对“反应速度常数及活化能的测定”实验的几点意见

一、问题的提出“反应速度常数及活化能的测定”(以后简称“测定实验”)是测定在两个相差10度的不同温度下钾化碘与过氧化氢反应的速度常数,然后根据阿累尼乌斯经验公式:     

邻氰基苯甲酰胺镨的合成与表征

采用邻苯二甲酸酐、尿素和三乙酰丙酮镨为原料,在Ｎ２保护下,以硼酸为催化剂,合成了新型镨荧光配合物邻氰基苯甲酰胺镨。经元素分析、经外光谱、紫外光谱、荧光光谱确定了配合物的组成,结构,并选择了反应的最佳工艺条件。     

均相沉淀法制备α-Fe2O3纳米晶的研究

以FeCl3·6H2O为源物质,尿素作沉淀剂,采用均相沉淀法制备α-Fe2O3纳米晶,讨论了温度、沉淀剂用量、pH值等因素对试验的影响,并用TEM、XRD对所得样品进行表征.结果表明,均相沉淀法制得的α-Fe2O3纳米晶分散性好,粒度分布均匀,粒径为20nm,适合于工业规模生产.     

黄河水中pH值对镉与沉积物相互作用的影响

对黄河中游清水河县喇嘛断面水体沉积物的吸附特性进行了研究，测定了不同浓度沉积物样品对Cd(II)的pH吸附突跃曲线，实验结果表明，颗粒物对金属离子的吸附随水溶液pH值的增高而增强，在同一吸附剂浓度下，吸附质浓度增高，使吸附突跃区间向高pH值方向移动。     

催化动力学光度法测定蒙药和发样中痕量铜

研究了在磷酸介质中,Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮氯膦-mA这一新的指示反应及其动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法.测量Cu(Ⅱ)的线性范围为0～96μg·L-1,方法检出限为4.1×10-6g·L-1.催化反应表观活化能为103.43kJ·mol-1,表观反应速率常数K=2.15×10-4s-1.用于蒙药和发样中Cu(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为1.8%～4.0%,标准加入回收率为96%～105%.     

微乳液调控的磷酸钙盐矿化材料研究

为制备具有纳米级微观结构的磷酸钙盐生物活性材料,以天然来源的卵磷脂为双亲分子,正十四烷为油相和水相一起形成的微乳液为磷酸钙盐矿化的模板,调控、诱导矿化,并用SEM,IR和XRD等手段研究产物的微观结构和组成.结果表明:矿化产物是由卵磷脂与羟基磷灰石(HAP)共同构建的,具有纳米级的连通管道,立体网状、棒状、球状结构.说明微乳液可以调控磷酸钙盐的矿化,模拟复制出具有纳米级结构的矿化材料.     

人核呼吸因子2基因真核表达载体的构建与鉴定

目的:构建人核呼吸因子2(NRF2-α和NRF2-β)的真核表达载体,并检测其在瞬时转染的人肝癌BEL-7402细胞株的表达水平。方法:根据NCBI数据库中NRF2-α和NRF2-β的基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增目的基因并构建带FLAG标签的真核表达载体,瞬时转染BEL-7402细胞后,分别使用半定量RT-PCR技术和Western blot技术检测其mRNA和蛋白质表达水平。结果:通过酶切鉴定和DNA序列分析,证实已成功构建了人NRF2-α和NRF2-β的真核表达载体,并能在瞬时转染的人肝癌BEL-7402细胞中实现基因的过表达。结论:成功构建了人NRF2-α和NRF2-β的真核表达载体,为进一步研究其功能奠定了基础。     

5—Br—PADAP和铜（Ⅱ）显色反应的双波长分光光度法研究

应用双波长分光光度法研究了在pH 3 .6的缓冲溶液中铜 (Ⅱ )与 5 -Br-PADAP和Tween- 80形成三元胶束配合物的显色反应 .结果表明 ,可用双峰双波长法测定微量铜 (Ⅱ ) ,该法具有很高的灵敏度 ,ε=1 .0 3× 1 0 5L·mol-1 ·cm-1 ,铜 (Ⅱ )浓度在 0～ 0 .8mg·L-1范围内符合比尔定律 .用于粮食中微量铜 (Ⅱ)的测定 ,结果比较满意 .     

稀土开链冠醚配合物的合成与表征

首次合成一开链冠醚邻－双（８′－喹啉氧基）乙氧基苯（代号Ｌ）用Ｌ作配体共合成了８个未见献报道的稀土开链冠醚配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,确定其化学成分别为：Ｌｎ（ＮＯ３）３·２Ｌ·２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｈｏ,Ｙｂ）;Ｙ（ＮＯ３）３·Ｌ·２Ｈ２Ｏ通过电导,红外光谱,Ｘ－射线光电子能谱,＾ＨＮＭＲ测试,对化合物进行了表征,并讨论了配合物有关物理,化学性质以及可能的结     

稳态法和速控步在化学动力学中的应用

讨论了稳态近似法和速控法在处理复杂反应机理中的应用.在化学动力学中,稳态近似法和速控法在处理反应机理时所使用的条件有所不同,有些情况下可以同时使用,但二者是有所区别且相互独立的.