乙酰化聚酚氧线性大分子的合成与表征

根据反应物的不同配比，用乙酰基不同程度地取代了聚酚氧大分子侧链上的羟基，得到了不同酰化程度的聚酚氧，用NMR及FTIR谱图对合成的乙酰化聚酚氧进行了定量，并用FTIR、DSC对其分子间氢键的强弱进行了研究，用DSC对系列酰化聚酚氧进行了表征，结果表明改性聚酚氧中的特殊相互作用主要来自羟基。     

FTIR研究聚己内酯型聚氨酯及其与聚氯乙烯分子间相互作用

聚氨酯的退火、淬火及共混体系的差谱表明,样品处于无定形态时,软段的羰基主要和硬段的NH 键之间形成氢键.结晶时,则在硬段中间形成更多的氢键.在共混体系中,随着聚氯乙烯含量增加,羰基和酰胺Ⅱ吸收峰都向低频位移.然而,聚氨酯仍然具有相当程度的有序.     

PU—1型聚氨酯环形隔膜的研制

机械工业部合肥通用机械研究所设计发明的HM型环形隔膜泵是一种新型隔膜泵(专利号92236264)。由于所用隔膜必须具有高强、耐磨、耐痰劳、耐油等多种性能,所以环形隔膜便成了环形隔膜泵能否推广应用的关键部件。中国科技大学材料科学与工程系受通用机械研究     

对苯二甲酸乙二醇酯─已内酯共聚物与聚碳酸酯共混体系相容性研究

差示扫描量热（ＤＳＣ）测定结果表明：对苯二甲酸乙二醇酯——已内酯共聚物（ＴＣＬ）与聚碳酸酯（ＰＣ）共混时，当共聚物中聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）含量小于６６％时，体系呈现相容性，这种相容性可能与聚已内酯（ＰＣＬ）羰基上的自由电子与ＰＣ芳环间可能存在的π－π络合作用有关，共聚物中分子内的相互斥力对相容性也有一定的影响。研究了ＴＣＬ８０与ＰＣ的共混体系结果表明：在一定的退火条件下，共混体系可以由两相体系变为均相体系。     

红外光谱法研究氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙稀醇共聚物和4.4′二苯基甲烷二异氰酸酯固化动力学

用紅外光譜薄膜法研究了氯乙烯——醋酸乙烯酯——乙烯醇三元共聚物与4.4′二苯基甲烷二异氰酸酯的固化反应。証明了此体系的固化反应为二級反应,分別在T=70℃,80℃,90℃,100℃时測定了NCO为等当量和1/2当量的反应速度常数,从而得到等当量和1/2当量反应表現活化能E=14.1千卡/克分子,E_(1/2)当量=13.5千卡/克分子。此結果对于选择磁带涂布的固化条件有一定意义。     

双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯的合成及其强迫增容作用

以甲基丙烯酸和二缩三乙二醇为原料,合成用于制备 Ｐ Ｐ／ Ｐｎ Ｂ Ａ 填充（ｓｅｍｉ － Ｉ Ｉ） Ｉ Ｐ Ｎ 共混材料的交联剂———双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯,应用傅里叶红外光谱（ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ） 和氢核磁共振谱（１ Ｈ－ Ｎ Ｍ Ｒ） 表征了产物的化学结构。分析表明：填充互穿聚合物网络组分的相容性与交联剂的化学结构有关,长链柔顺性较好的双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯使填充 Ｉ Ｐ Ｎ共混体系双组分的 Ｔｇ 值内移程度较大,表现出较好的强迫增容效果。     

热致形状记忆环氧乙烷—对苯二甲酸乙二酯多嵌段共聚物

不同软链段长度和不同硬链段含量的环氧乙烷－对苯二甲酸乙二酯被合成．分别测试了它们的拉伸样条的热致形变恢复．Ｓ形热致形变恢复曲线用最大形变恢复率（Ｒｆ），形变恢复温度（Ｔｒ）和形变恢复速度（Ｖｒ）表征．这些量的数值结果表明软链段的结晶状况决定热致形变恢复温度，最大形变恢复和形变恢复速度既依赖于硬链段所形成的物理交联点的稳定性，也受软链段长度变化的影响．后一影响是形变恢复的熵本质决定的     

聚对苯二甲酸乙二酯(PET)—聚ε-己内酯(PCL)嵌段共聚物链的化学结构

以芳族聚酯(PET)为硬链段,以脂族聚酯(PCL)为软链段的聚酯一聚酯嵌段共聚物,由于聚合反应过程中同时存在多种酯交换反应,链的化学结构变复杂了.应用核磁共振技术(氢谱和碳谱)和应用几种模型化合物的研究证明,PET—PCL嵌段共聚物软、硬链段间的联接有两种方式,软链段有两种结构形式,而硬链段的结构单元也有两种类型,从而确定了PET—PCL 嵌段共聚物链的化学结构.     

聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚∈-己内酯嵌段共聚物链化学结构研究

应用拔磁共振氢谱和计算机分峰技术定量计算,证明了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)-聚∈-己内酯(PCL)嵌段共聚物软、硬链段间的连接有两种方式.软链段有两种结构形式,而硬链段的结构单元也有两种类型,从而确定了PBT-PCL 嵌段共聚物链的化学结构.