卟啉类光敏剂的制备及其研究(Ⅴ)──血卟啉及其衍生物的激光荧光光谱及单态氧的测定

卟啉、氧和光是光化治癌的三个基本要素。本文测定了血卟啉及其衍生物的荧光 光谱及单态氧的相对量子产额。结果表明，血卟啉的荧光强度和单态氧的量子产 额较高，它们均为有效的光敏剂。     

卟啉类光敏剂的制备及其研究(Ⅲ) 卟啉C等的IR,UV及ESR谱的研究

本文用红外光谱测定了血卟啉和卟啉Ｃ在内盐状态及酸比条件下的不同结构，也测定了二嗅血卟啉的红外光谱和在无水二氧六环溶液中的最大吸收波长及其摩尔消光系数． 本文着重研究了卟啉Ｃ的电子自旋共振谱及其光辐照的动力学行为，并与血卟啉进行对比，以阐明其自由电子情况；同时也研究了二嗅血卟啉的电子自旋共振谱，并与氯化血红素进行比较。     

單态氧

单态氧,人们曾一度认为,它只有在天体物理学中有意义,而如今,人们发现它很可能是在涉及分子氧的物理、化学和生物学的过程中普遍存在的中间物。单态氧的研究不仅在科学史上有借鉴作用,而且在合成化学、生物学和医学方面也都有重要价值。《单态氧》一文介绍了单态氧的发现,有关单态氧产生机理的争论,以及目前单态氧的研究动态。     

从甲醛和L-半胱氨酸合成硫杂脯氨酸方法的改进

硫杂脯氨酸,学名四氢噻唑-4-羧酸(Thioproline,Thiazolidine-4-CarboxylicAcid)及其钠盐具有能作用于肿瘤细胞膜使之逆转成正常细胞(而不是将其杀死)的功能。它对头、颈部的表皮肿瘤,如肺转移的表皮样癌症,具有显著的疗效,而且可以在较大剂量范围内使用,为非细胞毒性的抗癌药物,对人体其他部位的表皮肿瘤也有疗效。我们采用在酸性介质中以甲醛和L-半胱氨酸的缩合反应来制备。1.关于反应原料及反应介质 用游离的L-半胱氨酸加适量盐酸使其恰好溶解,反应原料的摩尔比(甲醛:L-半胱氨酸)为1.1:乙0,反应介质的州一儿1一1.3.反应后加适量毗陡。…     

卟啉C对肿瘤的杀伤试验

光化治癌是一项很有希望的新疗法,已列为我国重点科技攻关项目。目前临床上使用的光敏剂主要是血卟啉衍生物(HPD)和光敏素Ⅱ(Ph-Ⅱ)等卟啉类制剂。虽然它们对治癌效果较好,有效率达80%,但存在着一定的毒性副作用及光敏副作用,所以在1983年9月北京地区举行的鉴定会上提出要在提高药物质量,减轻光敏副反应等方面继续攻关(见1983年9月8日,人民日报)。 本文是在合成有一定的光敏活性,对皮肤反应及其他毒副作用更小的新型光敏剂──卟4 C(PorPhyrin C)以及测定其激光效应的基础上(详见本刊 1984年第 4期),进行了外淋C对动物肿瘤的杀伤试验,初…     

苯系芳烃共振能的计算

本文提出了一个新的计算苯系芳烃共振能的计算公式: RE(ev)=0.215(0.89N_0+0.75N_1+0.36N_2)式中N_0、N_1、N_2分别相应于分子中支化度为3及不同环境中支化度为2的碳原子数目。     

卟啉类光敏剂的制备及其研究(Ⅳ)──2,4-二｛α-〔3-(4-羧基四氢噻唑基)〕乙基｝次卟啉Ⅸ等化合物的合成

本文试图合成某些既有对癌细胞的定位能力,本身又具有一定疗效的新型光敏剂。为此,在非水溶剂中以纯二溴血卟啉等为原料合成了一系列新型卟啉类衍生物(Ⅰ—Ⅴ),它们的反应通式如下:合成实验的结果如表: 所合成的化合物除上述元素分析及中和当量测定外,经用紫外-可见光谱及红外光谱等物理方法分析,可以初步确定其结构,数据如下表:由表可知,化合物Ⅰ在Soret峰的吸收特强,摩尔消光系数较化合物Ⅱ—Ⅴ高一倍左右,这说明侧链上较小的极性基团有利于提高其光敏活性。对于化合物Ⅱ—Ⅴ的抗癌活性,将进一步进行试验。卟啉类光敏剂的制备及其研究(Ⅳ…     

有机化学中的稳定性原理

近一、二十年来,有机化学己经形成一门不仅实践性很强,而且理论性也较高的重要基础学科。任何一门学科能够迅速发展起来,都有其内在的规律性,内容丰富、反应众多的有机化学事实上也有一条线索贯穿起来的。这条线索概括地说来,就是稳定性原理。稳定性包括各类基本反应的中间