内江猪、伍隍猪生化遗传及细胞遗传的研究 Ⅱ细胞C—带和Ag—NOR的研究

对内江、伍隍猪的细胞C—带和Ag—NOR进行了比较研究,并收集了成华、荣昌、杜洛克猪的Ag—NOR资料,根据Ag—NOR染色体频率对这五品种(类群)猪进行聚类分析。结果表明,内江与伍隍的C—带和Ag—NOR无明显差异。它们的遗传距离最小,首先聚为一类,是两个血缘关系十分密切的猪群。     

内江猪与伍隍猪类缘关系的血红素结合蛋白(Hp)、血红蛋白(Hb)多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对内江猪、伍隍猪及其对照荣昌猪、杜洛克猪的Hp血清型和Hb进行分型研究,检出了HP~1、HP~2、HP~3三个等位基因控制的6种基因型和4种变异型,根据基因频率计算出四种类群的标准遗传距离并按最短距离法聚类,伍隍猪与内江猪遗传距离最近为0.00203、伍隍猪与荣昌猪为0.00333,伍隍猪与杜洛克最远为0.00850。显示伍隍猪与内江猪有紧密的类缘关系。在HP基因型种类分布上,伍隍猪为4+4种,即存在1—1~F、1—3~F、1~F—3和3—3~F等四种基因型的变异型,而内江猪为5+1种,只有1—3一种变异型存在,揭示两者除同一性外存在一定差异性。卡方检验表明,伍隍猪基因型分布偏离Hardy—Weinberg平衡规律,HP~1—1纯合子频度偏低HP~1—2偏高是失衡的主因,对此进行了讨论,四类群猪Hb均无多态性。     

几种家牛银染核仁组成区(Ag-NOR)的研究

用快速银染法对几种家牛(四川黄牛 X_1、雷琼牛 X_2、辛地红牛 X_3、西门达尔牛X_4、成都黑白花牛 X_5)银染组成区(Ag-NOR)的数目、分布、定位进行了研究,并用生物数学方法进行数据处理、X~2独立性检验和遗传距离分析,揭示了四川黄牛和雷琼牛、辛地红牛之间相似的遗传关系和与成都黑白花牛及西门达尔牛之间差异极显著的遗传关系,从而深化了对四川黄牛遗传本质的认识并提供了对分类位置确认的依据。     

麦洼牦牛血液蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对麦洼牦牛９个血液蛋白基因座（Ｈｂ、Ｔｆ、ＰＴｆ、Ａｋｐ、ＬＤＨ－１、Ａｌｂ、Ａｍｙ、Ｈｐ、Ｐａ）进行检测,并计算其基因频率和基因型频率．结果表明,在检测的９个基因座中４个基因座（Ｔｆ、ｐＴｆ、Ａｋｐ、ＬＤＨ－１）具有多态性,麦洼牦牛群体遗传变异程度低     

根据奶孕酮水平进行奶牛早孕诊断的研究

早期妊娠诊断是提高奶牛繁殖率的重要手段。用奶孕酮分析法作妊娠检验,取样方便,诊断期早,及时准确,是早孕诊断法的一项重大发现。1971年以来,Laing和Heap进行了研究。Booth(1980)在第九届国际动物繁殖与人工授精会议上报告,英国用奶孕酮作妊娠诊断的奶牛数每年超过十万头,有很好的经济效益。我国近年来也开始有用奶孕酮浓度作奶牛早孕诊断的试验。本试验的目的在于探讨我国黑白花奶牛用奶孕酮作早孕诊断的适宜日期、准确率和奶孕酮的判断值。以期提高奶孕酮妊娠诊断的效果,促进这一先进技术在生产上的应用。     

四川黄牛起源刍议

自达尔文(Darwin 1859)的《物种起源》发表以来,牛种起源的一元说、二元说和多元说至今争论不休。Herre(1958)站在一元论的立场,提出黄牛都是原牛(Bos Primigenius)驯化后的不同分支;而考古学家Hawks(1963)以一直未发现没有肩峰的野牛为理由支持这一论点。Kellec(1919)则认为没有肩峰的黄牛起源于原牛,而有肩峰的黄牛是爪哇牛(Bos banleng)的后代。Phillips(1961)和Rouse(1970)将世界的黄牛划分为欧系无峰牛即普通黄牛     

内江猪、伍隍猪遗传标记基因及遗传关系的研究

对内江猪和伍隍猪的染色体C—带核型和Ag—NOR、6种血清蛋白(酶)(Tf、Po、Hp、Akp、Es和Am)多态性和2种血清酶(AKP和LDH)活力进行了研究,并以荣昌猪和杜洛克作对照进行聚类分析。结果表明:内江猪与伍隍猪染色体C—带核型一致。两类群之间Ag—NOR的众数,每个细胞的平均数及8、10号染色体频率均无显著差异(P>0.05);血液蛋白的基因频率除AKP外,其余差异均不显著;以五个基因座的基因频率(Tf、Po、Hp、8Ag—NOR和10Ag—NOR)计算的标准遗传距离聚类,内江猪与伍隍猪首先聚为一类,然后与荣昌猪相聚,与杜洛克相距很远,自成一类。并结合伍隍猪的形成历史、体形外貌、生产性能等综合考查,表明伍隍猪与内江猪的亲缘关系十分密切。     

内江猪、伍隍猪生化遗传及细胞遗传的研究:Ⅰ血清乳酸脱氢酶同工酶的分离测定

采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法,在完全相同条件下,分别测定了三月龄和六月龄的内江猪、伍隍猪的血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶,并与相应月龄的体尺、体重等进行分析。结果表明:内江猪和伍隍猪血清LDH同工酶表现出五条正常酶带。由正极到负板依次为LDH_1,LDH_2,LDH_3,LDH_4,LDH_5。三月龄时,内江猪和伍隍猪血清LDH同工酶活力均值(％)的顺序是LDH_1>LDH_5>LDH_3>LDH_4>LDH_2,组间差异不显著(P>0.05)。六月龄时,两组LDH同工酶活力均值(％)顺序为LDH_1>LDH_5>LDH_4>LDH_3>LDH_3,组间差异也不显著(P>0.05)。内江猪的LDH同工酶三月龄与六月龄相比无显著差异(P>0.05)。而伍隍猪的LDH_2在三月龄时极显著的高于六月龄(P<0.01),其余差异不显著。血清LDH同工酶与体尺体重等的关系,在内江猪与伍隍猪之间和三月龄与六月龄之间均未发现什么规律性。     

麦洼牦牛LDH同工酶的组织特异性研究

对麦洼牦牛心、肝、肾、肌肉及血浆ＬＤＨ同工酶谱和相对活力、ＬＤＨ总活力进行了测定．结果表明,麦洼牦牛ＬＤＨ１存在Ｆ、Ｓ两种表型．Ｆ型和Ｓ型个体之间除肾脏中ＬＤＨ５和肝脏中ＬＤＨ３相对活力差异显著外,其余组织器官及血浆ＬＤＨ同工酶相对活力、ＬＤＨ总活力无显著差异;麦洼牦牛ＬＤＨ同工酶具有明显的组织特异性,肌肉中以ＬＤＨ５和Ｍ亚基为主．其余组织器官及血浆ＬＤＨ１相对活力和Ｈ亚基比例最大;ＬＤＨ同工酶谱和相对活力具有一定的个体差异．