广东省异常血红蛋白研究:Ⅰ、对广东部分地区83510人异常血红蛋白调查报告

我们从1981年开展广东异常血红蛋白调查,到1985年底共调查人数83510人,他们是梅县、韶关地区以及暨大附近几个大学的学生,从中发现425例异常Hb。发现率比全国平均数高。在这425例中有HbG 57例,HbK 135、HbG(D)118、HbE 106、HbQ 9例。除极少数例外,绝大多数患者都没有任何临床症状。此外祗要可能,都作了家系调查,发现有双重遗传,文中列出五个家系。     

三例异常血红蛋白与HbQ+H双重杂合子研究

本文报导三例在广州及江西发现的异常血红蛋白 HbQ 的研究结果。三例先证者均因贫血而住院治疗。血液学分析及家系调查结果表明,其中两例为 HbQ 与α地中海贫血双重杂合子(HbQ+H),贫血原因是由于 HbH 病所违成。经一级结构研究,证实三例异常 Hb 是α链第74或75残基 Asp→His,亦即 H1)。Taichung 或 Hb Iran。