用~(13)CNMR谱鉴定双叔辛基苯基醚对位、间位和邻位异构体

本文报导了用~(13)C NMR谱鉴定双叔辛基苯基醚(DTDE) (其中对位的结构式的三种异构体混合物(即对位、邻位、间位取代)的方法。我们测定了DTDE异构体混和物的质子完全去偶谱,通过对它们的~(13)C NMR的数据分析,初步确定了该混合物中双对叔辛基苯基醚的含量大约为80%左右,其它两种异构体的含量大约是20%左右。     

碘硒对氟致小鼠肾脏细胞线粒体损伤的影响

为探讨碘硒对氟致小鼠肾脏细胞线粒体损伤的影响，用JEM－1200EX透射电镜观察了摄入含高氟但碘量不同、硒量一定的小鼠肾脏细胞线粒体的形态学变化。结果表明：高氟组、高碘高氟组小鼠肾脏细胞线粒体膜系统损伤；低碘高氟组、中碘高氟组、高碘高氟加硒组小鼠肾脏细胞线粒体膜系统几乎完好。结果提示，一定量的碘对氟致小鼠肾脏细胞线粒体损伤有拮抗作用，但碘量过高则有协同毒性作用；一定量的硒对高碘高氟所致小鼠肾脏细胞线粒体损伤也有拮抗作用。     

几种N—芳基—exo—3,6—环氧—1，2，3，6—四氢酞酰胺酸的核磁共振研究

我们对六种N－芳基－exo-3,6-环氧－1，2，3，6－四氢酞酰胺酸及其与不同类型的亲核试剂反应生成的产物进行了^1H核磁共振谱的研究，测得^1H谱化学位移，研究探讨其规律性。并测试了IR谱和元素分析，确定了该类化合物的结构。     

取代基电负性对单取代苯~(13)C化学位移的影响

本文研究了单取代苯的~(13)C化学位移与取代基电负性及取代基常数(Hammett常数)的关系。总结分析了单取代苯的取代效应,即取代基对~(13)C化学位移的影响。     

生物素NMR参数的测定及Hg~(++)对其影响

本文对生物素的~1H,~(13)C化学位移和~1H自旋——晶格弛豫时间进行了测定,并利用NMR技术和分光光度法联用的方法,对生物素与Hg~(++)离子形成配合物的机理进行了研究,确定了生物素与Hg~(++)离子形成配合物的配合比,并对生物素在解除汞中毒方面提出初步看法。     

N-2,6-二氯苯基-N-苯基胺-2′-乙酸及其钠盐的~(13)C核磁共振研究

本文对N-2.6-二氯苯基-N-苯基胺-2’-乙酸和N-2.6-二氯苯基-N-苯基胺-2’乙酸钠(双氯灭痛)进行了~(13)C核磁共振的研究。本实验利用FX—60Q脉冲付里叶变换核磁共振波谱仪(磁场强度为14093高斯,观察频率为15.04MHz)测定了这两种化合物的非去偶谱质子完全去偶谱和偏共振谱。借助于偏共振技术、质子完全去偶谱、取代基电负性,诱导效应,共轭效应、场效应、取代基化学位移加和规则等确定了各峰的化学位移和一键、二键偶合常数。实验结果表明C~(13)化学位移和一键、二键偶合常数~1Jc-Ⅱ、~2Jc-c-Ⅱ都有一定的规律。因此.它们不仅对鉴别此类化合物的结构可提供有力的依据,而且还能推断未知化合物的碳键状态。     

三种苯并咪唑基酯类辅酶化合物的NMR研究

对三种苯并咪唑基酯类辅酶化合物进行了^1H、^13C核磁共振研究，测得并分析了^1H、^13C谱的化学位移，根据诱导效应、共轭效应及场效应，研究探讨了化合物的规律性，还测试了IR谱和元素分析。     

氟哌酸及其两个中间体的,~1H,~(13)CNMR谱的研究

一、前言通过~(13)C NMR的研究可获得有机化合物分子骨架的信息,还可了解化合物的价键状态等。它与~1H NMR相辅相成,已成为化学工作者测定和鉴别有机化合结构的重要和可靠的手段之一。     

5-(4-氯苯甲酰基)-1,4-二甲基吡咯-2-乙酸和5-(4-氯苯甲酰基)-1,4-二甲基吡咯-2-乙酸钠二水物的~(13)CNMR谱的研究

本文对5-(4-氯苯甲酰基)-1,4-二甲基吡咯-2-乙酸和5-(4-氯苯甲酰基)-1,4-二甲基吡咯-2-乙酸钠二水物(吡痛平)进行了~(13)C核磁共振的研究。本实验和利用FX—60Q脉冲付里叶变换核磁共振波谱仪(磁场强度为14093高斯,观察频率为15.04MHz)测定了这两种化合物的非去偶谱、质子完全去偶谱和偏共振谱。借助于偏共振技术,质子完全去偶谱,取代基电负性、诱导效应、场效应等确定了各峰的化学位移和一键,二键偶合常数。并根据化学位移加和规则对苯环~(13)C的化学位移进行了验证。实验结果表明,~(13)C化学位移和一键,二键偶合常数~1J_(CH),~2J_(CCH)都有一定的规律。因此,它们不仅对鉴别此类化合物的结构可提供有力的依据,而且还能推断未知化合物的碳键类型与碳键状态。     

甲碘酸培氟沙星的核磁共振研究

报导并研究了甲碘酸培氟沙星（1－乙基－6－氟－4－氧代－1,4－二氢－7－（4－甲基哌嗪 －1－基）－3－喹啉羧甲磺酸盐的1H－NMR,13C－NMR,H,Hcosy及C,Hcosy谱,分析了1H及13C化学位移,偶合常数以及相关情况,确定了该化合物的结构。