秋水仙碱与EMS（甲基磺酸乙酯）处理坛紫菜离体细胞,对处理后细胞的存活率、分裂和发育再生情况进行观察的结果。试验表明,秋水仙碱处理可显著抑制高体细胞分裂,促进再生藻体生长假根、增加有根苗比例,延缓再生藻体发育成熟与衰亡：浓度≥5×10-3时对离体细胞产生显著地致死和致再生藻体畸形作用。EMS处理也有一定的促进离体细胞再生苗生长假根作用,对细胞分裂抑制作用不明显,也未观察到明显的致畸变或致突变作用。较高浓度EMS处理（2×10-3处理2小时或4×10-3处理1小时）引起细胞急性中毒和严重死亡。     

秋水仙碱与牛血清白蛋白相互作用的光谱性质研究

采用紫外光谱法和荧光光谱法研究了秋水仙碱与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用．观测到生理pH7．43条件下秋水仙碱使BSA的紫外吸收峰增强，特征荧光峰淬灭．Stern-Volmer淬灭曲线显示，秋水仙碱对BSA的荧光淬灭很可能是一个单一的静态淬灭过程．当λex=295nm时，秋水仙碱可以淬灭BSA中97．1％的Trp残基．     

秋水仙碱与DNA的相互作用

298.15K下,应用等温微量热法研究了抗肿瘤药物秋水仙碱（COL）与小牛胸腺DNA（ctDNA）结合作用,测定了药物与DNA分子的结合比、结合常数、结合焓变（△H°）、熵变（△S°）及吉布斯自由能变（△G°）等热力学参数.结合应用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了秋水仙碱与小牛胸腺DNA的分子间相互作用,探讨了药物对DNA分子构象的影响.     

水稻仙粳杂种四倍体的人工诱导

以一种极端类型粳亚种的二倍体杂种为材料，杂种幼穗的愈伤组织用秋水仙碱处理获得四倍体植株，幼穗在含不同浓度的2，4－D和KT的培养基上愈作组织的诱导率不同，2，4－D为2．0mg/L，KT为1．0mg/L，愈伤组织和诱导率最高，达55．6％，秋水仙碱在500mg／L的浓度加倍效果最高，达40％，同时比较分蘖斯秧苗和萌发种子的诱导率，仍以愈伤组织和加倍效果最好。     

超声波法提取黄花菜中秋水仙碱的研究

研究了提取剂浓度、提取时间、料液比、提取温度等因素对超声波提取黄花菜中秋水仙碱的影响,优化的提取条件是60%乙醇作为提取剂,料液比为1︰15,温度为38℃下进行超声提取40 min.     

Colchicine Inhibited the Expression of Tissue Inhibitor of Metalloprotenase-1 and Interleukin-6 in Cultured Activated Hepatic Stellate Cells

Cultured HSCs were treated colchicine with different concentrations for 12 h, respectively. The effects of eolehicine on HSCs growth were measured by MTT assay. Effects of eolchicine on gene expression of HSCs were analysed by using a self-made oligonucleotide mieroarray. Colehieine inhibited HSCs growth in a dose-dependent manner. After 12 h of treatment with 6.25 mg/L of colehicine, the expression of tissue inhibitor of metalloprotenase-1 （TIMP-1） and the expression of interleukin-6 （IL-6） in HSCs were downregulated by 2.3 folds and 2.1 folds, respectively. These results suggest that colchieine＇s beneficial effects may, at least in part, owe to the inhibitory to the proliferation of HSCs and down regulation of the expression of both TIMP1 and IL-6 in HSCs.