在氢氧化钠-三乙醇胺或乙二胺四乙酸溶液中锌(Ⅱ)混合配体络合物的形成

本工作用电位法研究溶液中Zn(Ⅱ)混合配体络合物的形成。实验结果表明,在氢氧化钠-三乙醇胺溶液中,Zn(Ⅱ)的主要络合品种为Zn(TEA)(OH)_2。在氢氧化钠-乙二胺四乙酸溶液中Zn(Ⅱ)的主要络合品种为[Zn(EDTA)(OH)_2]~(4-)。     

交流阻抗法研究DE、DIE在锌电极上的吸附

本文应用交流阻抗法和极化曲线法,研究了锌在含有碱性无氰镀锌常用的有机添加剂,DE(0—1.0g/l)或DIE(0—0.5g/l),的Na0H(1M)溶液中的电化学过程,对得到的复数阻抗平面图进行分析.按本实验结果.锌电极在开路电位周围电位区间表现出腐蚀反应的特性;有机添加剂在锌电极界面上强烈地吸附,且对锌电极腐蚀反应起阻化作用。此外,结果还表明,添加剂吸附过程既受活化控制也受扩散控制,因此,对改善无氰镀锌沉积物及整平作用具有重要意义。     

锌在碱溶液中的电化学行为的研究——Ⅰ.锌在1N KOH溶液中的充电曲线与微分电容

锌是很活泼的金属,对氢有很高的超电压,所以在电化学上占有极重要的地位,例如防止腐蚀常用锌镀层。化学电源用锌为负极可以得到高的电动势和低的自放电作用,所以许多重要的化学电源如银锌电池、(?)化汞电池、锰粉电池等都用锌为负极。为了进一步提高质量,生产上要求对锌的电化学行为作更确切的了解,如锌转变为氧化锌的电化学过程的速度,锌电极的溶解和沉积,锌的     

碱性无氰镀锌中某些表面活性剂的吸附行为

用载波扫描法研究3N NaOH溶液中某些表面活性剂,例如DE、DIE、DPE、EQD、GT-1、NJ-45、三乙醇胺和茴香醛,在单晶锌电极和滴汞电极上的吸附行为。讨论了实验结果。指出单晶锌电极对于上述表面活性剂的吸附行为与滴汞电极不同,而且发现吸附性强弱顺序分别为 在单晶锌电极上:GT-1>EQD>DPE>DE、DIE>NJ-45 在滴汞电极上:EQD>NJ-45>DPE>DE、DIE、GT-1     

某些光亮酸性镀铜添加剂的作用机理

本工作研究光亮酸性镀铜常用的添加剂——2-四氢噻唑硫酮(H_1)、苯基聚二硫丙烷磺酸钠(S_1)和Cl~-离子在铜电极上的电化学行为,以及它们对镀液的整平能力和镀层的显微结构与内应力的影响。根据实验结果讨论上述添加剂的作用机理。H_1的扩散控制吸附及其对铜电沉积的阻化作用,S_1和Cl~-离子的吸附及其与铜离子的络合,可能导致产生细晶粒和内应力小的致密镀层。     

糖精对电沉积镍的结构与电化学活性的影响

从含糖精（＞０．０６ｇ／Ｌ）的Ｗａｔｔｓ液中得到的含硫镍的电化学活性高，不易钝化，而从不含糖精的Ｗａｔｔｓ液中得到的无硫镍却易钝化。Ｘ射线衍射结果表明，含硫镍晶粒较细，且其晶格参数及织构与无硫镍不完全一致，糖精浓度小于０．０６ｇ／Ｌ时得到的沉积层表现出两个不同电位区的阳极溶出峰，说明了镀层包含着不同活性的区域，此种沉积层的晶格参数，织构及晶粒尺寸受糖精浓度的影响较大。     

转盘电极阳极溶出法测定整平能力

根据微观不平整型面上峰处与谷处扩散层厚度不同,本文以转盘电极的不同转速模拟微观型面上的峰与谷,提出转盘电极阳极溶出法测量镀液中整平剂的整平能力,并应用此法测定整平剂的浓度。应用本文提出的方法测定了丁炔二醇等常用的镀镍整平剂的整平能力及最佳整平浓度。后者的结果与文献报道的很一致。实验表明,整平剂的相对阻化率(Q_s—Q_r)/Q_s与整平剂浓度(在小于最佳整平浓度范围内)呈线性关系,可作为定量测定整平剂浓度的工作曲线。测定结果的相对误差小于10％。     

酸性镀铜液中Cl^—离子的作用机理研究

用电化学测量、Ｘ射线衍射和Ｘ射线电子能谱等方法研究酸性镀铜液中Ｃｌ＾－离子的作用机理。结果表明：镀液中Ｃｌ＾－离子加速Ｃｕ＾２＋离子的放电反应并使后者按两个单电子步骤进行；Ｘ射线衍射结果表明铜沉积层呈立方结构Ｃｕ，也包含立方结构ＣｕＣｌ；ＸＰＳ谱观察到两个ＣｕＣｌ特征谱峰，Ｃｕ电沉积层中含有ＣｕＣｌ导致其电化学活性降低。     

酸性镀铜液中Cl~－离子的作用机理研究

用电化学测量、Ｘ射线衍射和Ｘ射线电子能谱等方法研究酸性镀铜液中Ｃｌ－离子的作用机理．结果表明：镀液中Ｃｌ－离子加速Ｃｕ￣（２＋）离子的放电反应并使后者按两个单电子步骤进行；Ｘ射线衍射结果表明铜沉积层呈立方结构Ｃｕ，也包含立方结构ＣｕＣｌ；ＸＰＳ谱观察到两个ＣｕＣｌ特征谱峰，Ｃｕ电沉积层中含有ＣｕＣｌ导致其电化学活性降低．