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"分子合金"类普鲁士蓝配合物的磁性研究 总被引：2，自引：2，他引：0
合成了多金属普鲁士蓝类配合物Ni0.75Cu0.75[Fe(CN)6]·6.3H2O.变温磁化率表明:化合物中存在铁磁性交换相互作用,铁磁相变温度Tc=20 K,根据居里-外斯定律获到居里常数C=1.79 cm3·K·mol-1和顺磁居里温度θ=21.53 K.剩余磁化强度Mr的大小是0.9μB;矫顽场Hc为0.112 T,大于已报道的大多数氰根桥联的普鲁士蓝类配合物.研究还表明,该化合物存在自旋玻璃态现象. 相似文献
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用穆斯堡尔谱学方法研究了{NBu4[MnFe(ox)3]}n配合物中磁性离子之间的磁相互作用,当温度低于30 K时,观察到磁分裂谱,磁分裂谱的出现说明配合物中有磁有序发生,谱线的超精细参数说明铁的电子态为高自旋Fe3 ,穆谱结果也说明样品中有自旋倾斜现象发生。 相似文献
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在 p H6.3时合成了苦味酸钆配合物并获得其晶体 ,X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析表明该配合物组成为 [Gd( pic) 2 · 6H2 O]( pic)· 6H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 ( 1 ) / n空间群 ,晶胞参数为 :a=0 .763 8( 1 )nm,b=2 .75 0 4( 5 ) nm,c=1 .780 1 ( 3 ) nm,β=99.2 9( 1 )°,V=3 .690 5 ( 1 2 ) nm3,Z=4,Dc=1 .90 4g/ cm3,μ=1 .92 7mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =2 1 1 6,R1 =0 .0 2 41 ,w R2 =0 .0 5 3 2 .晶体结构分析表明 :钆与 2个苦味酸根离子和 6个水分子配位形成 9配位的畸变三冠三角棱柱体 ,配合物中还有 1个苦味酸根离子和 6个游离水分子未参加配位 相似文献
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Ln-IAA-Ox三元配合物合成、表征及其活性 总被引：2，自引：1，他引：1
在甲醇中首次合成了4种稀土-吲哚-3-乙酸-8-羟基喹啉三元固体配合物,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热分析等手段进行表征．生物活性研究表明稀土三元配合物具有催芽、促生根的作用． 相似文献
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在水热条件下,以4,4'-联吡啶-2,2',6,6'-四羧酸(H4L)、NH4VO3和MnCl2·4H2O为原料,合成一个单核钒配合物[VO2(H2L')·H2O],其中配体(H4L)发生脱羧作用生成新配体4,4'-联吡啶-2,6一二羧酸(H2L').对配合物进行红外光谱、元素分析和单品X-射线衍射分析表明:配合物属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为:α=0.858 7(10)nm,b=1.545 5(2)nm,c=0.999 6(13)nm;β=91.905(2)°.V(V)离子为五配位,处于畸变的三角双锥体配位环境中,配位原子分别是来自一个[HL']一配体的一个吡啶氮原子和两个羧基氧原子、另外两个氧原子来自[VO°]+.配合物通过氢键作用形成二维网状结构. 相似文献
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NBu4ZnⅡ0.04FeⅡ096 [FeⅢ(ox)3](NBu4=N(C4H9)+4)的磁性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
合成了混合金属化合物NBu4ZnⅡ0.04FeⅡ096 [FeⅢ(ox)3](NBu4=N(C4H9)+4),对其进行了磁性测量.变温磁化率研究表明:化合物存在亚铁磁性交换相互作用,磁相变温度Tc是43.9 K;在外场较小(小于0.1 T)时,发现有一个补偿温度;当温度大于50 K时,磁化率与温度的关系遵循居里一外斯定律.观测到化合物的矫顽场Hc的大小是1 T,剩余磁化强度Mr的大小是759.2 cm3·G·mol-1. 相似文献
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Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6]·6.8H2O的磁性研究 总被引：3，自引：3，他引：0
合成了多金属普鲁士蓝类化合物Ni1.125Co0.375[Fe(CN)6]·6.8H2O,室温穆斯堡尔谱和红外光谱研究表明金属离子通过氰根成键即FeⅠ(s=1/2)-CN-(CoⅠ/NiⅠ)(96%)和FeⅠ(s=5/2)-NC-(CoⅠ/NiⅠ)(4%).超导量子干涉仪(SQUID)场冷却表明:在16 K时化合物从顺磁向铁磁转变,拟合获得顺磁居里点为16.508 K,说明此化合物是铁磁相互作用,当外场达到0.2 T时,零场冷却和场冷却下的磁化率随温度变化曲线几乎重合,为磁畴动力学行为引起的. 相似文献
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以偏苯三酸酐为主要原料，用改进固相法合成了６种含有取代基的稀土双酞菁新配合物，对配合物进行了元素分析，ＩＲ，ＵＶ．Ｖｉｓ，荧光光谱分析。 相似文献