枯萎病原菌在黄瓜组培苗体内侵染特性的研究

采用黄瓜枯萎病菌尖孢镰刀菌菌株F H.6.5 030318 J2接种黄瓜组培苗,研究该病原菌在植株体内侵染特性,结果表明:黄瓜枯萎病菌侵染植株是通过菌丝体在植株体内不断扩展,菌丝体可同时朝下与朝上扩展,接种4d菌丝体已到达根部组织,但从茎顶部组织未分离到病原菌;接种7d时菌丝体已到达植株茎杆各个部位.     

生防菌NH-BS-2000对西瓜枯萎病原菌抑制作用的研究

测定了生防菌NH BS 2000对西瓜枯萎病原菌的抑制作用.结果表明,培养温度对生防菌NH BS 2000的生长有显著影响,35℃培养的生防菌浓度比15℃培养的多54倍,它们对镰刀菌的抑制率分别为74.0%和63.2%,差异显著;浓度对生防菌抑制病原菌作用的影响不显著,生防菌液原液与1000倍稀释液对病原菌抑制率分别为62.0%和64.2%;用生防菌NH BS 2000处理病原菌8d后,抑制率均在62%以上,最高抑制率达80.6%,而且抑制作用的持续性强.说明NH BS 2000菌株具备作为枯萎病生防菌的良好优势.     

利用养殖垫料、蘑菇渣土制备育苗基质的研究

为利用养殖垫料、蘑菇渣土替代泥炭基质栽培蔬菜，试验了不同比例的养殖垫料、蘑菇渣土与沙土混合制成的育苗基质对蕹菜生长的影响。结果表明，采用蘑菇渣土：沙土（V／V）=1：9、养殖垫料：沙土（v／v）=1：3的基质配方，蕹菜长势较好，在壮苗指数、整株鲜重等接近于泥炭基质对照组。     

不同的植物叶片对水葫芦链格孢Ae09菌株生长的影响

比较了水葫芦链格孢Ae09菌株在未灭菌和灭菌的水葫芦、茄子、豇豆和大蒜叶片汁液-琼脂平板上的生长状况。结果表明,水葫芦叶片不会比豇豆和茄子提供更多的营养物质供水葫芦链格孢生长,Ae09菌株在未灭菌的水葫芦、茄子、豇豆叶片汁液-琼脂平板上培养8 d后,产生的孢子数分别为3．3×104、4．0×104和4．5×104 cfu／ml,前者比后二者少;在灭菌的水葫芦、茄子、豇豆叶片汁液-琼脂平板上,产生的孢子数分别为2．1×104、5．2×104和5．5×104 cfu／ml,前者仍比后二者少;Ae09菌株在灭菌后的豇豆、茄子和大蒜叶片汁液-琼脂平板上产生的孢子数均比未灭菌的相应平板上的孢子数多,但在未灭菌的水葫芦叶片汁液-琼脂平板上产生的孢子数比在灭菌后的平板上产生的孢子数多,提示水葫芦叶片可能存在能够促进水葫芦链格孢生长的某些物质,但高压灭菌处理会使该物质失去活性,而茄子、豇豆和大蒜叶片不存在这些物质。     

高效藻毒素降解菌的筛选及其降解藻毒素的效能研究

从藻毒素污染的水库底泥中富集分离出7株高效藻毒素降解菌,结合7株菌的生长曲线研究,确定出菌株M-5、M-6和M-7三株菌为高效菌,并对它们的生理生化特性和降解藻毒素效能进行了研究.结果表明,M-5和M-6为假单胞菌、M-7为气单胞菌.各单一菌株24 h降解藻毒素效能为63%~84%,延长作用时间至4 d,可以将藻毒素降解率提高到90%以上,将3株菌混合作为混合菌协同作用藻毒素,可缩短作用时间,3 d将藻毒素基本降解完全.     

水库水的藻毒素污染调查及产毒藻株的分离鉴定

通过对水库水进行定期采样,测定水样富营养化控制因子、叶绿素a和藻毒素的含量,了解水库水微囊藻毒素(MCLR)的污染状况、季节性变化规律以及分离鉴定释放毒素的产毒藻株,以期探讨引起藻毒素污染的内外原因.实验结果表明,在监测的8个月内水库水都检出MCLR,其变化规律与总氮、总磷和叶绿素a的含量呈现正相关,同时受水温变化幅度影响,4月和10月正是春秋两季季节交替的变温期,此时藻毒素含量明显高于其它月份,为藻毒素污染的暴增期;同时分离出5株产毒藻,其中1株为优势藻株,初步鉴定为微囊藻,产毒MCLR,是引起水库水MCLR污染的优势藻.     

青枯雷尔氏菌致病力的番茄组培苗鉴定方法研究

本文以番茄组培苗为材料 ,用剪叶法、灌根法接种不同浓度的青枯雷尔氏菌 ,观察组培苗的发病率 ,尝试建立青枯病菌致病力的组培苗鉴定方法。结果表明 ,接种青枯病菌 4d后 ,即有组培苗出现青枯病症状 ;在试验的浓度范围内 (8.0× 1 0 6- 5.2× 1 0 9cfu/ ml) ,青枯病菌浓度的不同对病程的潜伏期有一定影响 ,浓度越低潜伏期越长 ,但对发病率影响不明显 ,接种后 8d,除了浓度为 8.0× 1 0 6cfu/ ml的青枯病菌灌根法处理外 ,其它处理组组培苗的发病率都达到 1 0 0 % ;剪叶法接种青枯病菌 ,潜伏期比灌根法的长 ,但潜伏期之后的病症发展速度比灌根法的快。此外 ,还对将组培苗用于青枯病菌致病力鉴定的优点进行了讨论。     

黄瓜尖孢镰刀菌发酵过程中β-D-葡萄糖苷酶活性的变化

以对硝基苯酚-光密度为标准曲线，测定了黄瓜尖孢镰刀菌发酵过程中的β—D-葡萄糖苷酶活性的变化。试验结果表明，培养的第7d开始β—D-葡萄糖苷酶活性骤然升高，达到43.875U／mL，在培养的第8d时，β—D-葡萄糖苷酶活性达到最高值55．0U／mL，随后，β—D-葡萄糖苷酶活性呈现忽高忽低的不规则变化（9d-11d），到培养的第12d时开始呈现逐渐下降的稳定变化，从44．438U／mL降至18.875U／mL。