N-（取代苯甲酰基）-N-（1，2，4-三氮唑［1，5-α］嘧啶基）硫脲的合成及生物活性研究

合成了7种未见文献报道的N-（取代苯甲酰基）-N-（1,2,4-三氮唑［1,5-α］嘧啶基）硫脲类化合物,对其产率、物理性质作了首次报道,采用UV,IR,1H NMR,MS和元素分析对其进行了表征.初步测试表明该类化合物在100 mg/L的浓度下具有较好的除草活性,在10 mg/L的浓度下具有明显的植物生长调节活性.     

基础化学实验教学示范中心建设特色探索

探讨了长江大学省级基础化学实验教学示范中心建设中非化学化工类专业基础化学实验教学的特色。建立了化学基础层、综合提高层和研究创新层及以培养学生的实践动手能力和创新能力为主线的＂三层一线＂的非化学化工类专业基础化学实验教学的新体系,并提出了相应实验教学考核方法。     

N-(取代苯甲酰基)-N-(1,2,4-三氮唑[1,5-α]嘧啶基)硫脲的合成及生物活性研究

合成了 7种未见文献报道的 N-(取代苯甲酰基 ) -N -( 1 ,2 ,4 -三氮唑 [1 ,5-α]嘧啶基 )硫脲类化合物 ,对其产率、物理性质作了首次报道 ,采用 UV,IR,1 H NMR,MS和元素分析对其进行了表征 .初步测试表明该类化合物在 1 0 0 mg/L的浓度下具有较好的除草活性 ,在 1 0 mg/L的浓度下具有明显的植物生长调节活性     

N-{[(5-对氯苯基)-1,3,4-噻二唑]-2-基}-2-芳氧烟酰胺的合成及生物活性

利用酚与2-氯烟酸在氢化钠作用下得到中间体芳氧基烟酸.芳氧基烟酸经酰氯化,再与取代2-氨基-1,3,4-噻二唑作用,合成了8个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳氧烟酰胺类化合物.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等确证.初步的生物活性测试表明,部分目标化合物具有良好的除草活性.     

N-（5-四唑基）-N’-芳酰基脲的合成与植物激素活性

合成了8个新的N-(5-四唑基)-N’-芳酰基脲类化合物(Ⅱa～Ⅱh)，采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证实了目标化合物的结构，并进行了室内初步的生物活性测验．生测试验表明一些含四唑基的芳酰基脲具有优良的植物激素活性，尤其是目标化合物中Ⅱa、Ⅱh具有良好的生长素活性，Ⅱa、Ⅱh具有好的细胞分裂素活性且生根性能优于吲哚乙酸．     

2-[1-(2,4-二氯苯氧基)乙基]-5-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑的合成和生物活性研究

利用5-氨基-2-[1-(2,4-二氯苯氧基)乙基]-1,3,4-噻二唑与取代苯甲酰氯的酰化反应,合成了6个未见文献报道的2-[1-(2,4-二氯苯氧基)乙基]-5-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑类化合物Ⅱa～f,其结构经1HNMR、IR和元素分析方法证实.初步的生物活性测定试验表明:部分化合物具有较好的植物生长调节活性.     

N-[5-(1-对氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N''-芳酰基脲的合成及生物活性

设计合成了12个未见文献报道的含取代1,3,4-噻二唑的芳甲酰基脲类化合物,所有化合物的结构经IR, 1H NMR和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有较好的植物生长调节活性.     

N-[5-（1-对氯苯氧乙基）-1，3，4-噻二唑-2-基]-N′-芳酰基脲的合成及生物活性

设计合成了12个未见文献报道的含取代1，3，4-噻二唑的芳甲酰基脲类化合物，所有化合物的结构经IR，^1HNMR和元素分析确证．初步的生物活性测试结果表明，部分化合物具有较好的植物生长调节活性.     

N-(5-四唑基)-N′-芳酰基脲的合成与植物激素活性

合成了8个新的N-(5-四唑基)-N′-芳酰基脲类化合物( a～ h),采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证实了目标化合物的结构,并进行了室内初步的生物活性测验.生测试验表明一些含四唑基的芳酰基脲具有优良的植物激素活性,尤其是目标化合物中 g、 h具有良好的生长素活性, f、 h具有好的细胞分裂素活性且生根性能优于吲哚乙酸.