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1.
Lifestyle transitions in plant pathogenic Colletotrichum fungi deciphered by genome and transcriptome analyses 总被引:8,自引:0,他引:8
RJ O'Connell MR Thon S Hacquard SG Amyotte J Kleemann MF Torres U Damm EA Buiate L Epstein N Alkan J Altmüller L Alvarado-Balderrama CA Bauser C Becker BW Birren Z Chen J Choi JA Crouch JP Duvick MA Farman P Gan D Heiman B Henrissat RJ Howard M Kabbage C Koch B Kracher Y Kubo AD Law MH Lebrun YH Lee I Miyara N Moore U Neumann K Nordström DG Panaccione R Panstruga M Place RH Proctor D Prusky G Rech R Reinhardt JA Rollins S Rounsley CL Schardl DC Schwartz N Shenoy K Shirasu UR Sikhakolli K Stüber 《Nature genetics》2012,44(9):1060-1065
2.
3.
Loss of GLIS2 causes nephronophthisis in humans and mice by increased apoptosis and fibrosis 总被引:4,自引:0,他引:4
4.
5.
C. H. Becker 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1979,35(8):1093-1094
Summary In X-ray microanalysis of biological tissues, high Cl-peaks are constantly observable. Higher Cl-peaks in the tissue than in the epon environment suggest that most Cl originates from the tissue. Therefore rough regional estimations of the Cl level could be possible. 相似文献
6.
7.
C. -H. Becker V. Kolařík Bohumila Lencová 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1982,38(7):856-857
Summary With FESEM the X-ray microanalysis of unstained ultrathin sections (600 Å) free of osmium is possible. Deposits in smooth muscle cells of arteriosclerotic aortae show high calcium-peaks already after 80 sec of measurement. No contamination spots were seen after 11 min of measurement on the same point. 相似文献
8.
9.
Hillier LW Graves TA Fulton RS Fulton LA Pepin KH Minx P Wagner-McPherson C Layman D Wylie K Sekhon M Becker MC Fewell GA Delehaunty KD Miner TL Nash WE Kremitzki C Oddy L Du H Sun H Bradshaw-Cordum H Ali J Carter J Cordes M Harris A Isak A van Brunt A Nguyen C Du F Courtney L Kalicki J Ozersky P Abbott S Armstrong J Belter EA Caruso L Cedroni M Cotton M Davidson T Desai A Elliott G Erb T Fronick C Gaige T Haakenson W Haglund K Holmes A Harkins R Kim K Kruchowski SS Strong CM Grewal N Goyea E 《Nature》2005,434(7034):724-731
Human chromosome 2 is unique to the human lineage in being the product of a head-to-head fusion of two intermediate-sized ancestral chromosomes. Chromosome 4 has received attention primarily related to the search for the Huntington's disease gene, but also for genes associated with Wolf-Hirschhorn syndrome, polycystic kidney disease and a form of muscular dystrophy. Here we present approximately 237 million base pairs of sequence for chromosome 2, and 186 million base pairs for chromosome 4, representing more than 99.6% of their euchromatic sequences. Our initial analyses have identified 1,346 protein-coding genes and 1,239 pseudogenes on chromosome 2, and 796 protein-coding genes and 778 pseudogenes on chromosome 4. Extensive analyses confirm the underlying construction of the sequence, and expand our understanding of the structure and evolution of mammalian chromosomes, including gene deserts, segmental duplications and highly variant regions. 相似文献
10.
Rifampicin and poxvirus replication 总被引:14,自引:0,他引:14