紫外-可见分光光度法测定痕量防腐剂苯酚的研究

报道了在盐酸介质中以KBrO3-KBr-KI-淀粉为显色剂,快速测定化妆品中痕量防腐剂苯酚的紫外-可见分光光度法.在优化条件0.24 mol·L-1 HCl,3.0×10-5 mol·L-1 KBrO3,2.0×10-4 mol·L-1 KBr,0.96×10-3 mol·L-1 KI,0.036%的淀粉溶液中测定苯酚时,△A和苯酚浓度在0.05～2.5 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为0.01 μg·mL-1.本法操作简便、快速、灵敏,用于实际样品洗发精的回收率试验,结果满意.     

活化微碳圆盘电极用于鸟嘌呤测定的研究

以活化微碳圆盘电极为工作电极,铂电极为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,研究了鸟嘌呤的电化学行为。在pH=8.20的Britton-Robinson（B-R）缓冲溶液中,鸟嘌呤于0.780 V有一氧化峰。工作电极在1.0 mol·L^-1的NaOH溶液中活化5 min后,鸟嘌呤氧化电流响应明显提高。氧化峰电流和鸟嘌呤浓度在1.0×10^-6～1.0×10^-4 mol·L^-1范围内呈现良好的线性关系,检测限为6.0×10^-8 mol·L^-1。对5.0×10^-5 mol·L^-1鸟嘌呤溶液进行10次的连续重复测定,相对标准偏差为4.30%,表明稳定性良好。这种法操作简便、快速灵敏,用于实际样品阿昔洛韦片中鸟嘌呤含量的测定,结果满意。     

碳纳米管修饰电极伏安法测定茶碱

以碳纳米管修饰碳圆盘微电极为工作电极,铂丝为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,研究了茶碱在碳纳米管修饰电极上的电化学行为,化学修饰电极与裸电极相比,电流响应明显提高。在0.01 mol.L-1的硫酸溶液中-0.4 V的电压富集30 s,阳极化扫描,在1.1 V处有一灵敏的氧化峰,氧化峰电流和茶碱浓度在5.0×10-6~1.0×10-4 mol.L-1范围呈良好的线性关系,检测限为6×10-7 mol.L-1。对5.0×10-5 mol.L-1茶碱进行了6次的连续重复测定,相对标准偏差为1.79%,表明修饰电极稳定性良好,表面易于更新。此法用于茶叶样品中茶碱含量的测定结果满意。     

4-氯酚在聚乙烯吡咯烷酮修饰碳糊电极上的电化学行为研究

研究了4-氯酚在聚乙烯吡咯烷酮(PVPr)修饰碳糊电极上的电化学行为,实验结果表明4-氯酚在修饰电极表面于0.53 V(vs.Ag-AgCl)处有一灵敏的氧化峰。采用1∶1(质量比)的PVPr和超导电炭黑(0.2 g)滴加650μL石蜡油制作的修饰碳糊电极在0.1 mol.L-1的磷酸盐缓冲液(pH=7.12)中用差示脉冲伏安法测定4-氯酚,其浓度在0.5-100μmol.L-1范围内和峰电流呈良好线性关系,检出限为0.05μmol.L-1。     

磷酸三丁酯修饰电极测定维生素B6的研究

研究了VB6在自制磷酸三丁酯 (TBP)修饰电极上的电化学行为。在NH3 ·H2 O～NH4 Cl缓冲液中开路富集一定时间 ,进行阳极化扫描 ,发现在 0 .94V(vs.SCE)处有一灵敏的氧化峰 ,峰电流和VB6的浓度在 2 0～ 90 μg/mL范围内呈良好的线性关系。本法用于药片中VB6的测定 ,结果满意