NaOH溶液浓度及反应时间对偏高岭土地质聚合反应的影响

采用等温量热法(ICC)、X线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),分析偏高岭土经不同浓度NaOH溶液激发后反应不同时间生成的产物。结果表明:40℃下偏高岭土与10和12 mol/L NaOH溶液反应,分别生成Na-A型沸石和硅铝酸钠材料(地质聚合物)。地质聚合反应初期涉及溶解、聚合及重排的过程,决定了产物的有序程度及性能。为保证地质聚合物的制备,应控制反应条件及激发剂浓度,避免产物向沸石转变。     

NaOH标准液添加量对白酒总酯分析结果的影响

分析白酒总酯含量时,通过添加不同的NaOH标准液量,发现白酒总酯含量有所差异 白酒总酯含量较低时,差异不显著;白酒总酯含量较高时,差异明显,影响分析结果     

晶质石墨活化提纯锂离子电池负极材料机理研究

研究了一种新的石墨提纯方法:先焙烧石墨,然后用NaOH,H_2SO_4和HCl处理,并确定了最佳工艺条件.结果表明,这种方法可以使固定碳质量分数为95.12%的晶质石墨提纯到99.76%.     

玉米朊粘合剂的初步研制

利用玉米淀粉厂的下脚料玉米朊为原料，用双氧水为氧化剂对其进行氧化，用氢氧化钠为糊化剂对其进行糊化，再加入一些其它助剂来制备玉米朊粘合剂，所得粘合剂粘结性能好，粘度稳定，成本低，储存时间长，工艺简单适用于纸箱纸板等纸制品用粘合剂     

Lyocell纤维在NaOH溶液中膨胀规律的研究

研究了Lyocell纤维在NaOH溶液中膨胀的规律.发现在11%左右浓度的NaOH溶液中,Lyocell纤维的径向膨胀率最大.揭示了Lyocell纤维经NaOH溶液反复膨胀处理后呈现的一些特点,并结合Lyocell纤维的结构特点对这一现象给以初步的解释.     

脲醛树脂合成工艺的初步探讨—以NaOH为pH值调节剂的合成方法

研究了以NaOH溶液为pH调节剂,用尿素与甲醛反应合成脲醛树脂粘胶剂的工艺方法,对实验中的若干问题进行了讨论,结果发现,与氨水为pH调节剂的合成法相比,该方法碱的用量少,产品的粘合强度及固含量均较高。     

总氮测定中消化剂对比色产生的干扰及消除

碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定总氮所用的消化剂K2S2O8在220nm处有很强的吸收峰，在消解过程中应确保其分解完全，否则对比色测定严重干扰，通过消煮过程的方式不同，消煮时间、温度等条件的研究，结果表明消煮温度大于120℃，消煮时间长于30min，才能得到消除K2S2O8N的干扰的目的,NaOH溶液在220nm处也有吸光度，但加盐酸中和后即减弱，消煮液的残余碱度对比色的干扰也可以同去消除。     

水热条件下反应介质对Mg(OH)2晶体晶形的影响

以氯化镁和氨水为原料,在室温下制得Mg(OH)2,在不同的反应介质中对Mg(OH)2进行水热处理,制备出了超细、高纯的Mg(OH)2颗粒,利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制得Mg(OH)2颗粒的晶相、形貌和颗粒尺寸进行了表征.研究结果表明,水热条件下反应介质对Mg(OH)2晶体的形成有十分显著的影响,NaOH溶液、乙二胺和乙醇溶液能够显著改善Mg(OH)2晶体的晶形和分散性.初步探讨了水热条件下反应介质对Mg(OH)2晶形的影响机制.     

二次铝灰低温碱性熔炼研究

研究利用低温碱性熔炼法提取二次铝灰中铝的过程.探讨碱灰质量比、盐灰质量比、熔炼温度、熔炼时间、不同添加剂和不同混料方式等因素对铝浸出率的影响.研究结果表明:优化条件为:碱灰质量比1.3、盐灰质量比0.7(NaNO3)或0.4(Na2O2)、熔炼温度500℃、熔炼时间60 min.湿混料可以提高铝浸出率,以NaNO3为添加剂干混料铝浸出率最高可达87.52％,以NaNO3为添加剂湿混料铝浸出率最高可达92.71％,以Na2O2为添加剂湿混料铝浸出率最高可达92.76％.     

Characterization of γ-Fe2O3 nanoparticles prepared by transfor- mation of α-FeOOH

γ-Fe2O3 nanoparticles were successfully synthesized by a chemically induced transformation of α-FeOOH.In this method,the precursor(α-FeOOH)was prepared by chemical precipitation,and then treated with a mixed FeCl2/NaOH solution to produce the nanoparticles.X-ray diffraction indicated that when the precursor was treated with FeCl2(0.22 mol/L)and NaOH(0.19 mol/L),pure γ-Fe2O3 nanoparticles were obtained.However,when the concentration of FeCl2 was<0.22 mol/L or the concentration of NaOH was<0.19 mol/L,α-FeOOH and γ-Fe2O3 phases co-existed in the nanoparticles.Transmission electron microscopy observations showed that in the samples with co-existing phases,the nanoparticles did not have identical morphologies.The pure γ-Fe2O3 nanoparticles were polygonal rather than spherical.The volume ratio of α-FeOOH and γ-Fe2O3 was estimated for the two-phase samples from magnetization data obtained from a vibrating sample magnetometer.This chemically induced transformation is novel,and could provide an effective route for the synthesis of other metal oxide nanocrystallites.