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1.
根据价键理论,杂化轨道理论和离域π键概念,提出共价AB^qn型粒子中离域π键的判断公式,π^m=m+nm2+q-2(Q+nQ-n),n+1并以实验验证了公式的可靠性。  相似文献   
2.
根据价键理论、杂化轨道理论和离域π键概念,提出共价ABqn型粒子中离域π键的判断公式πm=m1+nm2+q-2(Q+nQ-n)n+1,并以实例验证了公式的可靠性.  相似文献   
3.
基于离子一偶极子俘获力场势及其组态,计算了ⅡB族Zn^2+,Cd^2+,Hg^2+与配体间的二次力常数,得到的结果与实验振动光谱数据得到的力常数进行了比较并研究了其差异的原因。  相似文献   
4.
以葡萄“胜利”品种的花药、花丝为外植体,采用附加2mg/16-BA和0.5mg/12,4-D的改良B5培养基诱导葡萄胚性愈伤组织,诱导频率约为20%.具有胚性的愈伤组织,经过五年以上的继代培养,至今无性系仍保持着很强的分化和再生植株的能力.激素成份对胚性愈伤组织的建立、长期保持、胚状体发生及产生丛生芽均有明显影响.利用一种简易高效的试管苗移栽技术,使葡萄试管苗的移栽成活率高达95%以上.  相似文献   
5.
张克忠 《科学通报》1997,42(12):1333-1337
通过受精卵显微注射胚胎移植建立哺乳动物乳腺生产系统是近年来生物工程领域的研究热点,但该工作周期长、成本高、难度和工作量都很大.1994年Johanna等人曾经报道以反转录病毒作载体将hGH(human growth hormone)cDNA导入山羊乳腺组织并获得表达.但是由于病毒LTR控制下的hGH基因的表达在活体动物乳腺组织内受到一定程度的抑制,因此表达水平比较低,持续时间短.我们以微小MCK(Muscle creatine kinase)增强子,β-actin启动子控制hFⅨ(human clotting factorⅨ)小基因(minigene)表达顺序反向插入GINa框架,构建为复制缺陷反转录病毒载体.首次通过反转录病毒直接转染活体奶山羊乳腺小叶和乳腺导管导入的方法建立了hFⅨ蛋白的乳腺表达系统.hFⅨ蛋白在羊奶中的最高表达量为47.9ng/mL乳汁,其中1头奶山羊2个月后表达量仍维持在12ng/mL乳汁.Western blot和活性检  相似文献   
6.
以小鼠MAR元件,牛β-酪蛋白基因5’端2.0kb调控顺序,人凝血Ⅸ因子小基因构建乳腺组织特异性表达载体。  相似文献   
7.
以小鼠MAR(matrixattachmentregion)元件,牛β-酪蛋白(β-casein)基因5'端2.0kb调控顺序,人凝血Ⅸ因子小基因(hFIXminigene)构建乳腺组织特异性表达载体,表达载体和质粒pSV-neo共转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),兔皮肤纤维细胞(RSF)和人胚肾上皮细胞(293细胞).发现hFIX基因在CHO细胞中获得低水平表达,最高表达量为7.2ng/ml.在皮肤成纤维细胞中的表达量低于2ng/ml.在293细胞中没有表达.表达载体用stearylamine(SA)脂质体包埋后尾静脉注射哺乳期小鼠,hFIX蛋白在小鼠乳汁中表达水平高达87.34ng/ml.  相似文献   
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