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Pt羰基簇合物途径制备的Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化 总被引：1，自引：1，他引：0
通过Pt羰基簇合物在N2气氛下于150℃热分解制得了无定形的碳载纳米Pt催化剂。发现甲醇在这种催化剂上氧化的起始电位和峰电位均比在传统的液相还原法制得的Pt／C催化剂上发生了,负移,峰电流也有明显的增加,且稳定性好。表明通过Pt羰基簇合物热分解制备Pt／C催化剂是一种较好的制备甲醇氧化电催化剂的方法。 相似文献
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使用自制的电解池，在Ｘ－射式衍射位上现场研究了电沉积在铂电极上的银在ＫＯＨ介质中电化学氧化／还原时电极表面上结构、组成的变化，结果表明：所制作的电解池能在常规粉末衍射仪上使用，操作方便，对衍射仪部分不需作任何改动和光路词整，通用性强；根据ＣＶ研究所提供的信息，在峰电位处停留２０ｍｉｎ后，电极表面上结构、组成的变化可在Ｘ－射线衍射图上得到较直观的反映．因此，该技术可用于研究电极反应过程中固体表面的组成、结构变化，从而提供研究反应机理的直接信息． 相似文献
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确定高分子材料的组成和类别是新型高分子材料开发与研究中比较重要的环节,而人工分析,尤其是红外光谱谱图的解析,是一个程序繁琐、难度较大的过程,易于出错。本文提出利用计算机编写VisualBasic6.0程序来解决此类问题,开发出小型专家系统,使用时只需要选择实际谱图中的主要谱峰,程序能自动识别常见的47种高分子材料,速度快且精确度高。 相似文献
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四氯合镍酸甲基铵的固相合成及其热色性 总被引：1，自引：1，他引：0
首次利用盐酸甲胺，盐酸二甲胺，盐酸三甲胺与无水ＮｉＣｌ２在室温条件下进行固相反应合成四氯合镍酸甲铵，四氯合镍酸二甲铵和四氯合镍酸三甲铵，利用近红外，约外，可见光谱以及ＤＳＣ对反应产物进行了研究，探讨了取代铵中烷基的数目对反应产物相变温度的影响，并计算了相变焓。 相似文献
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温度、压力、光辐射是影响化学反应及化合物性质的重要外界变量 .压色性从表观上讲是指压力引起固体化合物颜色变化 ;从广义上来讲就是指压力导致固体化合物电子吸收光谱发生变化 .对于压色性的研究不仅具有重要的理论意义 ,而且有着重要的应用前景 .如作为防伪包装 ;还可以制成压色性涂料 ,在直接用仪器测压有困难的情况下 ,压色性涂料则能方便的测压 ,如机翼表面的负载测试等等 .1 实验部分1 1 原料氯化铜 (2Ｈ2 Ｏ) (分析纯 ) ,乙二胺盐酸盐 (分析纯 ) ,乙二胺 (分析纯 ) .1 2 乙二胺盐酸盐与乙二胺的聚合物的合成将乙二胺盐酸盐及… 相似文献
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一种调整双液系浓度的简捷方法 总被引：1，自引：0，他引：1
对双液系浓度调整提出了一种简捷的方法，用三个不同的双液系进行了实验验证，结果均令人满意。 相似文献
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固相反应制备的Pt/C对甲酸氧化的电催化活性 总被引：3，自引：1，他引：3
研究了用固相反应法制备的碳载Pt(Pt／C(s))催化剂对甲酸氧化的电催化活性．XRD和TEM的测量表明，Pt／C(s)催化剂中Pt的平均粒径和结晶度远小于用传统的液相反应法制备的碳载Pt(Pt／C(1))催化剂，因此，Pt／C(s)催化剂对甲酸氧化的电催化活性远高于Pt／C(1)催化剂． 相似文献
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用循环伏安法通过改变ＫＯＨ浓度及改变电位扫速等研究了ＫＯＨ介质中银电极表面上ＡｇＯ的形成，着重探讨了电位负扫方向上出现倒峰的条件，采用原位Ｘ－射线技术进行表征．研究结果表明，这一倒峰的出现与ＫＯＨ浓度、电位扫速等因素有关，该峰代表了ＡｇＯ继续生成的阳极氧化峰． 相似文献
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用分子筛／高聚物悬浮液挥发法和分子筛／高聚物热熔法制备了两种分子筛／高聚物修饰电极，通过循环伏安法，考察了所制备电极修饰层的牢度和寿命，尤其是在反应条件下，修饰层的久性以及在修饰层中的分子物中的电响应的稳定性，结果显示，修饰层的牢度和寿命依赖于如下因素：修饰层中的高聚物种类，修饰层所使用的溶剂环境、修饰层中的分子筛粒子的大小，修饰层中分子筛与高聚物的比例，电解质溶液的温度以及电极与溶液间的相对运动 相似文献