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1.
可溶性壳聚糖对纤维素酶的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究可溶性壳聚糖对纤维素酶的竞争性抑制作用.以40mg·ml-1纤维素为底物,酶浓度为0.6mg·m1-1时,最大抑制率为43.2%,抑制常数为7mg·ml-1,并探讨抑制机制. 相似文献
2.
3.
芽胞杆菌EV23基本为组成性地合成碱性纤维素酶,以不同碳源生长时酶合成水平差别不显著。葡萄糖(Glu)、果糖等易代谢碳源在ρ=10g·L-1时,不但不抑制酶的合成,还相对地促进酶的合成。以Glu为碳源培养,ρ=40g·L-1时酶合成水平最高,ρ≥50g·L-1时酶合成才有部分被阻遏。ATP、三羧酸循环中间物对酶合成有一定的阻遏作用,表明EV23碱性纤维素酶的抗阻遏合成是有一定限度的。 相似文献
4.
添加纤维二糖,淀粉水解液对纤维素酶制备的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
里氏木霉(TrichdermareseiRutC30)以经蒸汽爆破预处理的玉米秆为底物制备纤维素酶,产酶pH值维持在5.0左右,底物浓度为3.75%(玉米秆,干基)时,产酶3天,滤纸酶活力和纤维二糖酶活力达1.76IU/mL和0.38IU/mL,纤维二糖酶活力高,酶水解得率达80.2%;在试验培养基中添加纤维二糖对纤维素酶的合成具有抑制作用,培养基中添加纤维二糖浓度在0.25~1.50g/L时,滤纸酶活力和纤维二糖酶活力同时下降30%~40%;淀粉水解液对纤维毒酶合成的影响是由葡萄糖的抑制和复合糖的诱导共同作用的结果,在用本研究培养基制备纤维酶过程中添加淀粉水解液,从经济角度来说是不适宜的。 相似文献
5.
DNS法测定纤维素酶活力最适条件研究 总被引:64,自引:1,他引:63
王琳 《河南师范大学学报(自然科学版)》1998,26(3):66-69
鉴于纤维素酶研究和生产中,纤维素酶活力测定和酶活力单位的表示方法很不统一的现象,本文研究和分析了3,5-二硝基水杨酸法测定羧甲基纤维素酶糖化力的实验条件,如:温度、pH、酶促反应时间、DNS显色时间、波长等.实验表明:在50℃,pH4.6条件下酶促反应时间5min,DNS显色5min,于490nm处测定OD值比较适宜. 相似文献
6.
羧甲基-β-环糊精的制备及分析表征 总被引:11,自引:0,他引:11
以β-环糊精和一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应在碱性介质中制备了羧甲基-β-环糊精,产品用甲醇两次沉淀纯化,于80℃下真空干燥.在乙酸介质中,用高氯酸滴定羧酸盐基确定该产品的取代度为4.9,元素分析结果(C38.4%,H5.4%)及火焰光度法结果(Na8.0%)与取代度计算获得的结果相一致,并用红外光谱、核磁共振、粉末X-射线衍射分析对其结构进行了表征。 相似文献
7.
以筛选到的一株产碱性纤维素酶浅黄金色单胞菌为出发菌株,经紫外线、紫外线和甲基磺酸乙酯(EMS)复合诱变等处理后,筛选到一株产CMC酶活较高的变株.经5代诱变后,变株产CMC酶活从原来的(发酵液)156.61U/mL提高到325.45U/mL,同时,结果表明变株FQ2产酶特性已趋于稳定. 相似文献
8.
一株纤维素酶产生菌的固态发酵初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用预处理的天然纤维素为碳源,从土壤中筛选出8株产纤维素酶能力较强的真菌,选取其中CMC糖化力(CMCase)和滤纸糖化力(FPA)均较高的JZ—H进行固态发酵实验,初步研究表明,该菌以杂草为碳源,(NH4)2S04和蛋白胨为氮源,500mL三角瓶装干料10g,自然pH,30℃培养96h,发酵物的CMcase达128.5IU/g,FPA达75.8U/g,蛋白质增加13.5%. 相似文献
9.
纤维素酶降解机制及纤维素酶分子结构与功能研究进展 总被引:47,自引:0,他引:47
提出并证实了氢键断裂是纤维素酶降解过程的初始、限速步骤和存在氧化性降解过程等新见解.对提高酶降解效率的几种研究策略进行了分析. 相似文献
10.
研究了一种新的废纸脱墨工艺,它是用酸性纤维素酶处理旧报纸浆,然后在酸性条件下进行浮选脱墨,此工艺化学药品用量少,有利于环境保护;所得脱墨浆白度高,黄度低;具有较好的滤水性能和相近的强度性能。利用过氧化氢进行漂白时,酶法脱墨浆的可漂性优于化学法脱墨浆。 相似文献