丰抗8号小麦悬浮细胞系的建立及遗传转化的初步研究

以丰抗８号小麦的幼胚为起始材料,建立了胚性悬浮细胞系．幼胚的取材时期、培养基的成份和选择继代的方法有明显的影响．取开花后１２～１４ｄ的幼胚、增加无机盐离子和还原态氮的用量、挑选鲜黄致密及松脆类型的愈伤组织能显著地抑制空瘪型、长条型、弯弓形等不良细胞类型出现的频率,促进细胞向圆球型方向分裂生长．通过３个月的选择继代培养,获得了理想的松散状胚性愈伤组织;再经过ＭＳ２Ｌ和ＡＡ液体培养,约２个月后,建立起分散性好、颗粒小、增殖快的小麦悬浮细胞系．以新建立的胚性悬浮系为材料,进行基因枪转化,获得了ＧＵＳ报告基因的短暂表达,平均短暂表达频率为１７．１％．就如何筛选转基因小麦进行了讨论．     

谷子胚性悬浮细胞系植株再生体系的建立及转基因技术研究

研究建立了冀谷１１号谷子幼穗的悬浮培养细胞系及植株再生体系．用基因枪技术转化悬浮培养物,在分化培养基上获得了稳定传代的抗性愈伤组织,斑点杂交证明稳定转化愈伤组织的频率为９％～２０％．     

超声波对烟草花粉的生物学效应及其诱导外源基因向烟草花粉的转移

用超声波法处理烟草花粉的生物学效应及它诱导ＧＵＳ基因转化烟草花粉,获得了短暂表达的研究结果．单核晚期和双核早中期的烟草游离花粉,置于含０．４ｍ ｏｌ／Ｌ甘露醇的缓冲液中,随着超声强度提高或／和处理时间的延长,对烟草花粉的活力和萌发率具有显著影响．声强０．５Ｗ／ｃｍ ２、时间１０～２０ｍ ｉｎ 是比较理想的参数．将游离花粉与质粒ｐＢⅠ１２１ 混合,以声强为０．５Ｗ／ｃｍ ２ 的脉冲超声波处理１０ｍ ｉｎ, 检测ＧＵＳ基因的平均短暂表达频率（ＴＴＦ％ ）,单核晚期花粉为１８．６％ ,双核早中期花粉为３５．７％ ．对超声转化的不同发育时期的烟草花粉,分别以两条不同途径操作和筛选转基因植株：（１） 单核晚期的花粉：直接进行体外培养、植株再生和筛选,以期获得单倍体转基因植株．在卡那霉素选择培养基上,花粉细胞进行两次或多次分裂后即行停止;（２） 双核早中期的花粉,在体外培养成熟后授粉,收获种子,检测种子中外源基因是否存在．在所收３４１ 粒种子中,没能筛选到卡那霉素抗性植株．就如何筛选超声波转化花粉、获得转基因植株的技术途径进行了讨论．