α－紫罗兰酮合成新工艺研究

对α－紫罗兰酮合成的环化剂和溶剂进行了筛选．对合成的工艺条件（环化剂与溶剂的用量、反应时间、反应温度）进行了优化，在优化工艺条件下，紫罗兰酮的得率可达８０％以上，α－紫罗兰酮的相对含量为８０％左右．     

假性紫罗兰酮合成新工艺(Ⅱ)

本文研究柠檬醛与丙酮以碱性物质为催化剂在均相条件下缩合制备假紫罗兰酮的工艺 条件．缩合反应温度为35℃，反应时间1h，假性紫罗兰酮摩尔得率提高到85％以上．     

尖锐湿疣与假性湿疣细胞核形态定量分析

探索图像分析法用于鉴别尖显疣与假性湿疣的可能性。方法：用图像分析仪测定尖锐湿疣与假性湿疣空泡细胞核和基底细胞核的形态特征。结果：２４０例疣状病变，经ＨＰＶ ＤＮＡ原位分子杂交检测，其中１４６例阳性，阳性率６１％。选尖锐湿疣和假性湿疣各２０例的ＨＥ染色切片，用图像分析仪测定上皮浅层的空泡细胞核和基底细胞核的七项形态参数，经统计学分析，证实两组间存在显著差异，并得出了尖锐湿关心生凹空细胞的定量范围。     

女阴尖锐湿疣的组织学鉴别诊断

近年来随着其它性传播疾病的增多，尖锐湿疣的发病率也有所增加。临床上所见的外阴赘生物并非全为尖锐温疣，我们根据病理组织学特点，做尖锐湿疣和乳头状瘤的组织学鉴别诊断。材料方法1、1991年──1994年在我院妇科门诊病入中发现外阴或阴边有粟粒状或息肉状赘生物而取活体组织检查者共32例，尖锐温疣18例，乳头状瘤5例，息肉9例。2、活检组织经福尔马林固定，各浓度酒清脱水，石蜡包埋、HE染色。尖锐温疣与乳头状瘤的组织学鉴别诊断：从以上形态学指标观查中，诊断尖锐湿疣有4点尤为重要，乳头状结构是基本病变，角化不良、棘细胞增生、…     

病理类型、IDH-1突变和MGMT启动子甲基化状态与间变性胶质瘤假性进展的相关性

目的:明确间变性胶质瘤(Anaplastic glioma,AG)组织中病理类型、IDH-1基因突变以及MGMT启动子甲基化与患者综合治疗后发生假性进展(Pseudoprogression,PsPD)之间的相互关系。方法:对47例间变性胶质瘤标本采用基因片段测序的方法检测异柠檬酸脱氢酶(IDH-1)突变和MGMT启动子甲基化状态情况。对所有病例进行临床随访,结合肿瘤的病理类型,探讨其对术后PsPD发生的提示作用。结果:47例AG患者中有24例出现早期进展(6个月内)。9例PsPD中IDH-1突变和MGMT启动子甲基化分别是6例和7例;另15例真性复发患者IDH-1突变和MGMT启动子甲基化分别是3例和5例,IDH-1突变对PsPD检出率与MGMT启动子甲基化相比,无明显差异(2<0.02,P>0.9);PsPD中含少突胶质细胞病理成分的4例病例,包括3例间变性少突胶质细胞瘤(AO)和1例间变性少突显形细胞瘤(AOA),全部发生IDH-1突变,另5例间变性显形细胞瘤(AA)中有2例发生IDH-1突变,IDH-1突变对PsPD检出率与病理类型中含少突胶质细胞成分相比,无明显差异(2=0.5,P>0.5)。结论:病理类型中含有少突胶质细胞成分、存在IDH-1突变和MGMT启动子甲基化可以作为间变性胶质瘤中预测PsPD的可靠客观预计指标,有利于鉴别肿瘤PsPD和真性复发。     

假性紫罗兰酮合成条件

通过不同的实验条件合成假性紫罗兰酮,探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应物配比、反应温度和反应时间等因素对反应产率的影响;通过实验得到提高合成假性紫罗兰酮收率的最佳反应条件为:以氢氧化钠或氢氧化钾为催化剂,催化剂为原料质量的2%,反应原料的摩尔比为1∶6.1,反应温度为62℃,反应时间为3 h;并对所得产物进行了纯化,分离收率为79.69%;该结果对合成假性紫罗兰酮的工业开发具有实用价值。     

苯妥英钠致假性淋巴瘤综合征1例

苯妥英钠致假性淋巴瘤综合征１例王红怡（海南医学院附院儿科，海口５７０１０２）关键词苯妥英钠；假性淋巴瘤综合征中国图书资料分类号Ｒ９７１．６１临床资料患儿，陈某，男，ＩＯ岁，住院号：５４４２０．因“癫痫”在院外服用苯妥英钠７周多，近４天全身出现红色斑丘...     

山苍子油合成假性紫罗兰酮的研究

利用山苍予油不经分离直接与丙酮进行缩合反应来制备假紫罗兰酮，研究了缩合剂．反应温度，反应时同，原料配比等因素对反应的影响情况．找出了较佳的反应条件．当用液体NaOH作缩合剂时，收率可达75。8％；当用负载干活性Al2O3上的固体NaOH作缩合剂时．收率可达86．3％。     

12例日本人T细胞白血病病毒Ⅰ型相关神经脊髓病矮小 …

为研究HAM/TSP矮小患者与假性甲状旁腺功能低下症(PHP)的关系,HTLV-Ⅰ抗体检测采用明胶颗粒凝集试剂法,PHP的诊断根据甲状旁腺激素(PTH)测定值,中手骨短缩,对外因性PTH进行负荷试验.结果表明:3名患者可诊断为PHP.HAM/TSP矮小患者可能并发PHP,其理由尚未完全明了.     

纠正EDTA-K2抗凝剂致假性血小板减少的方法探讨

目的:探讨EDTA-K2抗凝剂致血小板假性减少的原因及纠正方法.方法:选取健康体检者30名和EDTA-K2依赖性血小板假性减少者5名,同时采集EDTA-K2抗凝静脉血2ml和置于160μl稀释液中的末梢血40μl,分别在sysmex-2000i全自动血球计数仪进行静脉血和末梢血的血小板计数,比较静脉血和末梢血的血小板数,同时用光学显微镜对瑞氏-姬氏染色后的EDTA-K2抗凝血进行血涂片观察.结果:健康组EDTA-K2抗凝静脉血和稀释的末梢血血小板数相比,差异不明显,无统计学意义(P＞0.05).血涂片上血小板大小、形态、分布正常.EDTA依赖性血小板减少患者静脉血和稀释的末梢血血小板计数相比,差异明显,有统计学意义(P＜0.001).在血涂片尾部有大量血小板聚集,数量不等.结论:EDTA-K2抗凝剂可对部分患者血小板计数造成假性减低,但通过稀释的末梢血计数血小板联合涂片观察,就可以纠正假性血小板减低,避免临床误诊的发生.