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1.
陈伟荣 《中国新技术新产品精选》2010,(17):125-125
本文主要介绍了二氧化氯在云硫水厂的使用,同时对生产调节、余氯检测、运行控制等进行探讨,提出了复合二氧化氯在水厂消毒中要注意的问题以及设想。 相似文献
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氯酸钠制备二氧化氯的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
考察了由氯酸钠和硫酸在双氧水作用下制备二氧化氯的反应温度、硫酸用量、30%双氧水用量、反应釜液量、压力这5个不同因素对产品转化率的影响,得出了较佳反应条件:反应温度80℃,0.05 mol氯酸钠下硫酸用量0.25 mol、双氧水量0.04 mol,反应液量60 mL,加压。在此条件下氯酸钠转化率能达到98%以上,产品纯度也能达到96%以上。 相似文献
3.
分别制备了两组粒径的Mn金属燃料(平均粒径分别为18.73和5.24μm),利用激光粒度分析仪测试了其粒径分布,扫描电镜分析了表面形貌,能谱仪确定了所含元素.对NaClO3,NaClO3与Co3 O4,NaClO3、Co3 O4与Mn的混合物分别进行了热重与示差扫描量热联合分析实验(TGA-DSC),通过对比各混合物热解起始温度及其他特征温度,探究了Mn金属粒径对NaClO3热解的催化强度与热解稳定性的影响.研究结果表明:Co3 O4虽对NaClO3热解具有催化性,热解开始温度(To)由512.3℃ 下降为333.0℃,但其可导致NaClO3热解的不稳定,热解阶梯由1个变为3个;Mn金属燃料对NaClO3中间产物具有明显的催化性,且随着粒径减小,催化强度逐渐增加,热解终止温度(Tf)由419.8℃ 下降为351.9℃,同时NaClO3热解阶梯减少,热解温度区间变窄(由180.6℃ 减小为19.4℃),热解更加稳定. 相似文献
4.
对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了,得出反应的最佳条件:反应体系中硫酸的浓度须维持在2.5-3.0mol/L,闪锌矿过量率为2%-4%,温度为60℃左右,氯酸钠初始浓度为4-5mol/L,该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品度高的优点。 相似文献
5.
采用GC-MS方法分析反应产物,对氯酸钠氧化β-紫罗兰酮的反应工艺进行研究,并探讨温度、时间、反应物配比和溶液的pH值对反应的影响。反应产物的结构采用红外光谱、质谱、氢核磁共振谱和元素分析等手段表征。研究结果表明:氯酸钠氧化β-紫罗兰酮的反应主要生成4-氧代-β-紫罗兰酮和5,6-环氧-β-紫罗兰酮,经重结晶和硅胶柱层析分离,纯度高于98%;4-氧代-β-紫罗兰酮的有利合成条件是反应温度为45℃,反应时间为24h,溶液的pH值为1~3,反应物配比n(β-ionone):n(NaClO3):n(NaI)为20:100:3,最佳收率为53.5%;5,6-环氧-β-紫罗兰酮有利的合成条件是反应温度为40℃,反应时间为24h,溶液的pH值为3,反应物配比n(pionone):n(NaClO3):n(NaI)为20:120:5,其收率为25.4%;未反应的β-紫罗兰酮经减压蒸馏回收后可重复使用。 相似文献
6.
探讨了以乙醇、氯酸钠、硫酸为原料制备二氧化氯,通过正交实验探讨了影响二氧化氯产率和纯度的因素,即物料的配比、酸度和温度,得出了最佳工艺条件:在投料比(物质的量比)n氯酸钠∶n乙醇为4∶1.5,硫酸的浓度为6 mol/L,反应温度为55 ℃,反应时间为35 min的条件下, 二氧化氯的产率可达93 %,纯度达94 %。该文在一定程度上拓展了二氧化氯制备的思路。
相似文献
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7.
探讨了以乙醇、氯酸钠、硫酸为原料制备二氧化氯,通过正交实验研究了影响二氧化氯产率和纯度的因素,即物料的配比、酸度和温度,得出了最佳工艺条件:在投料比(物质的量比)n氯酸钠∶n乙醇为4∶1.5,硫酸的浓度为6mol/L,反应温度为55℃,反应时间为35min的条件下,二氧化氯的产率可达93%,纯度达94%。本文在一定程度上拓展了二氧化氯制备的思路。 相似文献
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对闪锌矿还原氯酸钠制备二氧化氯的反应过程进行了研究 ,得出反应的最佳条件 :反应体系中硫酸的浓度须维持在 2 .5~ 3 .0 mol/ L,闪锌矿过量率为 2 %~ 4 % ,温度为 60℃左右 ,氯酸钠初始浓度为 4~ 5mol/ L.该法具有反应温和、易于控制、硫酸消耗少、成本低廉和产品纯度高的优点 相似文献
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探讨了以乙醇、氯酸钠、硫酸为原料制备二氧化氯,通过正交实验研究了影响二氧化氯产率和纯度的因素,即物料的配比、酸度和温度,得出了最佳工艺条件:在投料比(物质的量比)n氯酸钠:n乙醇为4:1.5,硫酸的浓度为6 mol/L,反应温度为55℃,反应时间为35 min的条件下,二氧化氯的产率可达93%,纯度达94%.本文在一定程度上拓展了二氧化氯制备的思路. 相似文献