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大叶柴胡愈伤组织继代培养及其RAPD分析 总被引：6，自引：0，他引：6
以野生的大叶柴胡为材料,通过离体培养诱导产生愈伤组织,利用RAPD分子标记的方法,在DNA水平上分析野生植株和愈伤组织的遗传变异.从13个10碱基引物中筛选出7个引物,对它们的PCR扩增结果进行了分析.结果表明柴胡愈伤组织与野生苗相比出现了DNA水平变异. 相似文献
2.
以白色念珠菌为实验材料,利用玻璃珠破碎法、PCR技术克隆白色念珠菌天冬氨酸蛋白酶基因,根据基因重组技术构建Sap2原核表达载体,使之表达蛋白并且将目的蛋白纯化.将获得的Sap2蛋白免疫兔子,进行Western blot分析,研究了白色念珠菌天冬酰胺蛋白酶的免疫学原性. 相似文献
3.
白色念珠菌HSP90 LKVIRK是一段保守的B细胞线性表位.利用展示有LKVIRK表位的杂合噬菌体作为抗原,免疫C57BL/6J小鼠,然后在小鼠的系统性念珠菌感染模型中评价其免疫保护作用.结果证明该杂合噬菌体能够诱导C57BL/6J小鼠产生高滴度的抗HSP90抗体,而且对系统性念珠菌感染的小鼠具有免疫保护作用.说明展示有白色念珠菌LKVIRK表位的杂合噬菌体有可能成为一种候选的真菌疫苗. 相似文献
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