Al~(3+)掺杂的溶胶凝胶分子印迹膜修饰电极测定赭曲霉毒素

赭曲霉毒素(OTA)具有细胞毒性,免疫抑制作用和抑制DNA和RNA合成,因此建立一种快速灵敏的方法检测OTA成为热门的研究方向.本文以掺杂Al3+离子作为改性剂制备的分子印迹聚合物修饰的电化学传感器.Al3+与模板分子产生强的配位作用,这种配位作用有效的提高了掺杂分子印迹聚合物的印迹效率.1     

基于纳米TiO_2/壳聚糖复合膜的电化学免疫传感器制备及其在铁蛋白检测中的应用

以二氧化钛纳米粒子和壳聚糖作为固定基质,通过包埋法构建电化学免疫传感器用于铁蛋白的检测.通过对二氧化钛纳米粒子和复合膜进行表征,并以差分脉冲伏安法研究铁蛋白抗体的浓度、培育时间和培育温度等对电化学免疫传感器性能的影响.在最佳条件下,该免疫传感器在5 320 ng m L-1范围内具有良好的线性关系,回归方程为:y=2.13+0.041C(ng m L-1),相关系数为0.996,检测限为1.5 ng m L-1(S/N=3),另外,将此免疫传感器用于检测人血清样品中的铁蛋白含量,并与放射免疫法(RIA)的测定结果进行对照,该传感器测试结果与提供的参考结果(RIA方法)具有较好的吻合程度,说明该免疫传感器可以应用于实际样品的测定.     

非饱和土与混凝土界面摩擦特性试验

首先制备出具有不同孔隙比条件的土样,采用自制的灌注装置在土样上现浇混凝土,待混凝土硬化后先对土样进行饱和．然后再置人装有高进气值陶土板的压力板仪中,控制压制时间制成具有不同含水率的混凝土一非饱和土试样．最后将具有不同含水率的混凝土一非饱和土试样置入直剪仪中进行剪切试验,探讨土样含水率对界面摩擦剪切强度及极限剪切位移的影...     

单链DNA稳定的金纳米簇合成及其检测核酸外切酶Ⅰ活性研究

核酸外切酶Ⅰ在基因组活动和稳定性中起着重要作用,因此,快速检测核酸外切酶Ⅰ的活性对疾病诊断和药物开发具有深远的意义.设计一个高效的DNA模板合成荧光金纳米团簇(Au NCs),以其作为荧光探针,用于简单、灵敏和无标记的方式检测核酸外切酶Ⅰ(ExoⅠ)的活性.试验结果表明:随着核酸外切酶Ⅰ的加入,单链DNA将从3'端至5'端被消化,金纳米团簇失去了单链DNA模板的保护出现团聚,导致其荧光强度下降,可用于核酸外切酶Ⅰ活性测定.该方法不需要任何基团的修饰和特殊DNA序列的设计,提高了核酸外切酶I活性测定效率.