聚合物包覆的氧化锌纳米晶体的制备和表面标定

纳米晶体的性质不仅由表面原子所占的大的组分决定, 而且由晶粒表面的晶相结构决定, 因此对纳米晶体的表面的晶相结构的了解是很有必要的. 氧化锌具有独特的物理和化学性质, 所以它被认为是一种比较有应用前景的3维有序组装结构的基本构造单元. 利用胶体化学法和尺寸选择制备了4～5 nm大小的PVP包覆的氧化锌纳米晶体. 用X射线衍射(XRD), 高分辨透射电镜(HR-TEM), 选区电子衍射(SAED), 紫外可见吸收光谱(ABS)和荧光光谱(PL)对氧化锌的晶体结构和表面晶相结构进行表征, 发现氧化锌晶体是结晶     

钛酸钡纳米晶中钡钛比的测定方法

用配位滴定法、重量法和X-荧光分析法测定了sol-gel法制备的BaTiO₃纳米晶中Ba和Ti的物质的量比，结果基本一致，分别为1.011∶１，1.039∶１，1.023∶１.3种测定方法各有特点，但都能较好地解决BaTiO₃纳米功能材料的钡钛含量的分析问题.     

Preparation of nano-crystal N-Zn/TiO<Subscript>2</Subscript> anode films and the effects of co-sensitization on the performance of dye-sensitized solar cells

A nano-crystal N-Zn/TiO₂ anode film was prepared using a combined technology. X-ray diffraction, transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and cyclic voltammetry characterizations showed that the two elements N and Zn were doped into nano-crystal TiO₂ successfully. This resulted in a strong redshift in the UV-Visible spectrum. UV-Visible measurements showed that the light absorption of N719 and P3OT were complementary and covered the entire visible region. This led to a high utilization of visible light. Solar cells based on the N-Zn/TiO₂ anode film were co-sensitized using P3OT and N719. The cells have a short-circuit current density of 7.91 mA/cm², an open-circuit photovoltage of 0.659 V, and a photoelectric conversion efficiency of 2.64%. Also, the relationship among the N-Zn/TiO₂-film anode’s electric structure, the dye’s LUMO, electrochemical impedance, and photoelectric conversion efficiency are discussed in the paper.     

钙钛矿类纳米晶体介电常数的计算方法

提出了钙钛矿类晶体介电常数的一种纳米尺度计算方法.基于内电场模型对洛伦兹有效电场进行了修正,利用该修正模型推导了钙钛矿类铁电材料介电常数的计算公式,并结合分子动力学方法计算公式中的基本参数,计算了分子尺度钙钛矿类晶体的介电常数.作为实例,计算了在不同温度条件下钛酸钡单晶纳米线的介电常数,并与实验结果在整个相变温度区间内进行了比较,计算结果与实验结果非常一致,验证了该方法的合理性.     

两步法工艺制备GaN纳米晶

采用先在Si(111)衬底上磁控溅射制备Ga2O3,然后在氨气气氛中退火氨化的方法制备了一维GaN纳米晶结构.通过对不同温度下氨化生长的GAN纳米晶的扫描电子显微镜(SEM)观察,确定了氨化生长一维GaN纳米晶的最佳制备温度为950℃.用X射线衍射(XRD)分析了硅片上的纳米晶成分,并用高分辨电镜(HRTEM)观察了该实验条件下生长的一维GaN纳米晶的微观结构.     

氧化锌纳米晶\卟啉复合材料的制备及性质研究

有机-无机复合材料是由有机物和无机纳米材料复合而成的。目前有3种制备方法:溶胶-凝胶法,插层复合法和超微无机粒子直接分散法。通过采用软化学方法———溶胶-凝胶过程,制备了氧化锌纳米晶/对-二羟基苯基卟啉复合材料,系统地研究了复合体系的荧光和吸收等光学特征。     

变形六方ZnS纳米晶的固相合成及其荧光特性

以硫化钠与醋酸锌为原料，采用改进的室温（湿）固相合成法制备硫化锌纳米晶，用TEM，XRD，UV，PL等方法研究了硫化锌纳米晶粒径、结构与荧光特性。结果表明，硫化锌纳米晶平均粒径约4.0nm，为六方结构。所制备的样品在400－450nm波段出现强荧光发射，并有光谱分裂现象。光谱分裂的原因可能是乙醇对纳米微粒的表面修饰作用、微量杂质的影响以及小尺寸效应的结果。     

熔盐辅助煅烧法制备纳米MgO

以无水硫酸镁、氨水和月桂酸钠作为原材料,采用醇水体系一步法制备了表面修饰纳米 Mg(OH)₂,经熔盐LiNO₃辅助煅烧制备纳米MgO。用XRD和FT-IR表征前驱物Mg(OH)₂的结构及形貌,通过TG-DTA确定煅烧温度,用XRD和TEM对纳米MgO的结构和形貌进行表征。讨论了氨水浓度、氨水用量、煅烧温度、煅烧时间和熔盐添加量对纳米MgO颗粒尺寸和硬团聚程度的影响。初步认为纳米MgO是通过成核、长大过程形成的。通过调控煅烧时间、煅烧温度、熔盐比例,可以将MgO平均粒径有效控制在20～100nm范围。     

微乳-水热法制备粒径均匀的纯相纳米Fe3O4

通过将反相微乳法与水热法相结合,制备出了纯度高、粒径均匀的Fe3O4纳米粉。该方法克服了微乳法制样纯度不高和水热法制样晶粒尺寸难以控制的缺点。通过调节微乳体系中水与表面活性剂的比例,在一定程度上实现了纳米颗粒尺寸的控制。     

磷酸钕钠米晶的固相合成

以聚乙二醇—400(PEG—400)为模板,三氧化二钕、硝酸和磷酸铵为起始原料,用固相反应技术合成磷酸钕,经XRD、FT-IR和TG/DTA技术反应的主产物进行分析.结果表明,主产物为磷酸钕纳米晶.