1,4-二氢吡啶衍生物与CT DNA相互作用的电化学研究

用电化学方法研究了1,4-二氢吡啶衍生物（1,4-DHP）与小牛胸腺DNA（CT DNA）作用前后在玻碳电极上的电化学行为.结果表明,1,4-DHP在GC电极上的氧化峰峰电位（EPa）随着C-4取代基的吸电子能力增强而升高,氧化反应越来越难进行.1,4-DHP与CT DNA结合后,氧化峰峰电流降低和峰电位正移程度随着C-4取代基的空间位阻增大而减小.     

微过氧化物酶-8与La~(3+)相互作用的紫外可见吸收光谱研究

稀土微肥对农作物的增产作用十分明显 .活体研究表明 ,稀土微肥在一定浓度范围内能增强植物细胞保护酶 ,如过氧化物酶 (POD)等的活性[1] ,但其化学机理尚不明白 ,这方面的研究至今基本仍为空白[2 ] .其主要原因是由于这些酶具有高化学活性、结构复杂性、构象易变性等特点 ,因此进行这些酶与稀土离子相互作用的研究比较困难 .本文选择与POD结构、性质、生物活性和功能相似的小分子酶 ,微过氧化酶 8(MP 8)为模型物 ,(其结构示意图如图 1 ) ,用紫外可见 (UV Vis)吸收光谱的方法研究La3+与MP 8的相互作用 .MP 8为SIGMA公司产品 ,其余…     

Ti、Zr、Bi、Mn氧化物掺杂对PbCrO4可逆热色性的影响

本文研究了以 Ｐｂ Ｃｒ Ｏ４ 为基质材料，利用固相反应掺入 Ｔｉ、 Ｚｒ、 Ｂｉ、 Ｍｎ 的氧化物，通过热色性检测和可见反射光谱测定发现产物具有明显的可逆热色性、稳定的化学性质和较低的变色温度，并对热色性机理进行了探讨．     

2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-(二甲酸二乙酯基)-1,4-二氢吡啶的电化学反应机理研究

用电化学和表面增强拉曼散射(SERS)光谱方法研究了2，6-二甲基4(3-硝基苯基)-3，5(二甲酸二乙酯基)-1，4-二氢吡啶(NIT)的电化学反应机理．发现当电位正于1．0V时，NIT开始氧化，失去2个电子和2个质子，形成吡啶衍生物．当电位负于-0．25V时，该吡啶衍生物被还原．但硝基苯中的硝基并不发生电化学反应．     

固相配位化学反应研究室温固相化学反应合成双硫腙的Hg(Ⅱ)Zn(Ⅱ)配合物

研究了Ｈｇ（ＯＡｃ）２、Ｚｎ（ＯＡｃ）２２Ｈ２Ｏ与双硫腙在室温条件下的固相化学反应,通过固相反应一步合成了双硫腙的Ｈｇ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物．经ＸＲＤ、ＩＲ、ＵＶ的测定,并与标准图谱对照,确定了固相产物的组成．     

苏丹Ⅱ与血红蛋白相互作用的电化学研究

用循环伏安法研究了苏丹Ⅱ与牛血红蛋白(BHb)在碳纳米管(CNTs)修饰玻碳(GC)电极上的电化学行为,发现苏丹Ⅱ在CNTs修饰的GC(CNTs/GC)电极上能进行准可逆的电化学反应,式量电位E0′为55 mV.而在BHb/CNTs/GC电极上,苏丹Ⅱ电化学反应也是准可逆的,但E0′为70 mV,正移了15 mV,表明苏丹Ⅱ与BHb发生了相互作用.苏丹Ⅱ与BHb的相互作用还与溶液pH有关,在pH为4.5时,它们的相互作用最强.     

以甲酚红和钙黄绿素为变色剂的有机可逆热色性材料

合成了以甲酚红和钙黄绿素作为电子给予体 ,以 8 羟基喹啉作为电子接受体的有机可逆热色性材料 ,并对材料进行了DSC测定     

化学系甲胺磷氨化工段废水处理通过鉴定

由化学系李国栋、彭盘英等研制的甲胺磷氨化工段废水处理于1993年4月27日通过了由化工部组织的专家鉴定。该项目是化工部1991年科技发展项目,研究目的是对氨化废水进行合理处理,基本解决废水直接排放产生的环境污染,使废水中的资源得到回收利用。经过两年努力,现已完成了合同书上规定的各项任务。若国内甲胺磷生产厂全部采用此技术,每年可减少总磷排放量1300吨,氨氮8000吨,基本上能消除氨化废水对环境的污染,具有明显的经     

固相配位化学反应研究：室温固相化学反应合成双硫腙的Hg …

研究了Ｈｇ（ＯＡｃ）２，Ｚｎ（ＯＡｃ）２．２Ｈ２Ｏ与双硫腙在室温条件下的固相化学反应，通过固相反应一步合成了双硫腙的Ｈｇ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）配合物，经ＸＲＤ，ＩＲ，ＵＶ的测定，并与标准图谱对照，确定了固相产物的组成。     

中氮茚萘醌类化合物与CT-DNA相互作用的电化学

用电化学方法研究了4个中氮茚萘醌化合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)作用前后在玻碳(GC)电极上的电化学行为.实验结果表明,中氮茚萘醌化合物在pH为7.2的PBS缓冲溶液中的循环伏安曲线中有两对氧化还原峰,该氧化还原反应主要由溶液中化合物的扩散过程控制;加入CT-DNA后化合物的氧化还原式电位明显正移,表明化合物与CT-DNA的相互作用以嵌入方式为主.