CRISPR/Cas工具的开发和应用

CRISPR/Cas系统是细菌、古菌抵抗外源DNA或RNA入侵的免疫系统,细菌和古菌通过crRNA和Cas蛋白识别靶标DNA或RNA,并切割这些外源入侵核酸.目前, CRISPR/Cas系统已广泛应用于基因编辑领域,多种Cas蛋白的发现扩宽了CRISPR/Cas编辑基因的范围.如Cas9和Cas12可在基因组上靶向插入或删除DNA序列; Cas13和RCas9可靶向切割RNA.另外,多种Cas衍生工具的开发让CRISPR/Cas系统发挥更多的功能.如基因编辑方面,通过base editor可进行DNA单碱基编辑,通过prime editor可进行DNA单碱基编辑和小片段插入缺失;如基因表达调控方面,通过CRISPRa和CRISPRi可以激活或抑制基因RNA表达.同时, CRISPR/Cas系统还广泛应用于功能基因遗传筛选、基因检测、活体成像、细胞谱系示踪等多个领域.随着CRISPR/Cas基因编辑工具的不断开发,将不断促进科学研究进展,并有望通过CRISPR/Cas介导的基因治疗为患者带来福音.     

到医院去纠治“花心”

英国伦敦大学的研究人员近期宣称已经发现了人脑中控制爱情的区域。这个发现将用来检验爱情的真假。组织这项研究的安德鲁斯·巴特尔斯教授指出,当参加试验的人看着配偶的照片时,他们大脑中的某两个区域有剧     

早老性痴呆症基因治疗

大脑外科手术在任何情况下都是需要细心处理的。若再与试验性的基因疗法结合 ,复杂性就更令人震惊。然而圣地亚哥加州大学的一个研究小组正在进行这种尝试 ,以期发现治疗早老性痴呆症的新方法。塔斯吉恩斯基领导的科研小组在 4月中旬举行的一次新闻发布会上宣布 :他们已经把一簇经基因改造的组织移植到一名 60岁罹患早老性痴呆症妇女的大脑深层。这次历时 1 1小时完成的手术 ,是首次尝试用基因疗法治疗早老性痴呆症。其主要目的是支援位于前脑下部的称为类胆碱功能细胞的神经元。这些脑细胞在人们推理和处理信息过程中发挥重要作用 ,不过它…     

基因疗法可望走出困境——斯坦福大学人类基因疗法计划主任马克·凯访谈录

从最近几个月的研究趋势看,基因治疗领域似乎正在走出困境,一条光明的坦途已初现端倪.随着基因疗法成功的报道不断涌现,斯坦福大学医学院的人类基因疗法计划主任、美国基因和细胞疗法学会创始人之一的马克·凯(Hark Kay,下图)认为:"目前在基因疗法领域内出现的一些现象是非常喜人的".     

科技博览

<正>利用电场效应绝缘材料也能具有超导性东京大学和东北大学23日联合发布新闻公报说,研究人员利用电场效应使绝缘材料具有超导性,这为今后研制更高临界温度的超导新材料奠定了基础。公报说,研究人员选择了化学性质非常稳定、几乎不含任何杂质的钽酸钾作为绝缘材料,然后将固体绝缘材料放置在一种含离子的液体中,绝缘材料表面会自发形成双电层。在这种电场效应下,绝缘材料具有了超导性,在绝对温度0.05开(零下273.1摄氏度)的环境下实现了零电阻。     

大鼠APKD基因分子克隆研究

以人ＡＰＫＤ基因探针２１８Ｅｐ６在大鼠基因组文库中筛选到阳性克隆ｐＭ１，经充分鉴定证实含有探针的同源顺序。     

非病毒转基因载体——脂质体

基因治疗已成为目前医药科技研究的热点，脂质体作为一种非病毒转基因载体在临床显露出良好的基因治疗前景，具有非常的潜力。     

肽核酸在分子生物学技术和疾病治疗方面的应用（综述）

肽核酸是一种以多肽为骨架，类似核苷酸的物质，肽核酸与DNA或PNA有高度的亲和力和特异性，能够抑制基因的转录和翻译过程，在分子生物和肿瘤，艾滋病，病毒感染和其它难治性疾病的治疗方面有着广泛的应用前景。     

神奇的生命之桥—湖北省太和医院临床基因搭桥纪实（之二）

不甘落后的太和科技人基因,像一个神秘的密码箱,曾让无数科学家感奋、苦恼、徘徊、费尽心思。人类对自身多种疾病的治疗手段达到一个极限时,都把目光投向了对基因研究的突破上。当基因研究在新的千年被一点点解密破译时,就像生命的天空划出了一道闪亮的光芒,让千千万万的人们激动不已。湖北省八百里武当山下的太和医院,因为基因(VEGF165)治