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1.
用超声波法水提取红景天,采用L16(4^5)正交试验法,以粗提物中红景天苷的含量为指标优选提取工艺.超声波法提取最佳提取方案为:溶剂为40℃高纯水,料液比为1:20,浸泡时间为1h,提取温度为60℃,提取时间为30min,提取次数为4次.大花红景天中红景天营的提取率为1.638%,狭叶红景天中红景天苷的提取率为2.401%.  相似文献   
2.
研究了在酸性乙腈——氯化铜体系从辉铜矿制备纳米氧化亚铜。通过X-射线衍射仪和JSM-5600LV扫描电镜对产物进行了表征。与传统制备纳米氧化亚铜方法相比,该法改变了先经历氧化后再还原(Ca^+→Cu^2+→Cu^o或Cu^+)的过程,而直接从Cu^+到Cu^o或Cu^+。在酸性乙腈——氯化铜体系中,Cu(I)能稳定存在。实验结果表明:在温度、乙腈体积分数和盐酸体积分数适宜的条件下,Cu(I)可从辉铜矿中浸出并可制备纳米氧化亚铜。  相似文献   
3.
本论文以CS2为硫源.首先在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)胶束中制备CdS纳米棒品种.然后利用晶种辅助法实现了不同长径比的CdS纳米棒制备。实验结果表明晶种辅助生长法能否成叻与晶种在反应体系中溶解特性有很大关系。  相似文献   
4.
以二齿配体对氨基苯磺酸为配体,合成了一个具有二维层状结构的铜配位聚合物,并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射方法对其进行了表征和晶体结构解析.结果表明该配合物属于单斜晶系,晶胞为P2(1)/c,晶胞参数:a=7.437(3)A°,b=17.408(6)°A,c=7.644(3)°A,β=116.638(5)°,V=884.6(5)A°3,Z=2,Mr=479.96,Dc=1.802 g/cm3,T=298(2)K,F(000)=494,μ(MoKa)=1.528mm-1,R=0.0278,wR=0.0713,S=1.113,(Δ/σ)max=0,层状配位聚合物通过分子间氢键形成三维网状结构.  相似文献   
5.
水热法绿色制备Cu_2O和Cu纳米晶   总被引:1,自引:0,他引:1  
基于绿色化学的思想,运用水热实验技术成功地实现了乙二醇在水中的还原Cu2 离子,制得了形貌可控的氧化亚铜纳米晶.用X射线粉末衍射和透射电镜对所得产物进行了表征,并对Cu2O的生长机理做了初步探讨.  相似文献   
6.
本论文基于绿色化学的思想,运用乙醇热实验技术成功地实现了氧化亚铜纳米晶的制备.用X-射线粉末衍射和透射电镜对所得产物进行了表征。并对Cu^2 被还原机理做了初步探讨.  相似文献   
7.
超声化学法,制备Se纳米棒(线),产物由x-射线衍射仪、扫描电镜进行了表征.讨论了反应的浓度、时间对纳米晶形状的影响.实验证明,Se纳米晶的直径随着反应浓度的增加而增大,Se纳米晶的长度随着反应的时间延长而增大.  相似文献   
8.
用一种简单,绿色的方法成功合成了星状CuCl纳米颗粒.发展了乙醇作为一种无毒的还原剂.最终产物由XRD和TEM进行了表征.  相似文献   
9.
目的采用HPLC同时测定长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素的含量.方法 Eclipse XOB-C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇和水(含0.05%的磷酸)梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长350nm,柱温35℃.结果木犀草素和异鼠李素的线性范围分别为0.106~5.81μg(r=0.9996),0.113~6.94μg(r=0.9997);平均回收率分别为99.14%(RSD=1.47%)和98.96%(RSD=0.99%).结论该方法可用于藏药长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素含量的同时快速、准确测定.  相似文献   
10.
本文以高氯酸钙,3-吲哚丙酸和邻菲罗啉为原料反应合成了一个新的化合物,用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析.该配合物为单斜晶系,晶胞为P2(1)/c,晶胞参数:a=14.3592(8)A,b=5.2446(2)A,c=12.3518(6)A,β=94.780(2)°,V=926.96(8)A3,Z=4,Mr=189.21,Dc=1.356 g/cm3,T=296(2)K,F(000)=400,μ(MoKa)=0.094mm-1,R=0.0495,wR=0.1046,S=0.93,化合物通过分子间氢键和π-π堆积作用形成了三维网状结构.  相似文献   
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