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1.
本文介绍一类新的高效稠油破乳剂对南阳、辽河及克拉玛依油田稠油的破乳试验结果。经常规脱水与电脱水试验表明,这种破乳剂的脱水速率明显大于常规破乳剂。  相似文献   
2.
采用熔融共混法制备了不同凹凸棒(Attapulgite,AT)含量的聚乳酸(PLA)/AT纳米复合材料.通过DSC研究了AT对PLA结晶行为的影响.结果显示,少量AT(≤3%)的加入使得PLA的冷结晶温度升高、高温熔融峰焓值下降,表明少量AT对PLA的结晶有抑制作用.当AT含量增加时(≥8%),PLA的冷结晶温度逐渐降低、高温熔融峰焓值逐渐增加,表明AT具有促进PLA结晶的能力.材料中,AT含量对PLA结晶能力有极大的影响.在379K进行等温结晶时,PLA的半结晶时间(t_(1/2))为4.47min;添加1%AT时,t_(1/2)增至5.63 min;而当添加8%AT时,t_(1/2)降低至3.98 min.同时,AT的加入使得PLA的结晶活化能E明显降低.在368~398K范围内,对PLA/AT纳米复合材料的熔体等温结晶动力学过程进行了分析.计算得到Avrami指数n为2.34~2.42,表明PLA主要以球晶形式生长.  相似文献   
3.
利用纳米β-磷酸三钙/聚乳酸(β-TCP/PLA92)复合材料制备内外双层结构的颈椎椎间融合器.考察了β-TCP重量百分数为10%,30%和60%的外支架复合材料在磷酸盐缓冲溶液中的降解行为、机械性能和热力学性质.结果表明,体外降解30周,降解液的pH>6.9,材料失重率<1.1%,外观形态完好;PLA分子量下降50%以上,复合材料机械性能明显下降,但10%和60%TCP的复合材料抗压强度均大于50 MPa,满足椎间融合器的临床应用要求.10%TCP的复合材料降解过程中,PLA发生了明显的结晶,而其余材料则不明显,说明β-TCP的存在不利于PLA结晶.乳液相分离/粒子沥滤法制得了大孔235~435μm和小孔1~10μm并存的复合孔结构的内层支架.为新型生物可降解颈椎融合器的研制提供了依据.  相似文献   
4.
通过开环聚合合成了PTMC-LLA共聚物并采用PLGA纤维增强制备了新一代生物可降解心血管支架材料.使用1 H NMR、GPC和DSC等仪器分析了PTMC-LLA共聚物的化学结构和性能,采用静力拉伸测试了共聚物及其增强材料的拉伸强度.力学测试结果显示,通过PLGA纤维增强,得到了拉伸强度为46MPa的复合材料,可作为支...  相似文献   
5.
本文研究了醇对薄膜扩展剂扩展压力的影响.结果表明:醇对薄膜扩展剂的扩展压力有较大的影响,其影响程度与醇的分子结构有关.  相似文献   
6.
采用丙酮、四氢呋喃、乙酸丁酯和四氯化碳等有机溶剂对双酚A聚碳酸酯(BAPC)进行诱导结晶.结果表明,在丙酮诱导的起始阶段,非晶态BAPC结晶能力得到极大的提高,结晶度迅速提高.四氢呋喃诱导结晶能力次之,诱导结晶速度和结晶度均小于丙酮诱导结果.乙酸丁酯的诱导能力更弱一些,结晶度和晶片厚度均小于丙酮和四氢呋喃的诱导结果.而四氯化碳对BAPC的诱导结晶能力差.  相似文献   
7.
本文描述了一类稠油热采添加剂的合成、改性、复配,性能的测定及驱油模拟试验的方法和结果,对影响添加剂性能的因素进行了较系统的研究。  相似文献   
8.
<正>专利号:一88107715.1申请日:1998年11月7日申请人:西安石油学院说明书摘票:本发明将多支链的环氧乙烷(Eo)、环氧丙烷(Po)嵌段共聚醚硫酸化、然  相似文献   
9.
采用DSC研究了微晶态与熔融态的4,4′-二氨基二环己基甲烷基尼龙(PA PACM12)的结晶及熔融行为.在425~441 K等温结晶1 h,微晶态的PA PACM12低温熔融峰的峰值温度(T1m)从447.2 K逐渐升高到466.1 K,高温熔融峰的峰值温度(T2m)不变.在441 K等温结晶1~144 h,T1m从457.3 K逐渐增加到514.7 K,T2m不变.在473~489 K熔体等温结晶1 h后,PA PACM12的T1m从493.6 K升高到508.9 K,T2m从522.1 K升至526.6 K;在468 K等温结晶1~144 h后,T1m从490.3 K升高至515.6 K,T2m不变.WAXD结果表明微晶态的PA PACM12为α晶型晶体.  相似文献   
10.
由ρ为10^-3~10^-5g/mL的稀溶液等温结晶,生长了超高分子量聚乙烯(UHPE)片晶.长达数十万A的UHPE分子链在稀溶液中彼此分离,在Regime Ⅲ结晶温区等温结晶过程中,1根分子链能多次成核,生长出多个小片晶,即形成单链多晶.由熔点估算得到片晶的厚度约22nm.形态研究证实了单链多晶的形成.并证实:随着结晶过冷度的增大,UHPE片晶的b轴与a轴方向的尺寸比由3~5降低为1,即由大尺寸的长六边形片晶转变为准六边形的小晶片.  相似文献   
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