采用CASS工艺协同处理渗滤液与城镇污水的准入负荷

为对接入污水厂处理的垃圾渗滤液负荷量进行控制,有效维护处理系统的正常运行,针对CASS污水处理工艺,研究其对垃圾渗滤液与城镇污水的混合液进行直接协同处理以及对经磷酸铵镁沉淀法(MAP法)预处理后的渗滤液与城镇污水的混合液进行协同处理情况下的渗滤液最大准入负荷。进行直接协同处理时,采用渗滤液占液合液的体积混合比0.50%,1.00%,1.50%,2.00%,2.50%,3.00%和3.50%;渗滤液预处理后,采用体积混合比1.00%,2.50%,3.00%,3.50%,4.00%和5.00%分别进行实验,通过测定CASS工艺进、出水的CODcr和TN质量浓度,探讨相应混合比时的渗滤液准入负荷。研究结果表明:在各自最大体积混合比条件下,直接协同处理时,CASS工艺的渗滤液最大CODcr准入负荷为23.0 g/(m3.d),最大TN准入负荷为2.8 g/(m3.d);渗滤液经MAP法预处理后协同处理时,CASS工艺的渗滤液最大CODcr准入负荷为27.0 g/(m3.d),最大TN准入负荷为17.0 g/(m3.d);渗滤液经MAP法预处理可以将CASS工艺的最大CODcr准入负荷提高14.81%,最大TN准入负荷提高83.53%。     

不同热解温度生物炭改良铅和镉污染土壤的研究

 为了探究热解温度对生物炭修复重金属污染土壤的影响,将300℃、500℃和700℃下制备的生物炭加入铅（Pb）和镉（Cd）污染土壤进行培养,检测重金属形态的变化。结果表明,加入生物炭培养60d后,Pb和Cd污染土壤pH值较对照上升0.35—0.86单位值,土壤中重金属的酸可提取态含量下降,残渣态含量上升,对目标重金属生物有效性降低的改良效果700℃>500℃>300℃;在生物炭添加量相同的情况下,复合污染土壤中Pb的残渣态含量比对应单一污染高50.60%—72.79%,而复合污染土壤中Cd的酸可提取态含量较对应单一污染高7.53%—12.99%;热解温度影响生物炭的表面特征和吸附重金属机制,进而影响生物炭改良土壤中目标重金属形态分布。     

曝气吹脱预处理渗滤液影响因素的中试研究

为保证垃圾渗滤液与城市污水合并处理时污水厂的生物处理工艺正常运行,采取预处理措施降低渗滤液的高氨氮浓度,以前期实验室小试为基础,针对曝气吹脱工艺,在重庆市涪陵区污水处理厂进行中试研究,考察pH、吹脱时间、气液比和温度对吹脱效率的影响,并通过经济分析确定各因素较佳的取值范围。研究结果表明:pH、吹脱时间、气液比和温度对曝气吹脱预处理垃圾渗滤液的吹脱效率影响显著;经综合考虑,取pH为10.25~11.75,曝气吹脱时间≤4 h,气液体积比为400~1 200,渗滤液水温为10~15℃。     

过硫酸盐对有机废水CODCr测定的干扰及消除

采用过硫酸盐高级氧化技术处理有机废水时通常用化学需氧量(COD)表征处理效果,使用重铬酸钾法测定COD时,残余的过硫酸盐对测定结果存在干扰。考察了过硫酸根(S_2O_8~(2-))对COD_(Cr)干扰情况,分析干扰机理并提出消除干扰的措施。结果表明,水样中残留的S_2O_8~(2-)作为还原剂使COD_(Cr)测定值高于实际值,S_2O_8~(2-)对不同水样COD_(Cr)测定干扰程度也不同,在低(0~150mg/L)、高(0~1 500mg/L)2种量程的COD_(Cr)测定组中,S_2O_8~(2-)与COD_(Cr)之间分别呈现显著的线性关系,线性关系分别为y=36.120 2x+0.571 1(R~2=0.997 9),y=45.171 6x+38.031 6(R~2=0.998 4),1g的S_2O_8~(2-)对COD_(Cr)变化值的贡献在低、高质量浓度水样体系中分别为36.120 2mg和45.171 6mg。在COD_(Cr)标准溶液体系以及实际废水体系中,线性方程计算的ΔCOD_(Cr1)(S_2O_8~(2-)引起的COD_(Cr)的变化值)与ΔCOD_2(COD_(Cr)测定值与原水COD_(Cr)的差值)占原水COD_(Cr)的百分比在10%以下。通过扣除过硫酸盐引起的COD_(Cr)变化后的数值能较准确的反映水体实际COD_(Cr),可用于消除过硫酸盐活化技术处理有机废水时S_2O_8~(2-)对COD_(Cr)测定的干扰。     

NO在女性生殖系统中的作用(综述)

80年代以前 ,一氧化氮 (ＮＯ)一直被认为是一种结构简单、毒性强的小分子化合物 ,很难将其与人体内的生物信使分子联系起来。 1980年 ,Ｆｕｒｃｈｇｏｔｔ等[1] 发现 ,内皮细胞受到刺激后能释放一种舒张因子 ,促使血管舒张 ,称血管内皮衍生的舒张因子 (ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ -ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃｔｏｒＥＤＲＦ)。 1987年 ,Ｐａｌｍｅｒ等[2 ] 用去内皮的血管条对ＥＤＲＦ进行生物检测 ,并用化学发光法直接测定ＮＯ ,结果证实ＥＤＲＦ的本质即Ｎ0。近年来的研究表明[3] ,ＥＤＲＦ并非一种因子 ,而是由数种因子组成的一…     

O3氧化法处理晚期垃圾渗滤液有机污染物的特性

采用气相色谱-质谱联合(GC-MS)技术,对O3氧化法处理前后晚期垃圾渗滤液中的有机污染物种类及去除效率等进行分析,考察O3氧化法去除晚期渗滤液有机污染物的特性.研究结果表明:采用O3氧化20 min后,COD去除率为73.2％,BOD5去除率为38.7％,可生化性由0.12上升到0.61,有机污染物种类由66减少到48种,烯烃类、烷烃类及其他难降解有机物去除率为50％以上,氧化出水羧酸类与醇类有机物量有所增加,在氧化过程中有部分非酰胺类有机物转化成酰胺类有机物;采用O3氧化法处理晚期垃圾渗滤液,不仅能明显去除其中有机污染物,而且能提高其可生化性,可以考虑作为晚期垃圾渗滤液的预处理技术.     

MBR工艺强化脱氮除磷处理滇池农业面源污水的调控方法及实际应用

为保证滇池环湖截污体系已建混合水质净化厂MBR工艺实现出水氮磷稳定达标,通过现场搭建中试规模的系统,研究了外加碳源(乙酸钠)和除磷剂(聚合氯化铝)投加量对实际污水中氮磷强化去除的关系,提出了针对滇池农业面源污水常年进水水质质量浓度、碳氮比以及碳磷比均较低,TN和TP质量浓度波动大的特点,可灵活采用外加碳源(乙酸钠)和辅助化学除磷(PAC)的双调控方法或辅助化学除磷的单调控方法,在能够使出水中氮磷达标稳定的前提下,节约运行成本。同时,以中试研究参数为基准,有效地提高了洛龙河混合水质净化厂的实际运行调控效率,缩短了整个系统优化调整时间,并最终实现净化厂各项出水水质参数稳定达标,特别是TP质量浓度稳定低于0.3 mg/L的地方标准要求,预计滇池现有的两座MBR工艺处理厂每年TP的减排量可达65.3 t。     

过硫酸盐协同电化学体系去除渗滤液中富里酸

中国多数焚烧厂采用“MBR+反渗透”工艺处理渗滤液，该工艺的反渗透膜进水富里酸含量偏高，是导致反渗透膜结垢污染的原因之一。为降低反渗透膜进水中富里酸含量，研究以过硫酸盐协同电化学体系处理自配富里酸废水，讨论体系中去除富里酸的主要活性物质，并考察了初始pH值、过硫酸盐投加量、电流密度、极板间距、NaCl质量浓度对富里酸去除率的影响。在此基础上，考察协同体系处理实际焚烧厂渗滤液MBR出水的效果。结果表明：过硫酸盐协同电化学体系对富里酸的去除能力主要由SO4-·、·OH和Cl-生成的HClO提供，其中HClO有着较大的贡献，其次是·OH，SO4-·贡献最小。初始pH及极板间距对富里酸去除率的影响不大；富里酸去除率随初始过硫酸盐浓度的增大先升高后降低；随电流密度增加先增加后不变；随Cl-质量浓度增大而略微降低。其中，过硫酸盐投加量、电流密度是主要的影响因素。采用过硫酸盐协同电化学体系处理实际焚烧厂渗滤液MBR出水，在电流密度30 mA/cm²、过硫酸钾9 g/L的条件下反应6 h，三维荧光光谱结果显示，可见光及紫外光区富里酸的去除率分别达到98.65%和97.80%。过硫酸盐协同电化学体系能够有效去除实际废水中的富里酸。