RAS与肥胖性高血压

RAS是维持机体血压和电解质平衡的内分泌系统，近年来，研究发现RAS的成分都能在脂肪组织中表达，且ANGII作为脂肪分化与代谢的营养因子。本文分析脂肪组织中血管紧张素原与肥胖和高血压的关联，综述了血管紧张素Ⅱ对脂肪细胞细胞分化代谢的影响及调节机理，探讨RAS对肥胖性高血压形成的影响。分析表明RAS对肥胖性高血压具有一定的诱导作用，且其对肥胖的诱导大都由AT1R介导，同时AT1R和AT2R对肥胖的形成也具有拮抗作用。从而对肥胖性高血压的病理机制的探索以及治疗提供新思路。     

纳豆激酶基因重组表达载体的构建及其稳定性

利用PCR方法从分泌纳豆激酶的纳豆杆菌基因组DN中扩增纳豆激酶基因,将该基因克隆到表达载体PBV220上,筛选重组子,通过限制性内切酶和PCR技术分析,初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因,用凝块溶解时间法（CLT）测出表达产物具有溶解血栓活性,证明该基因可在大肠杆菌中表达,对重组菌中重组质粒的稳定性进行研究,结果表明质粒的插入对宿主菌的生长没有太大影响,该质粒在宿主菌中具有良好的分离稳定性,但结构稳定性较差,SDS-PAGE分析结果表明基因产物为分泌型,蛋白表达量占菌体蛋白的12%左右。     

PCR扩增纳豆激酶基因的程序优化

研究了利用ＰＣＲ从纳豆菌基因组ＤＮＡ中扩增纳豆激酶基因的最优化条件，得到ＰＣＲ反应在本研究中的最重要的三个参数值为：模板量１０ｎｇ；Ｍｇ＾２＋浓度１．５ｍｍｏｌ／Ｌ；退火温度６０℃。在这种优化程序下进行ＰＣＲ反应，获得了特异、高效和忠实的纳豆激酶基因产物。     

纳豆激酶基因在巴斯德毕赤酵母中的表达

构建pPICZαA-NK重组质粒，并转化入E.coli TOP-10中，得到转纳豆激酶基因工程菌，提取重组质粒经单酶切，双酶切，PCR分析及序列测定，证明克隆到载体pPICZαA上的外源基因即为纳豆激酶基因，将重组质粒pPICZαA-NK线性化后，分别转化毕赤酵母GS115与KM71，在含Zeocin^TM的选择性YEPD平板筛选到重组酵母，经检测重组酵母发酵上清液中具纳豆激酶溶纤活性，SDS-PAGE电泳结果表明外源蛋白的表达量占菌体蛋白的10%左右。     

煤田地质勘查工作中应注意的问题研究

现阶段来说,一方面工业发展需要大量的煤炭资源,这客观上要求煤田开展大量的地质勘查工作,为煤炭开采工作打下坚实的基础;另外一方面,由于对煤田地质勘查工作的重要性认识不清,三边原则执行不力,使得煤田地质勘查数据出现很多不符合的地方,需进行各个方面的改善和调整。这两个方面来都促使我们开展当前煤田地质勘查的三边工作,保证在合理科学的方案的基础上开展施工,并以"边勘查施工、边整理资料、边修改勘查设计"的技术工作原则为指导,保证地质勘查工作的高效合理,以实现我国煤炭资源开采事业的高效发展。     

浅析高职特色教材编写的策略和方法

本文分析了高等职业教育教材的现状、质量标准，提出了编写出适合高等职业教育需要的、有特色的、有针对性的系列教材的指导原则、策略和方法。     

浅析锑矿地质勘查的技术和方法

我国锑矿储量和产量均居世界首位,并大量出口,生产高纯度金属锑及优质特级锑白,代表着世界锑业先进生产水平。我国对于锑矿的开采已有多年的历史,对于锑矿地质勘查的技术有很多,其中地球化学勘查技术是最有效的勘察手段之一。