肝抑素的研究Ⅰ——兔肝抑素对小鼠再生肝细胞DNA合成抑制的研究

一、本实验用昆明小鼠,按Higgins和Anderson方法进行肝大部切除后,以~3H-TdR同位素自显影为指标观察正常鼠肝及术后12、24、30、36、42、48、54、60、66、72小时再生肝中DNA的合成。结果证明:昆明小鼠~3H-TdR DNA合成有两个峰。第一峰的高峰在术后36～42小时,第二峰的高峰在术后66小时。二、本室采用兔肝为材料,按Sekas方法,略加改变的肝提取液是一种易溶于水的、分子量为1000～10000之间的多肽和核酸降解产物的混合物,其水溶液为PH6的黄色透明液体。三、用本室所提的肝提取液对小鼠再生肝~3H-TdR DNA合成抑制作用进行了观察,再生肝细胞在术后30、36小时前注入提取液,分别有42％,43％抑制作用。四、提取液对舌上皮有24.4％的抑制作用,对十二指肠无明显抑制作用。五、本室的肝提取液对肝细胞有特异性抑制,说明有组织特异性,而无种族特异性(兔肝对鼠肝),但也有非特异性抑制作用,可认为是具有一定纯度的肝抑素。     

肝抑素研究Ⅲ——兔肝抑素对再生肝细胞糖元变化的研究

本实验用昆明小鼠,对肝脏进行大部切除后,除部分进行对照外,实验组分别在手术后24、30、36、42小时处死鼠。处死前由腹腔注射本室提取的具一定纯度的肝抑素,用PAS技术示多糖,观察肝细胞中糖元变化,发现手术后下降的糖元比未经肝抑素处理的肝细胞糖元恢复较晚,说明肝抑素对再生肝细胞糖元有抑制、延缓作用。     

激素类药物对小鼠早期胚胎发育的影响二

本文分别用几种剂量的胰岛素、可地松、已烯雌酚,在昆明小鼠妊娠开始胚胎植入前,进行处理。然后观察植入前的胚胎数量、发育时期及其与红体数相比较成活率的变化。发现用较高剂量激素(胰岛素0.04u/gwt、可地松0.083mg/gwt、已烯雌酚0.25mg/只)处理后,对早期胚胎在各项指标上均表现十分明显地抑制效果。当剂量逐渐降低后(胰岛素0.92u,0.01u、0.005u/gwt,可地松0.042mg/gwt,已烯雌酚0.025、0.0025mg/只),早期胚胎在各项指标上仍表现不同程度的抑制作用,只是逐渐趋于正常。本实验说明孕鼠体内某些激素的水平,可直接影响早期胚胎的发育。     

肝抑素研究Ⅱ——小鼠再生肝细胞分裂规律及兔肝抑素对肝细胞分裂中期作用的研究

本文通过一系列实验,确定了昆明小鼠再生肝的细胞分裂高峰在肝大部切除后48及72小时,并以此为依据,在细胞分裂高峰期(48小时),观察了本室提取的兔肝抑素对细胞分裂期的影响,结果发现分裂中期的细胞受到了抑制,表现为中期分裂相的累积和后期分裂相的减少。     

银耳多糖对可的松所致小鼠胸腺损伤的保护作用

本实验用可的松、可的松加银耳多糖及银耳多糖分别处理 Black C57和昆明小鼠,结果表明可的松可导致胸腺组织严重破坏,表现在胸腺重量减轻、细胞数量减少、皮质变薄并有数目众多的坏死区域。但如果在注射可的松的同时注射银耳多糖或单纯注射银耳多糖,则以上现象不复存在,与对照组没有明显差别。由此可见,银耳多糖有保护胸腺不受免疫抑制剂可的松的损伤的作用。     

人胃腺癌细胞系SGC—7901细胞化学及乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的研究

本文观察了人胃腺癌细胞系SGG-7901的LDH,G-6-PDH,ACP,SDH,PAS反应及LDH同工酶。 LDH及G-6-PDH活性很高。 SDH及ACP活性中等或偏高。 PAS反应,经对照证明主要是糖元,PAS阳性物质少。 LDH同工酶属M型,其中以H_2M_2最明显,活性最高。以上工作可说明SGC—7901是一恶性肿瘤系,但分泌物不丰富。     

家猫妊娠早期血小板数量变化的研究

雌猫受精后,在第2天外周血小板数量即明显低于受精前和未孕的正常猫(P<0.01).在受精后第7—8天将受精卵从输卵管或子宫冲出后,7天内又回升到受精前水平.由此可见,外周血小板数量减少与受精卵在生殖管道的存在有关.假孕猫经胚胎移植后,第2天血小板数目也明显降低于移植前.因此,外周血小板计数可望成为检测猫胚胎移植成效的简便方法。     

临清狮猫胚胎移植的研究

本文用山东临清狮猫为供体,普通家猫为受体,进行胚胎移植,以有效超数排卵方法使供体排卵,然后与临清雄猫自然交配或人工授精。受体同样处理,但不使其受精、供体受精后6—8天剖腹,冲出桑椹胚胎,移植到受体,结果获得初步成功。