一类有界线性算子不动点的迭代逼近

利用有界线性算子的谱半径理论，研究了Banach空间中一类有界线性算子不动点的迭代逼近问题，所得结果推广了有关文献的相关结论．     

微型化学实验法测定盐酸黄连素含量

采用微型化学实验法测定盐酸黄连素的含量，与常规实验法相比较。该方法具有使用试剂量小、污染小等特点．测定结果t0.059=1．365小于检验临界值t0.059=2．262．此结果满意，方法可靠．     

高师无机化学实验绿色化

讨论了无机化学实验绿色化的必要性和可行性,指出可通过改革实验教学内容、重新设计化 学反应、采用微型化实验、使用计算机多媒体仿真技术等手段和方法实现高师无机化学实验绿色化 的目标.讨论了无机化学实验绿色化的必要性和可行性,指出可通过改革实验教学内容、重新设计化 学反应、采用微型化实验、使用计算机多媒体仿真技术等手段和方法实现高师无机化学实验绿色化 的目标.     

薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

采用薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量.以环己烷—氯仿—醋酸乙酯—冰醋酸(20∶5∶8∶0.5)为展开剂,检测波长为520 nm,参比波长为700 nm,SX=3,标准曲线Y=1291.28X 34.12,R=0.998 2,熊果酸在1.017-2.373μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率100.82%,RSD=1.94%.     

薄层扫描法测定延胡索中延胡索乙素含量

采用薄层扫描法测定药材延胡索中延胡索乙素的含量．以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-无水乙醇(20：17：1)为展开剂，检测波长为510nm．参比波长为600nm，Sx=3，标准曲线Y=1．098X 1．0645，r=0．9973．线性范围0．507～2．535μg，平均回收率98．0％，RSD=2．1％。     

原子吸收光谱法测定板蓝根中微量元素

应用WFX－1F2B2型原子吸收分光光度计对板蓝根中Mg、Ca、Zn、Fe、Mn、Cd、Cu、Co、Ni、Pb等10种元素进行了分析测定，初步探讨了中药微量元素与临床应用的关系。     

柑橘皮中黄酮类化合物与牛血清白蛋白的相互作用

用甲醇作为溶剂,提取柑橘皮中黄酮类化合物.在模拟人体的生理条件下,采用荧光光谱法研究牛血清白蛋白(BSA)与黄酮类化合物的相互作用.结果表明,黄酮类化合物浓度在1.0～10.0μmol.L-1范围内,它与牛血清白蛋白的荧光强度之间符合关系式If=-34.552c*+434.66,相关系数R2=0.9308.两者之间有一个结合位点,结合常数为5.18×105L.mol-1,猝灭常数Kq=3.99×1013L.mol-1,相互作用过程属静态猝灭.     

超声波辅助提取柑橘皮色素的工艺研究

以柑橘皮为原料,运用超声波辅助提取法,通过单因素实验和正交试验确定柑橘皮色素提取工艺的最佳参数.在以三氯甲烷为提取剂时,单因素实验和正交试验柑橘皮色素的最佳提取条件分别为:料液比(柑橘皮粉质量比三氯甲烷体积)1∶20(g/mL)和1∶15(g/mL),浸提时间1 min和1.5 min,浸提温度30℃,各因素对柑橘皮色素提取效果的影响由大到小依次为:料液比>浸提时间>浸提温度.该工艺与传统浸提法相比具有提取速度快、色素提取效率高、不影响色素性质,处理简单等优点.     

百合田杂草的化学防治

通过对百合及百合田杂草生长习性的研究探讨，选用化学除草剂对防除百合田杂草的效果及安全性进行了多点实验．结果表明：24％乙氧氟草醚和33％除草通防效好，安全性高．     

微波辅助提取贡菊中黄酮类化合物的工艺研究

以黄酮类化合物的提取含量为评价指标,采用微波辅助提取法,通过正交试验研究微波辐射时间、微波功率、乙醇浓度及其料液比等因素对提取率的影响.结果表明:提取黄酮类化合物最佳工艺条件为:70%乙醇做溶剂,辐射功率480 W,料液比1 g: 75 mL,辐射时间20 s/次×6次.该工艺简单、提取时间短、提取率高.