血管内皮生长因子结合可降解壳聚糖治疗大鼠心肌梗塞的研究

摘要:目的 研 究 血 管 内 皮 生 长 因 子 ( vascular endothelial growth factor, VEGF ) 结 合 可 降 解 壳 聚 糖 ( degradablechitosan,DC)对心肌梗塞大鼠的治疗作用。 方法 将 32 只 SD 大鼠随机分为假手术组、模型组、VEGF 组和 VEGF+ DC 组,每组 8 只。 4 组大鼠均采用结扎冠状动脉左前降支的方法进行造模,其中假手术组只穿线不结扎。 造模后, 向模型组大鼠心肌注射 100 μL 生理盐水,VEGF 组大鼠于同一位置注射同体积 VEGF 溶液,VEGF+DC 组大鼠注射 VEGF+DC 溶液。 造模 4 周 后,对 所 有 实 验 大 鼠 进 行 超 声 心 功 能 检 测,考 察 左 心 室 收 缩 期 及 舒 张 期 前 壁 厚 度( LVAW;s 和 LVAW;d) 、左心室收缩期及舒张期内径( LVID;s 和 LVID;d) 、左心室收缩期及舒张期容积( LV Vol;s 和 LV Vol;d) 、左室射血分数( EF% )及短轴缩短率( FS% ) ,血流动力学考察左室舒张末压( EDP ) 和等容收缩期及 舒张期左心室内压力上升最大速率( + dp / dt 和 - dp / dt) ,计算左心室指数( LVM / BW) 并对心肌进行苏木素-伊红 ( HE)染色观察各组实验大鼠心肌病理变化。 结果 VEGF 组和 VEGF+DC 组大鼠的心肌梗塞均得到有效改善,其 中 VEGF+DC 组的改善作用更加显著。 结论 VEGF 结合 DC 对心肌梗塞大鼠的心功能具有改善作用,具有一定的治疗作用。     

基于最佳断点的圆形件T形下料算法

【目的】圆形件下料问题广泛存在于工业生产中，如汽车、船舶零部件的制造等。通过提高材料利用率，减少切割成本可有效降低企业生产成本。基于此，提出了一种基于最佳断点的圆形件T形下料算法。【方法】首先根据需求的圆形件种类生成多规格的标准条带，然后根据规范长度求得点长度集合，再用全容量动态规划算法生成排样方式，遍历断点长度集合，得出最佳断点长度和排样方式，确定排样方式的使用次数并加入排样方案，直到满足所有圆形件的需求；最后根据价值修正公式不断调整圆形件价值，通过迭代生成多种排样方案，以防算法陷入局部最优。【结果】与文献数据相比，该算法能够提高材料利用率，降低切割成本。【结论】实验结果表明，该算法在降低企业生产总成本上具有有效性。     

磺酸化CNTs在钙钛矿太阳能电池电极中的应用

为解决钙钛矿太阳能电池(perovskite solar cells,PSCs)中采用贵金属作为对电极(counter electrode,CE)而导致的成本高昂问题,对碳纳米管(CNTs)进行磺酸化处理,并将磺酸化CNTs(s-CNTs)作为对电极材料应用到PSCs中.利用稳态荧光(PL)、电化学阻抗(EI)等方法对PSCs的电荷传输过程进行研究,结果如下:与CNTs对电极相比,s-CNTs对电极具有更好的导电性、更优异的空穴提取和传输能力,在s-CNTs基PSC上获得6.18％的能量转换效率.当喷涂量为1 mL/块,退火温度为100℃,退火时间为30 min时,s-CNTs基PSC的各项性能最优,并具有较好的重复性.研究结果为改善碳基PSCs的光电性能提供了新思路.     

非酒精性脂肪肝与心血管疾病相关性的研究

非酒精性脂肪肝是慢性肝功能障碍最常见的原因，是一个严重的全球性健康问题。非酒精性脂肪肝已被证明与胰岛素抵抗、肥胖和代谢综合征相关，而这些因素又与心血管疾病密不可分。大量研究表明，非酒精性脂肪肝患者发生心血管疾病的风险增加，心血管疾病是其主要的死亡原因。越来越多的证据提示非酒精性脂肪肝不仅是心血管疾病的一个易感因素，而且可能参与了心血管疾病的发病机制。     

基于改进Lagrange乘子法的交通信号配时优化研究

为提高交叉口的机动车通行效率及环境效益,采用改进罚参数来构造一种新的Lagrange乘子法对交叉路口的交通信号进行优化配时。通过权重系数建立车辆延误与尾气排放的数学模型,利用改进Lagrange乘子法进行优化,将其结果与两种典型智能算法的优化结果进行对比,并利用VISSIM(Verkehr in Stadten Simulation)微观交通可视化仿真软件进行验证。实验结果表明,该方法优化的信号配时使车辆延误降低19.89%,尾气排放量降低2.379%,可见大比例优化了交叉口的车辆延误,同时可以降低尾气排放量。     

产学研协同发展、知识积累与技术创新效率——基于动态面板门限机理实证分析

基于产学研耦合协调度测度模型、数据包络分析模型以及动态面板门限回归模型，运用2013~2017年中国30个省市的面板数据，研究以知识积累为门限变量时，产学研协同发展水平对区域技术创新效率产生的影响。实证结果表明：当以知识积累水平为门限变量时，产学研协同发展水平与技术创新效率间存在明显的双门限效应；随着知识积累水平的提升，产学研协同发展水平对于技术创新效率的影响由负向影响转变为正向影响，且影响程度不断提升，进而可以划分低知识积累区间(KS≤0.324 0)、中知识积累区间(0.324 0＜KS≤2.021 2)及高知识积累区间(KS＞2.021 2)3种类型；中国各地区的知识积累水平存在明显的时间与空间异质性，处于低知识积累区间的地区多为西部偏远地区。因此应加强区域间知识与技术的扩散、吸收以及传承积累，加强中西部与东部地区的联动以促进区域技术创新效率的提升。     

Molecular function of the novel α7β2 nicotinic receptor

The α7 nicotinic receptor is a promising drug target for neurological and inflammatory disorders. Although it is the homomeric member of the family, a novel α7β2 heteromeric receptor has been discovered. To decipher the functional contribution of the β2 subunit, we generated heteromeric receptors with fixed stoichiometry by two different approaches comprising concatenated and unlinked subunits. Receptors containing up to three β2 subunits are functional. As the number of β2 subunits increases in the pentameric arrangement, the durations of channel openings and activation episodes increase progressively probably due to decreased desensitization. The prolonged activation episodes conform the kinetic signature of α7β2 and may have an impact on neuronal excitability. For activation of α7β2 receptors, an α7/α7 binding-site interface is required, thus indicating that the three β2 subunits are located consecutively in the pentameric arrangement. α7-positive allosteric modulators (PAMs) are emerging as novel therapeutic drugs. The presence of β2 in the pentamer affects neither type II PAM potentiation nor activation by an allosteric agonist whereas it impairs type I PAM potentiation. This first single-channel study provides fundamental basis required to decipher the role and function of the novel α7β2 receptor and opens doors to develop selective therapeutic drugs.     

Macropinocytosis,mTORC1 and cellular growth control

The growth and proliferation of metazoan cells are driven by cellular nutrient status and by extracellular growth factors. Growth factor receptors on cell surfaces initiate biochemical signals that increase anabolic metabolism and macropinocytosis, an actin-dependent endocytic process in which relatively large volumes of extracellular solutes and nutrients are internalized and delivered efficiently into lysosomes. Macropinocytosis is prominent in many kinds of cancer cells, and supports the growth of cells transformed by oncogenic K-Ras. Growth factor receptor signaling and the overall metabolic status of the cell are coordinated in the cytoplasm by the mechanistic target-of-rapamycin complex-1 (mTORC1), which positively regulates protein synthesis and negatively regulates molecular salvage pathways such as autophagy. mTORC1 is activated by two distinct Ras-related small GTPases, Rag and Rheb, which associate with lysosomal membranes inside the cell. Rag recruits mTORC1 to the lysosomal surface where Rheb directly binds to and activates mTORC1. Rag is activated by both lysosomal luminal and cytosolic amino acids; Rheb activation requires phosphoinositide 3-kinase, Akt, and the tuberous sclerosis complex-1/2. Signals for activation of Rag and Rheb converge at the lysosomal membrane, and several lines of evidence support the idea that growth factor-dependent endocytosis facilitates amino acid transfer into the lysosome leading to the activation of Rag. This review summarizes evidence that growth factor-stimulated macropinocytosis is essential for amino acid-dependent activation of mTORC1, and that increased solute accumulation by macropinocytosis in transformed cells supports unchecked cell growth.