有机桂中间体（H2SiNaF）稳定性的理论分析

在３００－１５００Ｋ范围内，用从头算分子轨道法计算了Ｈ２ＳｉＮａＦ异构化的热力学函数（热焓Ｈ，自由能Ｇ，熵Ｓ），平衡常数Ｋ（Ｔ），转化率Ｃ（Ｔ），Ａ因子和速度常数ｋ（Ｔ）动力学的研究是基于含Ｗｉｇｎｅｒ校正的过渡态理论和高斯－８６程序计算结果之上，得到构型１和２是稳定的，３和４将快速、完全地转化为１和２，并指出，在作稳定性分析时，除作量化计算外，必须考虑温度效应。     

开壳层体系两种微扰理论方法的研究

在讨论Rayleigh—Schroedinger微扰理论应用的基础上，介绍了两种适用于开壳层体系的微扰理论方法，这两种方法是基于ROHF形式波函数建立的，并且可应用于在一定几何构型和给定对称性下具有最低能量值体系高、低自旋态电子相关能的计算．     

几种桥环化合物Retro-Diels-Aleder反应的活化熵及A因子估算

用简化的过渡态理论(STST),按协同机制,对几种桥环化合物裂解反应的活化熵、A因子作了首次估算.并和实验结果作比较讨论了反应可能进行的机理:解释了反应的A因子递变现象.     

气相离子—分子反应的研究 Ⅰ.H_3NH~++NH_3体系质子传递的量化分析

本文用从头计算方法4—31基组计算了 H_3NH_-~++NH_3体系的势能面。该势能面的面貌表明 Eyring 模型用于气相离子—分子反应过于简单,质子传递的过程应由若干基元过程组成。     

固－气吸附的过渡态理论计算

用过渡态理论对固气吸附过程进行了研究，并对Ｈ２在Ｗ（００１），Ｆｅ（００１）以及Ｏ２在Ａｇ（１１０）表面上的吸附速度常数等作了计算，根据理论研究和计算结果，提出了一个更为简化的近似方案．     

Li+HF(v=1,0)、Li+HCl(v=1,0)反应的变分过渡态理论研究

本文用移植改造的变分过渡态理论,计算了标题中反应经过不同振动激发过渡态时的速度常数,发现给定相同的能量,过渡态的弯曲振动模式的激发比伸缩振动模式激发更有利于反应的进行,本文还分析了反应的动力学瓶颈区性质。