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苏云金芽孢杆菌cry1I基因沉默的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
分析了苏云金芽孢杆菌(Bt)cry1和cry1I基因的保守区,在cry1类基因的下游和cry1I基因的上游设计了一对通用引物,用于检测cry1I与cry1类基因的连锁现象.从鉴定的142株Bt分离株中,PCR扩增发现71株出现约1.4kb的阳性带,说明这一现象广泛存在于Bt菌株中.在此基础上用pGEM-T Easy载体克隆了菌株Bt07和J8中的连锁序列,序列分析表明,Bt07中是cry1I基因与cry1Db基因连锁,间隔区为504bp;J8中是cry1Ia基因与cry1Ac基因连锁,间隔区为506bp.进一步比较间隔区序列,同源性达93.7%,同时含有多个原核生物终止序列,且未发现启动子序列,揭示了这两个菌株中cry1I基因沉默的成因. 相似文献
2.
与美洲黑杨抗黑斑病基因连锁的SCAR标记的开发 总被引：1，自引：0，他引：1
通过测序和引物设计,将与美洲黑杨抗黑斑病基因相连锁的RAPD标记OPAI17-1550和OPAI13-900成功地转化成显性SCAR标记(SAI17-1570)和共显性SCAR标记(SAI13-292),并对感、抗病池和F1代91个无性系进行了SCAR标记检测.SAI17-1570在抗病池和OPAI17-1550阳性的F1代植株中扩增出1条与RAPD扩增结果相符的特异性条带,而在感病池和OPAI17-1550阴性的F1代植株中没有相应的带,SAI13-292在抗病池和OPAI13-900阳性的F1代植株中扩增出2条带,而在感病池和OPAI13-900阴性的F1代植株中只有其中1条带. 相似文献
3.
根据Ｕ２ｎＲＮＡ基因的保守性和结构特点设计引物,通过ＰＣＲ法扩增Ｕ２ｓｎＲＮＡ连锁基因间区的ＤＮＡ片段并进行顺序分析,证实在水稻中至少存在一组Ｕ２ｓｎＲＮＡ连锁基因。对水稻总ＤＮＡ的ＰＣＲ分析结果表明,水稻中可能还存在其他形式的连锁基因。ＰＣＲ方法可以有效地应用于结构保守基因的连锁分析中。 相似文献
4.
应用Bulked-DNA寻找白菜型油菜核雄性不育基因的RAPD标记 总被引：8，自引：2，他引：6
采用随机扩增多态ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）标记方法从白菜型油菜核不育两用系中筛选出了一个与白菜型 油菜育性基因连锁的ＲＡＰＤ标记。该ＤＮＡ片段大小约０．７２ｋｂ,与育性基因之间的遗传连锁距离为６．０８ｃＭ,ＬＯＤ值为９．１０。 相似文献
5.
李宏 《渝州大学学报(自然科学版)》2002,19(4):1-4
就三点测交的计算方法进行了数学分析，提出了原有方法的不足，给出了修正方法中各估计值及标准误的计算公式，并就该方法进行了Fisher信息测度分析。 相似文献
6.
葡萄抗寒育种规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
东北野生山葡萄与优良品种有性杂交，F1不能打破抗寒力强与质量差的基因连锁。F2时用F1作母本杂交，亦不能出现好的后代。选用F1作父本，优良品种做母本杂交，减弱基因连锁。F3时用优良品种作父本。选择F2中优良杂交种做母本，能够选育出优良的抗寒新品种。 相似文献
7.
彭荣 《聊城大学学报(自然科学版)》2004,17(2):37-39
基于文献[1]关于假设检验的优良设计理论，提出了一个合理的回归模型，并找出了在这一模型下利用ASP方法进行基因连锁分析的一个最优抽样方案． 相似文献
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