特异性siRNA对大鼠肝星状细胞TIMP-1表达的影响

观察金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）小干扰RNA真核表达载体转染肝星状细胞株HSC-T6后TIMP-1基因表达的情况。构建携带绿色荧光蛋白（GFP）基因的小干扰RNA真核表达载体pGCsi-U6／TIMP-1 shRNA,利用该载体介导四个特异性和一个非特异性的TIMP-1 shRNA,分别为TIMP-1 shRNA1、TIMP-1 shRNA2、TIMP-1 shRNA3、TIMP-1 shRNA4和TIMP-1 shRNA—NON。采用阳离子脂质体介导法转染HSC-T6细胞,激光共聚焦显微镜观察GFP表达,荧光实时定量PCR方法检测TIMP-1 mRNA表达情况。质粒转染HSC—T6细胞后,激光共聚焦显微镜观察转染组细胞内均见绿色荧光,未转染组未见绿色荧光;mRNA水平检测显示：与正常对照组相比,TIMP-1 shRNA1、TIMP—1 shRNA2和TIMP-1 shRNA4对TIMP-1基因表达较强的抑制作用,尤TIMP-1 shRNA1抑制作用最强（P〈0．01）。pGCsi—U6介导的TIMP-1 shRNA1能更加有效的抑制肝星状细胞中TIMP—1的表达。     

一种新的协同模式识别学习算法

在协同模式识别中，学习可以归结为求原型向量和伴随向量．文中提出了一种基于核函数映射的学习算法，输入向量被隐式地映射到一个可分性有所提高的向量空间，然后计算变换后的原型向量．对伴随向量增加一个附加的约束以避免它的范数超过一定值，从而改善伴随向量的性能，减少误识别．通过对数字、英文字母和汉字等的训练实验表明，这种算法得到的伴随向量能更好地表示样本的特征，计算所得的初始序参量能更好地反映测试图像与训练样本之间的相似程度．     

HO-1及CO在肝硬化大鼠不同时期的表达研究

观察HO—1及CO系统在肝硬化大鼠不同时期的表达，以探讨其在肝硬化门脉高压中的作用。建立四氯化碳诱导肝硬化大鼠模型并分为早(12只)、中(11只)、晚期(11只)及正常对照组(10只)，测定门静脉血液中CO浓度，观察肝组织HO—1表达。肝硬化早期、中期和晚期大鼠门静脉血中CO浓度、肝组织HO—1的表达均分别显著高于正常对照组。肝硬化大鼠门静脉CO浓度在中、晚期显著升高，肝硬化大鼠肝组织HO-1表达明显上调，说明HO—CO系统与肝硬化门静脉高压有密切关系。     

氨氮废水的高级氧化处理技术研究进展

本文综述了处理氨氮废水的几种高级氧化技术,主要介绍了电化学氧化技术、臭氧氧化技术、光催化氧化技术等常见水处理技术以及紫外/氯耦合氧化技术和过硫酸盐高级氧化技术等新型水处理技术在氨氮废水处理领域的研究进展和应用。对各种工艺的反应原理、优缺点、氨氮废水的处理效果以及工艺优化等方面进行详尽介绍。同时,从实际工程运用角度探讨了高级氧化技术未来的发展趋势,并提出各种技术发展方向上的意见,为其今后的工业化发展提供技术指导。     

不同时期肝硬化大鼠门静脉血与下腔静脉血中内源性硫化氢的比较

为观察H2S在不同时期肝硬化大鼠门静脉与下腔静脉血中浓度的变化,探索其在肝硬化发生发展过程中的作用.制备四氯化碳诱导的肝硬化大鼠模型,在第15d、第30d、第52d取大鼠门静脉及下腔静脉血检测H2S浓度.肝硬化早、中、晚期大鼠门静脉血和下腔静脉血中H2S的含量均显著低于正常对照组,且H2S浓度随着肝脏病变的加重而逐渐降低;在肝硬化中期及晚期,门静脉血中H2S的浓度明显低于下腔静脉.结果显示,实验性肝硬化大鼠门静脉血和下腔静脉血中H2S在肝硬化门脉高压高动力循环发生发展中起着重要作用.     

新疆伊犁地区人群中幽门螺杆菌感染状况的调查与分析

为了解新疆伊犁地区有消化道症状患者幽门螺杆菌(下面简称Hp)的感染状况及危险因素,为防治工作提供一定的理论基础。采用组织学美蓝染色检测和13C或14C尿素呼气试验相结合的方法对2002年-2012年期间来伊犁州友谊医院就诊的消化道疾病患者31613例进行Hp的检测,并分析性别、年龄、族别、生活环境、经济收入等因素与Hp感染的相关关系。结果显示,伊犁地区人群Hp感染率为53.4%,(其中组织学检测法Hp感染率为51.3%(16217/31613),14C呼气试验检测法感染率为51.0%(16125/31613));男性感染率与女性感染率相当(53.9%Vs52.9%P=0.07),无统计学差异。不同年龄段的人群Hp感染率不同,随着年龄的增长基本呈上升趋势,60岁之后感染率开始下降。维吾尔族Hp感染率为55.0%(1954/3553),哈萨克族56.4%(2617/4640),汉族52.6%(12311/23420),汉族与维吾尔族,汉族与哈萨克族之间的差异均有统计学意义,而维吾尔族和哈萨克族的感染率无统计学差异。由此可知,新疆伊犁地区人群Hp感染率低于全国平均水平。年龄、族别、生活环境、经济收入、饮用水源、餐具消洗等是影响Hp感染的因素,Hp感染与性别、吸烟、饮酒、饲养动物无关。